165648 (Бензимидазол, его производные, их свойства и синтез трихлорбензимидазола), страница 2

2016-07-30СтудИзба

Описание файла

Документ из архива "Бензимидазол, его производные, их свойства и синтез трихлорбензимидазола", который расположен в категории "". Всё это находится в предмете "химия" из , которые можно найти в файловом архиве . Не смотря на прямую связь этого архива с , его также можно найти и в других разделах. Архив можно найти в разделе "курсовые/домашние работы", в предмете "химия" в общих файлах.

Онлайн просмотр документа "165648"

Текст 2 страницы из документа "165648"

Указанные при расшифровке значений вышеназванных остатков карбоксигруппы могут быть, кроме того, заменены на группу, переводимую in vivo в карбоксигруппу, либо на отрицательно заряженную в физиологических условиях группу или указанные при расшифровке значений вышеназванных остатков амино- и иминогруппы могут быть, кроме того, замещены отщепляемой in vivo группой.

Под группой, переводимой in vivo в кар-оксигруппу, имеются в виду, например, гидроксиметильная группа, этерифицированная спиртом карбоксигруппа, в которой спиртовой фрагмент представляет собой предпочтительно С16алканол, фенил-С13алканол, С39циклоалканол, при этом С58циклоалканол дополнительно может быть замещен одной либо двумя С13алкильными группами, С58циклоалканол, в котором метиленовая группа в положении 3 или 4 заменена на атом кислорода либо на необязательно замещенную С13алкильной, фенил-С13алкильной, фенил-С13алкокси-карбонильной или С26алканоильной группой иминогруппу, а циклоалканольный фрагмент дополнительно может быть замещен одной либо двумя С13 алкильными группами, С47 цикло-алкенол, С35алкенол, фенил-С35алкенол, С35алкинол или фенил-С35алкинол, при условии, что отсутствует связь между атомом кислорода и атомом углерода, несущим двойную либо тройную связь, С38циклоалкил-С13 алканол, бициклоалканол с в общей сложности 8-10 атомами углерода, который в бициклоалкильном фрагменте дополнительно может быть замещен одной либо двумя С13алкильными группами, 1,3-дигидро-3-оксо-1-изобензфуранол или же спирт формулы Rd-СО-О-(ReCRf)-ОН, где Rd представляет собой С18алкильную, С57циклоалкильную, фенильную либо фенил-С13алкильную группу, Rе представляет собой атом водорода, С13алкильную, С57циклоалкильную либо фе-нильную группу и Rf представляет собой атом водорода либо С13алкильную группу; под отрицательно заряженной в физиоло­гических условиях группой имеются в виду такие группы, как тетразол-5-ильная, фенилкар-бониламинокарбонильная, трифторметилкарбо-ниламинокарбонильная, С16алкилсульфонил-амино-, фенилсульфониламино-, бензилсульфо-ниламино-, трифторметилсульфониламино-, С16алкилсульфониламинокарбонильная, фенил-сульфониламинокарбонильная, бензилсульфо-ниламинокарбонильная или перфтор-С16 алкилсульфониламинокарбонильная группа, а под отщепляемой in vivo от имино- или аминогруппы группой имеются в виду, например, гидроксигруппа, ацильная группа, такая как одно- либо двузамещенная атомами фтора, хлора, брома или иода, С13алкильными либо С13алкоксигруппами бензоильная группа, при этом заместители могут быть идентичными или разными, пиридиноильная группа или С116алканоильная группа, такая как формильная, ацетильная, пропионильная, бутаноильная, пентаноильная и гексаноильная группа, 3,3,3-трихлорпропионильная либо аллилоксикарбонильная группа, С116алкоксикарбонильная либо С116алкилкарбонилоксигруппа, в которых атомы водорода полностью или частично могут быть заменены на атомы фтора либо хлора, такие как метоксикарбонильная, этоксикарбонильная, пропоксикарбонильная, изопропок-сикарбонильная, бутоксикарбонильная, трет-бутоксикарбонильная, пентоксикарбонильная, гексоксикарбонильная, октилоксикарбонильная, нонилоксикарбонильная, децилоксикарбониль-ная, ундецилоксикарбонильная, додецилокси-карбонильная, гексадецилоксикарбонильная, метилкарбонилокси-, этилкарбонилокси-,2,2,2-трихлорэтилкарбонилокси-, пропилкарбонилок-си-, изопропилкарбонилокси-, бутилкарбони-локси-, трет-бутилкарбонилокси-, пентилкарбонилокси-, гексилкарбонилокси-, октилкарбонилокси-, нонилкарбонилокси-, децилкарбонилокси-, ундецилкарбонилокси-, додецилкарбонилокси- или гексадецилкарбонилоксигруппа, фенил-С16алкоксикарбонильная группа, такая как бензилоксикарбонильная, фенилэтоксикарбонильная или фенилпропоксикарбонильная группа, 3-аминопропионильная группа, в кото­рой аминогруппа является одно- либо двузамещенной С16алкильными или С37циклоал-кильными группами и заместители могут быть идентичными или разными, С13алкилсульфо-нильная, С24алкоксикарбонильная, С13ал-кокси-С24алкокси-С24алкоксикарбонильная, Rd-CO-О-(RdCRf)-О-CO-, С16алкил-СО-NН-(RgCRh)-О-СО- или С16aлкил-CO-О-(RgCRh)-(RgCRh)-O-CO-группa, в которых Rd-Rf имеют значения, указанные выше, a Rg и Rh, которые могут быть идентичными или разными, пред­ставляют собой атомы водорода или С13ал-кильные группы.

