Диссертация (Разработка методик количественного определения пинолина и его метаболита методом LC/MS/MS), страница 13

PDF-файл Диссертация (Разработка методик количественного определения пинолина и его метаболита методом LC/MS/MS), страница 13 Фармацевтика (43089): Диссертация - Аспирантура и докторантураДиссертация (Разработка методик количественного определения пинолина и его метаболита методом LC/MS/MS) - PDF, страница 13 (43089) - СтудИзба2019-05-31СтудИзба

Описание файла

Файл "Диссертация" внутри архива находится в папке "4". PDF-файл из архива "Разработка методик количественного определения пинолина и его метаболита методом LC/MS/MS", который расположен в категории "". Всё это находится в предмете "фармацевтика" из Аспирантура и докторантура, которые можно найти в файловом архиве МГМУ им. Сеченова. Не смотря на прямую связь этого архива с МГМУ им. Сеченова, его также можно найти и в других разделах. , а ещё этот архив представляет собой кандидатскую диссертацию, поэтому ещё представлен в разделе всех диссертаций на соискание учёной степени кандидата фармацевтических наук.

Просмотр PDF-файла онлайн

Текст 13 страницы из PDF

– 2013. – Т. 15. – №. 2. –С. 103-105.51.Herraiz T., Galisteo J. Endogenous and dietary indoles: a class ofantioxidants and radical scavengers in the ABTS assay //Free radical research. – 2004. –Т. 38. – №. 3. – С. 323-331.52.His W. On the metabolic products of pyridine //Arch. Ex. Pathol.Pharmakol. – 1887. – Т. 22.

– С. 253-260.53.Ho R. H., Kim R. B. Transporters and drug therapy: implications for drugdisposition and disease //Clinical Pharmacology & Therapeutics. – 2005. – Т. 78. – №.3. – С. 260-277.54.Jaffe M., Cohn R. // Ber. Dtsch. Chem. Ges. – 1887. – Т. 20. – 2311с.55.Jiang X. L., Shen H.

W., Yu A. M. Pinoline may be used as a probe forCYP 2D6 activity //Drug Metabolism and Disposition. – 2009. – Т. 37. – №. 3. – С.443-446.56.Keller W. M. Keller on the Conversion of Benzoic into Hippuric Acid//Provincial medical journal and retrospect of the medical sciences. – 1842. – Т. 4. – №.92. – С.

256.8557.Kim M. et al. Inhibition of the enantioselective oxidative metabolism ofmetoprolol by verapamil in human liver microsomes //Drug metabolism and disposition.– 1993. – Т. 21. – №. 2. – С. 309-317.58.Klingenberg M. Pigments of rat liver microsomes //Archives ofbiochemistry and biophysics. – 1958. – Т. 75.

– №. 2. – С. 376-386.59.Knollmann B. C. (ed.). Goodman & Gilman's the pharmacological basis oftherapeutics. – New York : McGraw-Hill Medical, 2011. – Т. 12. – С. 327-328.60.Labbé L. et al. Effect of gender, sex hormones, time variables andphysiological urinary pH on apparent CYP 2D6 activity as assessed by metabolic ratiosof marker substrates //Pharmacogenetics and Genomics. – 2000.

– Т. 10. – №. 5. – С.425-438.61.Lennard M. S. et al. Oxidation phenotype—a major determinant ofmetoprolol metabolism and response //New England Journal of Medicine. – 1982. – Т.307. – №. 25. – С. 1558-1560.62.Lennard M. S. et al. Oxidation phenotype—a major determinant ofmetoprolol metabolism and response //New England Journal of Medicine. – 1982.

– Т.307. – №. 25. – С. 1558-1560.63.Lewis D. F. V. Essential requirements for substrate binding affinity andselectivity toward human CYP2 family enzymes //Archives of biochemistry andbiophysics. – 2003. – Т. 409. – №. 1. – С. 32-44.64.Lewis D. F. V., Dickins M. Substrate SARs in human P450s //Drugdiscovery today. – 2002. – Т.

