11619 (Значение мутаций в эволюции живого мира), страница 4

Мозаицизм – наличие в тканях (растения, животного, человека) генетически различающихся клеток.

Мутаген – фактор, вызывающий мутацию.

Мутагенез – процесс образования мутаций в пространстве и во времени.

Мутант – организм, претерпевший мутацию.

Мутация — стойкое (то есть такое, которое может быть унаследовано потомками данной клетки или организма) изменение генотипа, происходящие под влиянием внешней или внутренней среды.

Наука – это часть культуры, представляющая собой совокупность объективных знаний о бытии.

Негомологичные хромосомы – хромосомы, содержащие несходные гены.

Нейтральные мутации – мутации, никак не сказывающиеся на фенотипе.

Нереципрокные перестройки – изменение положения участка хромосомы.

Полезные мутации – мутации, которые позволяют популяции адаптироваться к изменяющимся условиям среды.

Плоидность — число наборов хромосом, находящихся в ядре клетки или в ядрах клеток многоклеточного организма.

Рекомбинация – создание новых комбинаций генов в конкретной хромосоме.

Репликация ДНК — это процесс синтеза дочерней молекулы дезоксирибонуклеиновой кислоты, который происходит в процессе деления клетки на матрице родительской молекулы ДНК.

Рецессивный ген – ген, проявление которого подавляется другими аллелями данного гена.

Реципрокные перестройки – обмен участками негомологичных хромосом.

Рибонуклеиновые кислоты (РНК) — нуклеиновые кислоты, полимеры нуклеотидов, в состав которых входят остаток ортофосфорной кислоты, рибоза (в отличие от ДНК, содержащей дезоксирибозу) и азотистые основания — аденин, цитозин, гуанин и урацил (в отличие от ДНК, содержащей вместо урацила тимин).

Соматические мутации – мутации, возникающие в клетках тела и обусловливающие мозаичность организма, т. е. образование в нём отдельных участков тела, тканей или клеток с отличным от остальных набором хромосом или генов.

Спонтанные мутации – мутации, возникающие самопроизвольно на протяжении всей жизни организма в нормальных для него условиях окружающей среды с частотой около 10⁻⁹ — 10⁻¹² на нуклеотид за клеточную генерацию.

Транслокация — тип хромосомных мутаций, в ходе которых происходит обмен участками негомологичных хромосом, но общее число генов не изменяется.

Фенотип – совокупность внешних признаков организма на данном этапе онтогенеза, формирующихся в результате взаимодействия генотипа с внешней средой.

Хромосомные мутации – мутации, приводящие к изменению числа, размеров и организации хромосом.

Центрические перестройки – слияние центромер негомологичных хромосом.

Экзоны – фрагменты прерывистого гена эукариот, несущие в себе информацию о последовательности аминокислот в полипептиде.

Эндомитоз – удвоение числа хромосом в ядрах клеток многих растительных и некоторых животных организмов.