Диссертация (Комплексная оценка морфофункциональных и микробиологических показателей половых клеток быков - производителей), страница 9

Автор отмечает, что при искусственном осеменении быкичасто заражаются через чучело. Важную роль играет число восприимчивых особей в стаде, так как вирулентность вируса возрастает при быстрых многократных пассажах на животных. В переносе болезни или её проникновении в стадоособую роль играют те животные, которые могут быть переносчиками, но самипри этом не проявляют никаких симптомов заболевания.По данным Шуляка А.Ф. (2016), даже незначительная контаминация спермы вирусом ИРТ КРС после осеменения ею серонегативных коров и тёлок приводит к развитию у них клинических признаков заболевания и сероконверсии,при этом причиной половой инфекции коров являются больные и переболевшиеИРТ КРС быки-вирусоносители.По мнению Петрова О.Г., Кирсанова Ю.А., Мымрина В.С.

(2011), особенностью современной эпизоотической ситуации в РФ является то, что на племпредприятиях выявлены быки-производители, у которых заболевание протекает,в основном, в скрытой форме. Вирус находится в организме этих животных в латентном состоянии, что проявляется отсутствием видимых признаков заболевания в течение длительного времени, низким уровнем вируснейтрализующих антител, трудностью выделения возбудителя из спермы.

Однако, в периоды рецидивов болезни возбудитель выделяется во внешнюю среду, не теряя при этомвирулентности для других животных.Пытаясь установить причину необъяснимых случаев бесплодия крупногорогатого скота, а также аборты на последних сроках стельности коров, многиеисследователи в последние тридцать лет уделяют большое внимание выяснению48роли микоплазм при различных заболеваниях генитальных органов этого видаживотного (Балабанов Д.Н., 2006; Астапова А.А., 2000; Белоусова Е.В., 1999;Гасанова Т.А., 2001; Кирьянов Е.А., 1983; Климов А.А. 2003; Козлова Е.А, 2004;Коваленко Я.Р., 1980; Козлова Е.А., 2004; Красиков А.П., 2003; ВульфовичЮ.В., 1995; Новикова Н.Н., 2002; Балабанов Д.Н., 2006; Сунцова О.А., 2004; CaiH.Y., 2006; Jasper D., 1967; Jurstrang M., 2005; Манжурина О.А., 2014).Усугубляется ситуация еще и тем, что научные школы в сфере клиническойдиагностики и идентификации микоплазм, а тем более их типирования безвозвратно утеряны.

Дорогостоящие культуральные среды, предназначенные дляроста и развития этих микроорганизмов, в нашей стране не производятся. Закупка дорогостоящих иностранных питательных сред для микоплазма не всегдаприносит ожидаемые результаты. Трудности выделения микоплазм из спермопроб, и получение большого количества ложноположительных результатов ПЦРпостоянно вынуждают исследователей вести поиск новых методов диагностикимикоплазмоза (Терлецкий В.П., 2014; Козлова А.Д., 2017; Afshar A., 1990; Bauermann F.V., 2013; Bauermann F.V., 2015; Eaglesome M.D., 1992; Eaglesome M.D.,1992; Eaglesome M.D., 1997; Hare W.C.D.,1985; González Altamiranda, 2015; Isakov M.M., 2016).По мнению Грязневой Т.Н.

(2017), патогенные микоплазмы выживают вразбавленной и замороженной сперме быков.Опасность микоплазмоза доказана многими учеными как в нашей стране,так и за рубежом, они отражены во многих нормативных документах и методических указаниях, но, к сожалению, не в нашей стране, более того, падеж скота,спровоцированного этим микроорганизмом, влияет на курс валюты, что былозафиксировано в Новой Зеландии в мае 2018 года (Isakov M.M., 2016; MoránP.E., 2013; Peña M.A., 2011; Phillpot M., 1993.; Ponsart C., 2014; Schulz C., 2014;Sharifzadeh A., 2011; Sharifzadeh A.,2011; Sviland S., 2014; Traesel C.K., 2013).491.3. Морфологическая и молекулярно-биологическая характеристика сперматозоидовВ доступной литературе обнаружены немногочисленные исследования, посвящённые морфофункциональным особенностям половых клеток.Так, Томитова Е.А.