7. – №. 17. – С. 918-925.65.Lewis D. F. V., Jacobs M. N., Dickins M. Compound lipophilicity forsubstrate binding to human P450s in drug metabolism //Drug discovery today. – 2004. –Т. 9. – №. 12. – С. 530-537.66.Marandi T. et al. Debrisoquine and S-mephenytoin hydroxylationpolymorphisms in a Russian population living in Estonia //European journal of clinicalpharmacology. – 1997. – Т. 53. – №. 3-4. – С.

257-260.67.March , J. Advanced Organic Chemistry 4th edn // John Wiley & Sons, Inc.– 1992. – C. 553 – 554.8668.Mason H. S. Mechanism of Oxygen Metabolism. Adv. Enzymol. 19, 79–233 (1957).—Cf. ibid. 16, 105 (1955) //Oxidases. Ann. Revs. Biochem. – 1965.

– Т. 34.– С. 595-634..69.Moltke L. L. et al. Multiple Human Cytochromes Contribute toBiotransformation of Dextromethorphan In‐vitro: Role of CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, and CYP3A //Journal of pharmacy and pharmacology. – 1998. – Т. 50. – №. 9. –С. 997-1004.70.NeumeisterR.LehrbuchderphysiologischenChemie:mitBerücksichtigung der pathologischen Verhältnisse. – G.

Fischer, 1897.71.Nozawa T. et al. Influence of CYP 2D6 genotype on metoprolol plasmaconcentration and β-adrenergic inhibition during long-term treatment: A comparisonwith bisoprolol //Journal of cardiovascular pharmacology. – 2005. – Т. 46. – №. 5. – С.713-720.72.Omura T. et al. Function of cytochrome P-450 of microsomes //Federationproceedings. – 1965. – Т. 24. – №. 5. – С. 1181.73.Omura T., Sato R. A new cytochrome in liver microsomes //Journal ofBiological Chemistry. – 1962. – Т.

237. – №. 4. – С. PC1375-PC1376.74.Otton S. V. et al. Use of quinidine inhibition to define the role of thesparteine/debrisoquine cytochrome P450 in metoprolol oxidation by human livermicrosomes //Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. – 1988. – Т.247. – №. 1. – С. 242-247.75.Pähkla R., Harro J., Rägo L. Behavioural effects of pinoline in the ratforced swimming, open field and elevated plus-maze tests //Pharmacological research.

–1996. – Т. 34. – №. 1. – С. 73-78.76.Pedersen R. S., Damkier P., Brosen K. Tramadol as a new probe forcytochrome P450 2D6 phenotyping: a population study //Clinical Pharmacology &Therapeutics. – 2005. – Т. 77. – №. 6. – С. 458-467.77.Poulsen L. et al. The hypoalgesic effect of tramadol in relation to CYP2D6* //Clinical Pharmacology & Therapeutics. – 1996. – Т. 60. – №. 6. – С. 636-644.8778.Qi W. et al. Increased levels of oxidatively damaged DNA induced bychromium (III) and H2O2: protection by melatonin and related molecules //Journal ofpineal research.

– 2000. – Т. 29. – №. 1. – С. 54-61.79.Regårdh C. G., Johnsson G. Clinical pharmacokinetics of metoprolol//Clinical pharmacokinetics. – 1980. – Т. 5. – №. 6. – С. 557-569.80.Rodrigues A. D. Integrated cytochrome P450 reaction phenotyping//Biochem Pharmacol. – 1999. – Т. 57. – С. 465-480.81.Schellens J. H. et al. Lack of pharmacokinetic interaction betweennifedipine, sparteine and phenytoin in man //British journal of clinical pharmacology. –1991. – Т.

31. – №. 2. – С. 175-178.82.Schinkel A. H. et al. P-glycoprotein in the blood-brain barrier of miceinfluences the brain penetration and pharmacological activity of many drugs //Journal ofClinical Investigation. – 1996. – Т. 97. – №. 11. – С. 2517.83.Seelig A., Gottschlich R., Devant R. M. A method to determine the abilityof drugs to diffuse through the blood-brain barrier //Proceedings of the NationalAcademy of Sciences. – 1994. – Т. 91. – №.

