Заключение ИНЭОС РАН (Синтез олигоорганосилоксанов для получения покрытий с заданными свойствами и полимерных суспензий с узким распределением частиц по размерам)

«УТВЕРЖДАЮ» ЗАКЛЮЧЕНИК Федерального государственного бюджетного учреждении науки Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова Российской академии наук (ИНЭОС РАН) иссе та ионная абота «Синтез олигоорганосилоксанов для получения покрытий с заданными свойствами и полимерных суспензий с узким распределением частиц по размерам» выполнен» на кафедре «Химия и технология высокомолекулярных соединений им.

С.С. Медведева» Института тонких химических технологий ФГБОУ ВО «Московский технологический университет», а также в лаборатории гетероцепных полимеров Федерального государственного бюджетного учреждения науки Институте элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова Российской академии наук. В пе ио по готовки иссе та ии соискатель Амеличев Алексей Анатольевич об чался в очной асин ан е (2012-2016 гг.) Федерального государственного бюджетного образовательного учреждения высшего профессионального образования Московского государственного университета тонких химических технологий имени М.В.

Ломоносова (МИТХТ им. М.В. Ломоносова) (27 мая 2015 года реорганизован в форме присоединения к МИРЭА и переименован в «Московский технологический уннверснтетв) н двботвл в Федеральном государственном бюджетном учреждении науки Институте элементоорганических соединений нм. А.Н. Несмеянова Российской академии наук в Лаборатории гетероцепных полимеров ИНЭОС РАН в должности инженера-исследователя, инженера, а затем младшего научного сотрудника. В 2012 г. Амеличев А.А.

окончил Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования Московский государственный университет тонких химических технологий имени М.В. Ломоносова (МИТХТ им. М.В. Ломоносова) по еп л «Химическая технология и биотехнология» с присвоением квалификации «магистр». У остове ение о е аче ка и атеких экзаменов вы ано в 20!6 г. выдано Федеральным государственным бюджетным образовательным учреждением высшего образования «Московский технологический университет».

На чные ково ители: Грицкова Инесса Александровна, кафедра «Химия и технология высокомолекулярных соединений имени С.С. Медведева» Института тонких химических технологий Федерального государственного бюджетного образовательного учреждения высшего образования «Московский технологический университет», профессор, доктор химических наук; Родловская Елена Николаевна, Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт элементоорганических соединений им.

А.Н. Несмеянова Российской академии наук, кандидат химических наук, доцент. В ходе обсуждения диссертанту были заданы еле ю ие воп осы: - доктор химических наук. профессор Измайлов В.А.: «Какова суть реакции Кабачника-Филдса? Какую роль играет соотношение реагентов?»; — кандидат химических наук Маркова Г.Д.: «Зачем предварительно пропитывать ткань с нанесенным олигомером уксусом? — доктор химических наук, профессор Краснов А.П.: «Расскажите условия сорбции динамические и статические аминометиленфосфоновыми лиганлами и бугунидинметил- и аминометилсодержащими волокнами»; - доктор химических наук, профессор Васнев В.А.: «Объясните выбор ацетил ацетоната цинка в реакциях гидрофобизации вискозной ткани'? - доктор химических наук, профессор Папков В.С.: «В вашей работе вы для изучения гидрофобных свойств волокнистого материала вы использовали тензиометр тракер.

Какие еще методики исследования вы знаете? Что такое «эффект лотоса»? Как определяется гидрофобная и гидрофильная поверхность'?» - кандидат химических наук Баранов О.В.: «Для чего вы использовали метод РФС и что вы им показали'?» кандидат химических наук, доцент Истратов В.В.: «Чем был обусловлен выбор мономеров и условий проведения гетерофазной полимеризации?» - кандидат химических наук Дворикова Р.А.: Коллоидно-химические свойств адсорбционных слоев ПАВ исследованы на границе раздела толуол/вода.

Чем обусловлен выбор толуола как растворителя? По итогам обе ения и инято еле ю ее заключение: диссертационная работа Амеличева А.А. выполнена в области высокомолекулярных соединений, затрагивает актуальные проблемы по созданию гибридных полимерных покрытий на основе синтезированных олигоорганосилоксанов и приданию им различных функциональных свойств, а также по синтезу полимерных микросфер, которые могут быть использованы в качестве носителей биолигандов вместо эритроцитов.