Кроме того, группы, указанные при расшифровке значений вышеназванных насыщенных алкильных и алкоксифрагментов, содержащих более двух атомов углерода, включают также их разветвленные изомеры, как, например, изопропильная, трет-бутильная, изобу-тильная и т.д. группа.

К предпочтительным соединениям относятся такие соединенияобщей формулы

в которой А обозначает С13алкиленовую группу, В обозначает атом кислорода либо серы, метиленовую, карбонильную, сульфинильную или сульфонильную группу, необязательно замещенную С13алкильной группой иминогруппу, в которой алкильный фрагмент может быть одно- либо двузамещенной карбоксигруппой, Rа обозначает R1-СО-С35 циклоалкиль-ную группу, где R1 представляет собой С13алкокси-, амино-, С14алкиламино-либо ди(С14алкил)аминогруппу, в которых соответственно алкильный фрагмент может быть замещен карбоксигруппой, 4-7-членную циклоалкиленилимино- либо циклоалкенилениминогруппу, которые могут быть замещены одной или двумя C13-алкильными группами, при этом один алкильный заместитель одновременно может быть замещен гидрокси-, С13алкокси-, карбокси-, карбокси-С13алкокси-, карбокси-С13алки-ламино-, N-(С13алкил)-N-(карбокси-С13ал-кил)амино-, карбокси-C13алкиламинокарбо-нильной, N-(С13алкил)-N-(карбокси-С13ал-кил)аминокарбонильной, карбокси-С13алкил-аминокарбониламино-, 1-(С13алкил)-3-(карбо-кси-С13алкил)аминокарбониламино-, 3-(С13 алкил)-3-(карбокси-С13алкил)аминокарбонил амино- либо 1,3-ди(С13алкил)-3-(карбокси-С13алкил)аминокарбониламиногруппой, замещенную гидроксигруппой 4-7-членную циклоалкилениминогруппу, необязательно замещенную С13ал-кильной группой 5-7-членную циклоалкилени-миногруппу, с которой через два смежных атома углерода сконденсировано фенильное кольцо, морфолиновую, пиперазиновую, N-(С13 алкил)пиперазиновую, пирролиновую, 3,4- дегидропиперидиновую или пиррол-1-ильную группу,или обозначает R2-СХ-С35циклоал-кильную группу, где R2 представляет собой не­обязательно замещенную С13алкильной группой фенильную, нафтильную либо моноциклическую 5- или 6-членную гетероарильную группу, при этом 6-членная гетероарильная группа содержит один, два или три атома азота, а 5-членная гетероарильная группа содержит необя­зательно замещенную С13алкильной группой иминогруппу, один атом кислорода либо серы или необязательно замещенную С13алкильной группой иминогруппу и один атом кислорода либо серы или один либо два атома азота и упомянутый выше алкильный заместитель может быть замещен карбокси-, карбокси-С13 алкок-си-, карбокси-С13алкиламино- либо N-(С13 алкил)карбокси-С13алкиламиногруппой, и Х представляет собой атом кислорода, С13 алки-лимино-, С13алкоксиимино-, С13алкилгидра-зиновую, ди(С13алкил)гидразиновую, С24 алканоилгидразиновую, N-(С13алкил)-С24 алканоилгидразиновую или С13алкилиде-новую группу, каждая из которых соответственно в алкильном или алканоильном фрагменте либо в алкильном и алканоильном фрагментах может быть замещена карбоксигруппой, или обозначает замещенную имидазольной либо имидазолоновой группой С13алкильную или С35циклоалкильную группу, где имидазольное кольцо может быть замещено фенильной либо карбоксигруппой и одной или двумя С13алкильными группами либо одной, двумя или тремя С13алкильными группами, при этом заместители могут быть идентичными или разными и один из вышеназванных алкильных заместителей одновременно может быть замещен карбоксигруппой или в положении 2 либо 3 амино-, С24алкано-иламино-, С13алкиламино-, N-(С24алка-ноил)-С13алкиламино- либо ди(С13ал-кил)аминогруппой, а имидазолоновое кольцо может быть замещено С13алкильной группой, при этом алкильный заместитель может быть замещен карбоксигруппой или в положении 2 либо 3 амино-, С24алканоиламино-, С13ал-киламино-, N-(С24алканоил)-С13алкилами-но- либо