1. – С. 68-72.84.Sheridan R. P. et al. Empirical regioselectivity models for humancytochromes P450 3A4, 2D6, and 2C9 //Journal of medicinal chemistry. – 2007. – Т.50. – №. 14. – С. 3173-3184.85.Streetman D. S., Bertino Jr J. S., Nafziger A. N. Phenotyping of drug-metabolizing enzymes in adults: a review of in-vivo cytochrome P450 phenotypingprobes //Pharmacogenetics and Genomics. – 2000. – Т. 10. – №.

3. – С. 187-216.86.Subrahmanyam V. et al. Identification of cytochrome P-450 isoformsresponsible for cis-tramadol metabolism in human liver microsomes //Drug Metabolismand Disposition. – 2001. – Т. 29. – №. 8. – С. 1146-1155.87.Takashima T. et al. Evaluation of dextromethorphan metabolism usinghepatocytes from CYP 2D6 poor and extensive metabolizers //Drug metabolism andpharmacokinetics. – 2005. – Т. 20. – №. 3.

– С. 177-182.88.Tegeder I., Lötsch J., Geisslinger G. Pharmacokinetics of opioids in liverdisease //Clinical pharmacokinetics. – 1999. – Т. 37. – №. 1. – С. 17-40.8889.Terfloth L., Bienfait B., Gasteiger J. Ligand-based models for the isoformspecificity of cytochrome P450 3A4, 2D6, and 2C9 substrates //Journal of chemicalinformation and modeling. – 2007. – Т.

47. – №. 4. – С. 1688-1701.90.Totah R. A., Rettie A. E. Cytochrome P450 2C8: substrates, inhibitors,pharmacogenetics, and clinical relevance //Clinical Pharmacology & Therapeutics. –2005. – Т. 77. – №. 5. – С. 341-352.91.Trager W. F. et al. Oral anticoagulants //Metabolic Drug Interactions. –2000.

– 748 c.92.Ure A. On gouty concretions, with a new method of treatment //Medico-chirurgical transactions. – 1841. – Т. 24. – С. 30.93.Van Montfoort J. E. et al. Drug uptake systems in liver and kidney//Current drug metabolism. – 2003. – Т. 4. – №. 3. – С. 185-211.94.Von Bahr C. et al. Plasma levels and effects of metoprolol on bloodpressure, adrenergic beta receptor blockade, and plasma renin activity in essentialhypertension //Clinical pharmacology and therapeutics. – 1976. – Т. 20.

– №. 2. – С.130-137.95.Wang P. P. et al. Purification and characterization of six cytochrome P-450isozymes from human liver microsomes //Biochemistry. – 1983. – Т. 22. – №. 23. – С.5375-5383.96.Ward C.. Sumpter, Miller F. M. Heterocyclic compounds with indole andcarbazole systems. – Interscience, 1954.97.WilliamsJ.A.etal.Drug-druginteractionsforUDP-glucuronosyltransferase substrates: a pharmacokinetic explanation for typicallyobserved low exposure (AUCi/AUC) ratios //Drug Metabolism and Disposition. – 2004.– Т. 32. – №.

11. – С. 1201-1208.98.Williams R. T. et al. Detoxication mechanisms. The metabolism of drugsand allied organic compounds //Detoxication mechanisms. The metabolism of drugs andallied organic compounds. – 1947.99.Wöhler F. Tiedemann's Z //Physiol. – 1824. – Т. 1. – С. 142.89100.Wöhler F., Frerichs F. T. Concerning the modifications which particularorganic materials undergo in their transition to the urine //Ann Chem Pharm. – 1848. –Т. 63. – С. 335.101.Yap C. W., Chen Y.

Z. Prediction of cytochrome P450 3A4, 2D6, and 2C9inhibitors and substrates by using support vector machines //Journal of chemicalinformation and modeling. – 2005. – Т. 45. – №. 4. – С. 982-992..