Работа представляет собой фундаментальное научное исследование, результаты которой позволили решить актуальные проблемы по синтезу полимерных покрытий и полимерных микросфер. Работа выполнена иа высоком профессиональном уровне с применением современных физико- химических ~ИК-спектроскопия, ЯМР-спектроскопия, масс-спектроскопия, рентгенофотоэлектронная спектроскопия, спектроскопия нарушенного полного внутреннего отражения, электронная сканирующая микроскопия, термогравиметрический анализ, элементный анализ, потенциометрический анализ, спектрофотометрический анализ, колориметрический анализ, дилатометрия, рН-метрическое гетерогенное титрование, измерение межфазного натяжения на границе раздела фаз методом Вильгельми, формирование и исследование свойств ленгмюровских пленок методом Ленгмюра-Блоджет).

Полученные результаты грамотно интерпретированы. Научные положения и выводи, сформулированные автором, теоретически и экспериментально обоснованы, а их остове ность не вызывает сомнений. Ап оба ия абот ь Результаты работы представлены на ХАН! Международной научной конференции студентов, аспирантов и молодых ученых «ЛОМОНОСОВ» (Москва, 2011), ХХ Международной научной конференции студентов, аспирантов и молодых ученых «ЛОМОНОСОВ» (Москва, 2013), Х1 Международной конференции по химии и физикохимии олигомеров (Ярославль, 2013)а 9'" 1п1егпат1опа1 %огМюр оп %!1соп-Ьазес$ Ро1угп его (Мозсоъъ 2013), ХХ1 Международной научной конференции студентов, аспирантов и молодых ученых «ЛОМОНОСОВ» (Москва„2014), конференции «Химия элементоорганических соединений и полимеров» (Москва, 2014), 9п1 1п1егпа6опа1 СопГегепсе оп Огаап1с СЬеппзсгу„Огдап1с Буп1Ьеа1ь — Вг1ыпя Гогсе оГ 1 11е Веъ е1ор1пеп1, ТЬ11к1, 2014, ХХП Международная научная конференция студентов, аспирантов и молодых ученых «ЛОМОНОСОВ», (Москва, 2015)а Х1П Андриановская конференция «Кремнийорганические соединения.

Синтез, свойства, применение (Москва, 2015). Личный вкла авто а состоял в постановке задач и целей исследования, разработке экспериментальных и теоретических подходов при выполнении эксперимента, обобщении полученных результатов и подготовке публикаций. Степень остове ности ез льтатов проведенных исследований определяется воспроизводимостью результатов„полученных на современном оборудовании. На чная новизна аботьь 1. Впервые синтезированы новые кремнийорганические олигомеры с различными функциональными группами (аминопропильные, хлорметильные, этоксильные, бигуанидиновые), исследованы их физико- химические свойства и определены области применения.

2. Впервые получены негорючие полимерные покрытия посредством пропитки ткани нз ацетатных волокон спиртовым раствором дека(3аминопропил)додекаэтоксидекасилоксана с последующей их химической модификацией по реакции Кабачника-Филдса и обработкой большим избытком карбоната аммония. Установлено, что полученные фосфоразотсодержащие материалы (до обработки карбонатом аммония) эффективно сорбируют ионы редких металлов Ъ'(Ч), Мо(Ч1) и %(Ч1) из солянокислых растворов. 3. Впервые получены новые сорбенты для благородных металлов Аи(Ш), Р1 (1У), Рд([1), КЪ(111) путем нанесения на волокнистый материал на основе ткани из ацетатных волокон 1 — (Х вЂ” триэтоксисилилметил) — 2 — 1М— аминометилсилил(диэтокси)1бигуанидина.

4. Впервые получены полимерные покрытия на ткани из ацетатных волокон с гидрофобными свойствами (контактный угол смачивания достигает 140') путем пропитки волокон спиртовыми растворами дека(3- аминопропил)додекаэтоксидекасилоксана, декахлорметилдодекаэтоксидекасилоксана, тетрадекаэтоксигексасилоксана, с последующей химической модификацией высшими жирными спиртами, а также фторсодержащими спиртами. 5. Впервые, методом рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии установлено, что процесс химической модификации протекает не по реакции Вильямсона, а за счет обмена этоксильных групп покрытия на алкоксигруппы спиртов.