Диссертация (Разработка методик количественного определения пинолина и его метаболита методом LC/MS/MS), страница 12

– СПб.: Изд-во СПХФА, 2014. –С. 377 – 378.3. АбдрашитовР.Х.Разработкаметодикколичественногоопределенияпинолина для оценки активности изофермента CYP 2D6 цитохрома Р450 методомВЭЖХ / Сеченовский вестник. – 2014. - №. 2(16) – С. 102.4. Абдрашитов Р.Х. Разработка методики количественного определенияпинолина и его метаболита для измерения активности изофермента CYP 2D6цитохрома Р450 методом LC/MS/MS // Сборник материалов 74 Всеукраинскойнаучно-практическойконференциимолодыхученыхистудентовсмеждународным участием «Современные аспекты медицины и фармации». – г.Запорожье, Украина, 2014. – С.

161.5. Абдрашитов Р.Х., Петухов А.Е., Смирнов В.В. Разработка и валидациябиоаналитической методики количественного определения пинолина и егометаболита 6-гидрокси-1,2,3,4-тетрагидро-β-карболина с целью определенияактивности изофермента CYP 2D6 // Разработка и регистрация лекарственныхсредств.

– 2016. – № 1 (14). – С. 120 - 124.6. Абдрашитов Р.Х., Смирнов В.В. Количественное определение пинолина дляопределения активности изофермента CYP 2D6 цитохрома Р450 методомLC/MS/MS // Всероссийская научная Интернет-конференция с международным80участием «Фармакологическая наука – от теории к практике». – г. Казань, 2014. –С. 5 – 6.7. Абдрашитов Р.Х., Смирнов В.В. Разработка методики определенияактивности изофермента CYP 2D6 цитохрома Р450 методом LC/MS/MS //Сборник материалов XXI Российский Национальный Конгресс «Человек илекарство».

– г. Москва, 2014. – С. 190.8. Абдрашитов Р.Х., Смирнов В.В. Разработка методки количественногоопределения пинолина для измерения активности изофермента CYP 2D6цитохрома Р450 методом LC/MS/MS // Сборник материалов Украинской научнопрактической конференции «Проблемы синтеза биологически активных веществ исоздание на их основе лекарственных субстанций». – г. Харьков, Украина, 2014. –С. 87.9. Влияние изофермента CYP 2D6 на метаболизм лекарственных препаратов иметоды определения его активности/ В.В.

Смирнов [и др.] // Ведомости Научногоцентра экспертизы средств медицинского применения. – 2015. – № 3. – С. 32-35.10.Государственнаяя Фармакопея Российской Федерации XIII издание,том 1. - М.: Министерство здравоохранения Российской Федерации, 2015. – С.464-467.11.КукесВ.Г.Метаболизмлекарственныхсредств:клинико-фармакологические аспекты. - М.: Издательство «Реафарм», 2004. – 144 с.12.Кукес В.Г., Сычев Д.А., Ших Е.В.

Изучение биотрансформациилекарственных средств – путь к повышению эффективности и безопасностифармакотерапии // Врач. – 2007. – № 1. – С. 6 - 8.13.Медведев Ю. и др. Физические методы исследования и ихпрактическое применение в химическом анализе. – Litres, 2016. – С. 9 - 21.14.Метаболизм лекарственных препаратов/ Под ред. Академика РМН.Проф Кукеса В.Г.. чл.-коор. РАМН, проф. Фисснко В.П. М : Палея-М. 2001.15.Обзор существующих методик оценки активности CYP 2D6 сприменением экзогенных и эндогенных маркеров / Р.Х.

Абдрашитов [и др.] //Фармакокинетика и фармакодинамика. – 2015. – № 1. – С. 4 - 11.81Перспективы методики оценки активности CYP 2D6 с применением16.пинолина / Р.Х. Абдрашитов [и др.] // Фармация. – 2015. – № 5. – С. 41-44.Раменская Г.В. Высокоэффективная жидкостная хроматография в17.оценкебиотрансфомациилекарственныхсредств(фармакокинетикяифармакогенетнка).

Автореф.диссер. на соиск. ум. степени докт. Фарм. наук. 2003.Руководство по экспертизе лекарственных средств. Том 1 / Под ред.18.А.Н. Миронова. — М.: Гриф и К, 2013. — 328 с.Смирнов В.В., Абдрашитов Р.Х. Оценка активности изоферментов19.цитохрома Р450 при иммунокорректирующем лечении // Сборник научных работVIIМеждународнойНаучно-практическойконференции«Современныеконцепции научных исследований».

– г. Москва, 2014. - № 7. – С. 143 – 144.Adedoyin A. et al. Selective effect of liver disease on the activities of20.specific metabolizing enzymes: investigation of cytochromes P450 2C19 and 2D6//Clinical Pharmacology & Therapeutics. – 1998. – Т. 64. – №. 1. – С. 8-17.Agilent21.[Электронный8800ресурс]TripleURL:QuadrupoleICP-MS(ICP-QQQ)brochurehttps://www.agilent.com/cs/library/brochures/5991-0079EN_8800_ICPQQQ_Brochure.pdf (дата обращения: 06.05.2016)22.Bachmann C., Bickel M.H. History of drug metabolism: the first half ofthe 20th century // Drug Metab. Rev.

–1985. –№ 16(3). – C. 185-253.Bengtsson C., Johnsson G., Regårdh C. G. Plasma levels and effects of23.metoprolol on blood pressure and heart rate in hypertensive patients after an acute doseand between two doses during long-term treatment //Clinical pharmacology andtherapeutics. – 1975. – Т. 17. – №. 4. – С. 400-408.Bodó A. et al. The role of multidrug transporters in drug availability,24.metabolism and toxicity //Toxicology letters. – 2003. – Т.

