Автореферат (Синтез и химические превращения 3a,6-эпоксиизоиндолов и фуро[2,3-f]изоиндолов), страница 4
Описание файла
Файл "Автореферат" внутри архива находится в папке "Синтез и химические превращения 3a,6-эпоксиизоиндолов и фуро[2,3-f]изоиндолов". PDF-файл из архива "Синтез и химические превращения 3a,6-эпоксиизоиндолов и фуро[2,3-f]изоиндолов", который расположен в категории "". Всё это находится в предмете "химия" из Аспирантура и докторантура, которые можно найти в файловом архиве РУДН. Не смотря на прямую связь этого архива с РУДН, его также можно найти и в других разделах. , а ещё этот архив представляет собой кандидатскую диссертацию, поэтому ещё представлен в разделе всех диссертаций на соискание учёной степени кандидата химических наук.
Просмотр PDF-файла онлайн
Текст 4 страницы из PDF
Зайцев. Синтез галогензамещённых 3а,6-эпоксиизоиндолов. // Тезисы докладов I Всероссийской молодежной школыконференции «Успехи синтеза и комплексообразования», г. Москва, 2016, С. 56.11.M. Nadrova, V. Zaytsev, D. Mertsalov, F. Zubkov, Yu. Homza, Yu. Horak, R.Lytvyn, M. Obushak. Synthesis of 4-arylfuro[2,3-f]isoindol-5-ones by the IMDAV reaction.// Book of abstracts of Dombay Organic Conference Cluster DOCC-2016, Dombay, Russia,2016, p. 219.12.V. Zaytsev, F. Zubkov, D. Mertsalov, Yu. Homza, Yu. Horak, R. Lytvyn, M.Obushak.ThechemoselectivityoftheIMDAreactionN-furfuryl-3-furyl(thienyl)allylamines with maleic anhydride.
// Book of abstracts of Dombay OrganicConference Cluster DOCC-2016, Dombay, Russia, 2016, p. 286.13.F. Zubkov, A. Sizykh, V. Zaytsev, D. Mertsalov, Yu. Homza, Yu. Horak, R. Lytvyn,M. Obushak. An easy construction of furo[2,3-f]isoindole core by the IMDAV reaction. //Book of abstracts of Dombay Organic Conference Cluster DOCC-2016, Dombay, Russia,2016, p. 289.14.D.F. Mertsalov, M.A. Nadirova, A.V. Sizih, V.P. Zaytsev, F.I. Zubkov. Somechemical transformations of furo[2,3-f]isoindoles. // Book of abstracts of The fourthinternational scientific conference «Advances in synthesis and complexing», Moscow,2017, p. 170.15.Л.Р.
Фомина, Д.Ф. Мерцалов, В.П. Зайцев, Ф.И. Зубков, А.В. Сизых, О.И.Яровая. Синтез фуро[2,3-f]изоиндолов реакцией IMDAV. // Сборник тезисов докладовIII Междисциплинарного симпозиума по медицинской, органической, биологическойхимии и фармацевтике 2017, г. Севастополь, 2017, С. 123.23Мерцалов Дмитрий Федорович (Россия)Синтез и химические превращения 3a,6-эпоксиизоиндолов и фуро[2,3f]изоиндоловВ работе был изучен и оптимизирован подход к получению 3а,6эпоксиизоиндолов и фуро[2,3-f]изоиндолов, являющихся аналогами природныхсесквитерпенов, тандемной реакцией ацилирования/[4+2] циклоприсоединения, иизучены их важнейшие химические свойства – гидрирование, дейтерирование,восстановление циклической амидной группы, раскрытие эпоксидного мостика,галогенирование, нитрование и формилирование.
Экспериментально доказанопротеканиескелетнойперегруппировкиВагнера-Меервейнаподдействиемразличных реагентов, в том числе хлорида йода (I). Изучена реакция 1,3-диполярногоприсоединения о-нитрофенилазида и диазометана к 3а,6-эпоксиизоиндолам иустановлено образование продуктов экзо-присоединения.Dmitry F. Mertsalov (Russia)Synthesis and chemical transformations of 3a,6-epoxyisoindoles and furo[2,3f]isoindolesThe approach to the preparation of 3a,6-epoxyisoindoles and furo[2,3-f]isoindoles,which are analogues of natural sesquiterpenes, by the tandem acylation / [4+2]cycloaddition reaction, has been studied and optimized, and their most important chemicalproperties - hydrogenation, deuteretion, reduction of the cyclic amide group, epoxy bridgedisclosure, halogenation, nitration and formylation.
Experimentally proved the course of theWagner-Meerwein skeletal rearrangement under the action of various reagents, includingiodine (I) chloride. The reaction of 1,3-dipolar addition of o-nitrophenyl azide anddiazomethane to 3a,6-epoxyisoindoles was studied and the formation of exo-additionproducts was established.24.
