Диссертация (Моделирование структуры липополисахаридов и их роли в процессе патологического свертывания крови), страница 40

Следующая итерация повторялась до сходимости численного решения:k�k+1i,j = (1 − �)�i,j +� k(�i+1,j + �ki,j+1 + �ki−1,j + �ki,j−1 )−4�ℎ2 n(�− �ni−1,j + �ni,j+1 − �ni,j−1 ),2ℎ�� i+1,jгде релаксационный параметр︃�для сетки размером� =2 1+︂�x × � y(1.0.12)точек вычислялся по формуле:(cos(�/�x ) + cos(�/�y )21−2︃−1.(1.0.13)2012Параметры расчетов в главе 3Таблица 5.6: Параметры расчетов в модели из раздела 1 главы 3.параметрзначениеед. изм.�110.000011минℎ110.5мин�100.00033мин�10500минℎ101мин�920минℎ90.2мин�89100ℎ89100мин�80.00001минℎ80.31мин�50.17минℎ50.31мин�510100ℎ510100мин�22.45мин�22000минℎ21.45мин�0.0037мм мин�01400−1[294]−1[295]−1[296]−1[296]−1[297]−1[95]−1нM−1[298]−1мин−1[107]−1[299]−1[107]−1−1[107]−1мин−1−1−1−12нM[107][107]−1нMисточник−1[107][107][300][300][92][107][301]202Таблица 5.7: Параметры расчетов в модели из раздела 2 главы 3.ПараметрЗначениеОписаниеПараметры расчетов��0.125 мкм��0.005 сшаг по времени�50 мкмдиаметр сосуда�250 мкмдлина участка�0.5 мкм2 /10−2 сшаг по пространствукоэффициент диффузииКонстанты реакций (в102 c−1 )�10.1�21�32500образование тромбина на начальной стадии [302]�422.5образование тромбина за счет реакций каскада свертыванияобразование фибрина из фибриногена [302]полимеризация фибрина [302][92]�53122.2ингибирование каскада свертывания активированным протеином C [92]�66 · 10−6�b0.05ингибирование факторов IXa и Xa [44]�c0.05деградация активированного протеина C�71активация факторов IX, X тканевым фактором [92]скорость связывания комплекса [TF, FVIIa] с факторами IXи X [92]�89400активация протеина C комплексом тромбина и тромбомодулина [92]�99400скорость связывания протеина C с комплексом тромбина итромбомодулина�a0.68связывание тромбина антитромбином [92]Нормированные начальные концентрации�F0.5активный комплекс ТФ и FVIIa�00.8протромбин�00.35, 0.375, 0.4�01факторы IX и X�01протеин C�g01фибриногенантитромбин.