Свежие статьи
Популярно сейчас
А знаете ли Вы, что из года в год задания практически не меняются? Математика, преподаваемая в учебных заведениях, никак не менялась минимум 30 лет. Найдите нужный учебный материал на СтудИзбе!
Ответы на популярные вопросы
Да! Наши авторы собирают и выкладывают те работы, которые сдаются в Вашем учебном заведении ежегодно и уже проверены преподавателями.
Да! У нас любой человек может выложить любую учебную работу и зарабатывать на её продажах! Но каждый учебный материал публикуется только после тщательной проверки администрацией.
Вернём деньги! А если быть более точными, то автору даётся немного времени на исправление, а если не исправит или выйдет время, то вернём деньги в полном объёме!
Да! На равне с готовыми студенческими работами у нас продаются услуги. Цены на услуги видны сразу, то есть Вам нужно только указать параметры и сразу можно оплачивать.
Отзывы студентов
Ставлю 10/10
Все нравится, очень удобный сайт, помогает в учебе. Кроме этого, можно заработать самому, выставляя готовые учебные материалы на продажу здесь. Рейтинги и отзывы на преподавателей очень помогают сориентироваться в начале нового семестра. Спасибо за такую функцию. Ставлю максимальную оценку.
Лучшая платформа для успешной сдачи сессии
Познакомился со СтудИзбой благодаря своему другу, очень нравится интерфейс, количество доступных файлов, цена, в общем, все прекрасно. Даже сам продаю какие-то свои работы.
Студизба ван лав ❤
Очень офигенный сайт для студентов. Много полезных учебных материалов. Пользуюсь студизбой с октября 2021 года. Серьёзных нареканий нет. Хотелось бы, что бы ввели подписочную модель и сделали материалы дешевле 300 рублей в рамках подписки бесплатными.
Отличный сайт
Лично меня всё устраивает - и покупка, и продажа; и цены, и возможность предпросмотра куска файла, и обилие бесплатных файлов (в подборках по авторам, читай, ВУЗам и факультетам). Есть определённые баги, но всё решаемо, да и администраторы реагируют в течение суток.
Маленький отзыв о большом помощнике!
Студизба спасает в те моменты, когда сроки горят, а работ накопилось достаточно. Довольно удобный сайт с простой навигацией и огромным количеством материалов.
Студ. Изба как крупнейший сборник работ для студентов
Тут дофига бывает всего полезного. Печально, что бывают предметы по которым даже одного бесплатного решения нет, но это скорее вопрос к студентам. В остальном всё здорово.
Спасательный островок
Если уже не успеваешь разобраться или застрял на каком-то задание поможет тебе быстро и недорого решить твою проблему.
Всё и так отлично
Всё очень удобно. Особенно круто, что есть система бонусов и можно выводить остатки денег. Очень много качественных бесплатных файлов.
Отзыв о системе "Студизба"
Отличная платформа для распространения работ, востребованных студентами. Хорошо налаженная и качественная работа сайта, огромная база заданий и аудитория.
Отличный помощник
Отличный сайт с кучей полезных файлов, позволяющий найти много методичек / учебников / отзывов о вузах и преподователях.
Отлично помогает студентам в любой момент для решения трудных и незамедлительных задач
Хотелось бы больше конкретной информации о преподавателях. А так в принципе хороший сайт, всегда им пользуюсь и ни разу не было желания прекратить. Хороший сайт для помощи студентам, удобный и приятный интерфейс. Из недостатков можно выделить только отсутствия небольшого количества файлов.
Спасибо за шикарный сайт
Великолепный сайт на котором студент за не большие деньги может найти помощь с дз, проектами курсовыми, лабораторными, а также узнать отзывы на преподавателей и бесплатно скачать пособия.
Популярные преподаватели
Добавляйте материалы
и зарабатывайте!
Продажи идут автоматически
5183
Авторов
на СтудИзбе
435
Средний доход
с одного платного файла
Обучение Подробнее