(2010) считает, что выявление морфофункциональныхизменений при экспертизе генетического материала представляет ценный материал для глубокого познания механизма регуляции репродуктивной функции,управления структурно-функциональными преобразованиями в гениталиях, необходимых как для теории, так и для решения практических вопросов в областигистологии и биотехники репродукции животных.Под термином «морфология сперматозоидов» понимают исследованиемужских половых клеток на соответствие их анатомической норме. Морфологияполовых клеток основана на сравнении количества анатомически здоровыхсперматозоидов по отношению к аномальным, при этом нормальным показателем считают 40-60%-ное содержание морфологически здоровых сперматозоидов.

Патологические формы сперматозоидов могут иметь анатомические несоответствия норме тела сперматозоида, его головки, хвоста. Только с помощьюсперматозоидов с нормальной морфологией и активностью можно оплодотворить яйцеклетку.С введением в практику искусственного осеменения разбавлений спермы от20 до 100 раз, значение жидкой части спермы – ее плазма и содержащиеся в нейвещества, отходит на задний план, но тем важнее становиться качество самихсперматозоидов – их жизнеспособность и наследственные свойства (Brazil C.,2004).Согласно международной гистологической номенклатуре сперматозоид –мужская половая гаплоидная подвижная высокодифференцированная клетка, поформе напоминающая головастика.

Его длина составляет 60-70 мкм, ядро расположено в головке и занимает ее основную часть. В нем преобладает резко конденсированный хроматин (гетерохроматин). Объем ядра значительно выше чемв цитоплазме. Цитоплазма занимает незначительную часть головки и распреде-50лена в остальных частях клетки. Она имеет целый ряд структурных особенностей. Клеточная оболочка (плазмолемма) покрывает все части сперматозоида(Семченко В.В., 1999).Основными структурными частями сперматозоида (Рис.1) являются:I головка – 1) ядро; 2) акросома; 3) рецептор фертильностиII шейка – 1) проксимальное и 2) дистальное базальные тельца (центриоли);3) начальный отдел аксонемы; 4) элементы эндоплазматической сетиIII жгутик – А. Средняя (промежуточная, вставочная) часть или тело:1) начальная часть аксонемы; 2) митохондриальная спираль.Б.

Хвостовая (конечная) часть:1) конечная часть аксонемы; 2) микрофибриллярная спиральРис. 1. Строение сперматозоидаСперматозоиды различаются по структурно-функциональным признакам:1. Ядро с гаплоидным набором хромосом.Выделяют гиносперматозоиды (с Х – половой хромосомой) и андросперматозоиды (с Y – половой хромосомой). Гиносперматозоиды отличаются болеезначительной массой. На этом основан метод разделения сперматозоидов по половому признаку путем центрифугирования.

Сперматозоид определяет пол будущего организма.2. Высокая степень дифференцированности заключается в крайней степениспециализации («все для оплодотворения»).3. Самостоятельная подвижность со скоростью до 30-50 мкм/сек (при оптимальных условиях среды обитания), благодаря развитому опорно-двигательному51аппарату, который представлен:а) базальными тельцами;б) аксонемой;в) микрофибриллами.Хвостовая часть осуществляет «бичеобразные» движения.4. Уникальный энергетический аппарат, представлен штопорообразно закрученными вдоль осевой нити митохондриями, которые:а) синтезируют АТФ из фруктозы;б) расщепляют АТФ с выделением энергии с помощью ферментативныхбелков микротрубочек;в) не наследуются зиготой.5.

Наличие мембранных рецепторов узнавания яйцеклетки (рецепторы фертильности) представлены специализированным белком, расположенным наплазмолемме головки сперматозоида. Его рецептор должен подойти к аналогичному рецептору яйцеклетки по принципу комплементарности («ключ к замку»).6. Обладает структурным фактором иммунной защиты. Вся поверхностьсперматозоида покрыта относительно толстым слоем гликокаликса, которыйпредохраняет сперматозоид от иммунной агрессии лимфоцитов в половых путях.7. Снабжен специальными структурами, обеспечивающими растворениеоболочек яйцеклетки, их пенетрацию и проникновение головки сперматозоида вовоплазму.

Этот аппарат представлен акросомой (измененный комплекс Гольджи), которая расположена над ядром. Она концентрирует и выбрасывает литические ферменты, тем самым обеспечивая акросомальную реакцию в ходе оплодотворения.8. Жизнеспособность в половых путях самки составляет 2-4 суток (оплодотворяющая способность в два раза меньше). Поскольку сперматозоид неспособен к делению, и Его жизнедеятельность обеспечивается процессами эндорепродукции, которые крайне ограничены.529. Способен к анабиозу (ana- вновь; bios – жизнь) то есть длительному выживанию в состоянии почти полного, но обратимого прекращения обмена веществ при глубоком замораживании.