Отзыв на автореферат 6 (Моделирование структуры липополисахаридов и их роли в процессе патологического свертывания крови)

Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Центр теоретических проблем физико-химической фармакологии Российской академии наук ЦТП ФХФ РАН «04» октября 2017 г. Москва, 119991, ул. Косыгина 4, т. 7495-938-2533 № 1оь-но ОТЗЫВ на автореферат Галочкиной Т.В. «Моделирование структуры липополисахаридов и их роли в процессе патологического свертывания крови», представленной на соискание ученой степени кандидата физико-математических наук по специальности "03.01.02 — биофизика" Работа посвящена актуальной теме — исследованию различных аспектов активации свертывания крови лип ополисахар идами стенок бактерий при сепсисе при помощи математических моделей.

Работа посвящена важной теме и представляется актуальной и своевременной. Главными результатами работы Т.В. Галочкиной являются: 1. В реакционно-диффузионной модели основных реакций каскада свертывания были получены аналитические условия существования автоволновых решений, а также решений стационарной системы типа пульс, определяющих достаточное условие начала распространения автоволны концентрации тромбина в ответ на возмущение системы. Таким образом, критическая для начала роста тромба концентрация тромбина, образованная в ответ на активацию внешнего или внутреннего пути, может быть оценена как решение типа пульс для модели основных реакций каскада свертывания.

2. Получены аналитические оценки скорости распространения автовол новых решений реакционно-диффузионной модели основных реакций каскада свертывания. Таким образом, скорость роста тромба в рассматриваемой модели может быть приближенно вычислена через значения параметров системы до проведения модельных расчетов. 3. Разработана кинетическая модель активации контактного пути ЛПС-агрегатами, воспроизводящая доступные экспериментальные данные и гаго. Показано, что немонотонная зависимость степени активации контактной системы от концентрации ЛПС обусловлена агрегатным состоянием ЛПС в растворе. Таким образом, надмолекулярная структура ЛПС должна оказывать существенное влияние на активацию внутреннего пути каскада свертывания крови.

4, В МД расчетах показано, что основным собь1тием, ведущим к компактизации О- ' антигена Я. ~урйгтиг1игл как в растворе. так и в мембранном кружении, является переход в .анти-ф состояние О-гликозидной связи между остатками маннозы и рамнозы. Повышенная заселенность этой конформации, по-виднмому, носит энтропийную природу и обусловлена структурой восстановленного остатка рамнозы. Полученные результаты новы и вносят серьезный вклад в понимание процессов принесет множество интереснейших открытий, важных как в фундаментальной науке, так и в ряде прикладных задач. Работа удовлетворяет всем требованиям, установленным в Положении о присуждении ученых степеней в Московском государственном университете имени М.В.

Ломоносова. Все сказанное не оставляет сомнений в том, что диссертация Т.В. Галочкиной является заметным вкладом в мировую науку и автор заслуживает присуждения искомой степени кандидата физико-математических наук по специальности 03.01.02 - биофизика. титута, '~'ф Директор Центра теоретических проблем физико-химической фармакологии Росоийской академии наук ЦТП ФХФ РАН, профессор МГУ и Физико-технического инс доктор биологических наук, член-корр РАН, ~,К,,ыЯ.

Атауллаханов Докторская диссертация защищена в 1983 году по специальности <с03.00.02, биофизика» жижХах1у.гп Адрес:Москва, 119991, ул. Косыгина 4 Е-та11: аъ~п1 1а1; 1запо~:ЛаА ".'«~. ача11.сот Тел.: +7-495-938-2533 , патологического свертывания, инициированного липополисахаридами стенок бактерий. Работа Т.В. Галочкиной открывает новое направление исследований и, несомненно еще .