140. – С. 133-143.25.subjects:Bozkurt A. et al. Metabolic ratios of four probes of CYP 2D6 in Turkishacross-overstudy//Europeanjournalpharmacokinetics. – 1996. – Т. 21. – №. 4. – С. 309-314.ofdrugmetabolismand8226.Burton J. et al. Virtual screening for cytochromes p450: successes ofmachine learning filters //Combinatorial chemistry & high throughput screening. –2009. – Т. 12.

– №. 4. – С. 369-382.27.Cerqueira P. M. et al. Influence of chronic renal failure on stereoselectivemetoprolol metabolism in hypertensive patients //The Journal of Clinical Pharmacology.– 2005. – Т. 45. – №. 12. – С. 1422-1433.28.Cohn R. Concerning the occurrence of acetylated conjugates following theadministration of aldehydes //Z. physiol. Chem.

– 1893. – Т. 17. – С. 274.29.Conti A., Bickel M. H. History of drug metabolism: discoveries of themajor pathways in the 19th century //Drug Metabolism Reviews. – 1977. – Т. 6. – №. 1.– С. 1-50.30.Cooper E. J. et al. Effects of the β-carbolines, harmane and pinoline, oninsulin secretion from isolated human islets of Langerhans //European journal ofpharmacology. – 2003.

– Т. 482. – №. 1. – С. 189-196..31.Cytochrome P450 2D6 Phenoconversion Is Common in Patients BeingTreated for Depression: Implications for Personalized Medicine / H.P. Sheldon [et al] //J.Clin. Psychiatry. – 2013. –№ 74(6). – P. 614-621.32.Dalen P. et al. Inhibition of debrisoquine hydroxylation with quinidine insubjects with three or more functional CYP 2D6 genes //British journal of clinicalpharmacology. – 2000. – Т.

49. – №. 2. – С. 180-184.33.Dayer P. et al. Bioactivation of the narcotic drug codeine in human liver ismediated by the polymorphic monooxygenase catalyzing debrisoquine 4-hydroxylation(cytochrome P-450 dbl/bufI) //Biochemical and biophysical research communications. –1988. – Т. 152. – №. 1. – С. 411-416.34.de Groote P., Ennezat P. V., Mouquet F.

Bisoprolol in the treatment ofchronic heart failure //Vascular health and risk management. – 2007. – Т. 3. – №. 4. – С.431.35.Dessaignes V./ C. R. Acad. Sci. – 1845. – № 21. – 1224 p.8336.Development of validated method for simultaneous cytochrome P450isoforms activity determination in drug allergy testing / V. Smirnov [et al] // AbstractBOOK EAACI 2014. – 2014. – P.

262.37.Development of validated method for CYP 2D6 phenotyping in studies ofcorrelation between drug allergy and cytochrome P450 activity/ R.Kh. Abdrashitov [etal] // Allergy. – 2015. – Т. 70. № S101. – P. 227.38.Distlerath L. M., Guengerich F. P. Characterization of a human livercytochrome P-450 involved in the oxidation of debrisoquine and other drugs by usingantibodies raised to the analogous rat enzyme //Proceedings of the National Academy ofSciences. – 1984. – Т. 81.

– №. 23. – С. 7348-7352.39.Dorado P., Peas-LLed E. M., LLerena A. CYP 2D6 polymorphism:implications for antipsychotic drug response, schizophrenia and personality traits//Pharmacogenomics. – 2007. – Т. 8. – №. 11. – С. 1597-1608.40.Drahushuk A. T. et al. Detection of CYP1A1 protein in human liver andinduction by TCDD in precision-cut liver slices incubated in dynamic organ culture//Carcinogenesis. – 1998. – Т.

19. – №. 8. – С. 1361-1368.41.Erdmann O. L., Marchand R. F. Metabolism of cinnamic acid to hippuricacid in animals //Ann. Chem. Pharm. – 1842. – Т. 44. – С. 344.42.Felmlee M. A. et al. Cytochrome P450 expression and regulation inCYP3A4/CYP 2D6 double transgenic humanized mice //Drug Metabolism andDisposition. – 2008.

– Т. 36. – №. 2. – С. 435-441.43.Frye R. F. et al. Liver disease selectively modulates cytochrome P450–mediated metabolism //Clinical Pharmacology & Therapeutics. – 2006. – Т. 80. – №. 3.– С. 235-245.44.Granvil C. P. et al. 4-Hydroxylation of debrisoquine by human CYP1A1and its inhibition by quinidine and quinine //Journal of Pharmacology and ExperimentalTherapeutics. – 2002. – Т. 301.

– №. 3. – С. 1025-1032.45.Griese E. U. et al. Assessment of the predictive power of genotypes for thein-vivo catalytic function of CYP 2D6 in a German population //Pharmacogenetics andGenomics. – 1998. – Т. 8. – №. 1. – С. 15-26.8446.Guengerich F. P. Cytochromes P450, drugs, and diseases //Molecularinterventions. – 2003.

– Т. 3. – №. 4. – С. 194.47.Guengerich F. P. et al. Diversity in the oxidation of substrates bycytochrome P450 2D6: lack of an obligatory role of aspartate 301-substrate electrostaticbonding //Biochemistry. – 2002. – Т. 41. – №. 36. – С. 11025-11034.48.Guidance for Industry: Bioanalytical method validation.

U.S. Departmentof Health and Human Services, Food and Drug Administration, Center for DrugEvolution and Research (CDER). U.S. Government Printing Office: Washington, DC,2001.49.Guideline on validation of bioanalytical methods (draft).EuropeanMedicines Agency. Committee for medicinal products for human use: London, 2009.50.Hashiyada M. et al. Unexpectedly high blood concentration of bisoprololafter an incorrect prescription: A case report //Legal Medicine.