ди(С13алкил)аминогруппой, и дополнительно с вышеуказанными имидазольным и имидазолоновым кольцами через два смежных атома углерода может быть сконденсировано фенильное либо пиридиновое кольцо, или обозначает имидазолидин-2,4-диoн-5-ильную группу, которая может быть замещена одной или двумя С13алкильными группами, при этом одновременно один алкильный замес­титель может быть замещен карбоксигруппой, или обозначает С14алкильную группу, замещенную -С13алкил-Y113алкильной,НООС- С13алкил-Y113алкильной, тетразолил-С1- С3алкил-Y2-, R3NR4- или R3NR413алкильной группой и необязательно замещенной С13алкиль- ной группой изоксазолидин-1-илкарбонильной группой, пирролинокарбонильной, 3,4-дегидро- пиперидинокарбонильной, пирролил-1-илкарбо- нильной, карбокси-, аминокарбонильной, С13 алкиламинокарбонильной, ди(С13алкил)ами- нокарбонильной или 4-7-членной циклоалкиле- ниминокарбонильной группой, при этом в вышеназванных группах циклоалкилениминовый фрагмент замещен одной либо двумя С1- С3алкильными группами и одновременно в каж дой из указанных выше С13алкиламино- карбонильных, ди(С13алкил)аминокарбонильных или циклоалкилениминокарбонильных групп один алкильный фрагмент или алкильный заместитель может быть соответственно заме щен карбоксигруппой, а остальные атомы водорода С14алкильной группы могут быть полностью либо частично заменены на атомы фтора,где R3 представляет собой атом водорода или необязательно замещенную карбоксигруппой С13алкильную группу, а R4 представляет собой атом водорода, С13алкил-Y113алкилY2-, карбокси-С13алкил-Y113алкил-Y2-, С13алкил-Y2- или карбокси-С13алкил-Y2- группу или R3 и R4 вместе с расположенным между ними атомом азота представляют собой необязательно замещенную карбокси-, С13 алкильной либо карбокси-С13алкильной группой 4-7-членную циклоалкилениминогруппу, при этом Y1 представляет собой углерод-углеродную связь, атом кислорода, сульфениль-ную, сульфинильную, сульфонильную, -NH-, -NH-CO-или -NH-CO-NH-группу, а Y2 представляет собой углерод-азотную связь или карбонильную, сульфонильную, имино- либо -NH-CO-группу, причем карбонильная группа в составе -NH-CO-группы соединена с атомом азота R3NR4-группы, а каждая из ука­занных при расшифровке значений остатков Y1 и Y2 иминогрупп дополнительно может быть замещена соответственно С13алкильной либо карбокси-С13алкильной группой, или обозначает замещенную R5NR6-группой С13алкильную или С35циклоал-кильную группу, где R5 представляет собой атом водорода, С13алкильную, С57циклоалкильную, фенилкар-бонильную, фенилсульфонильную или пириди-нильную группу, а R6 представляет собой С13алкильную, карбокси-С13алкильную или карбокси-С13алкилкарбонильную группу, или обозначает С13алкильную группу, замещенную С24алканоильной либо С57 циклоалканоильной группой, и замещенную атомом хлора, брома либо иода С13алкильную группу, Rb обозначает атом водорода или С13 алкильную группу и Rc обозначает цианогруппу или амидиновую группу, которая может быть замещена гидроксигруппой, одной либо двумя С13алкильными группами, одной либо двумя С18алкоксикарбонильными группами, при этом указанные выше при расшифровке значений остатков карбокси-, амино- и ими-ногруппы могут быть замещены, кроме того, отщепляемой in vivo группой, их таутомеры, их стереоизомеры и их соли.

Особенно предпочтительными являются такие соединения вышеприведенной общей формулы Iа, в которых А обозначает С13алкиленовую группу, В обозначает атом кислорода, метиленовую, ими-но- или N-(С13алкил)иминогруппу, в которой алкильный фрагмент может быть замещен кар-боксигруппой, Ra обозначает замещенную в по­ложении 1 R1-СО-группой С35циклоалкиль-ную группу, где R1 представляет собой С13алкокси-, амино-, С14алкиламино-либо ди(С14алкил)аминогруппу, в каждой из которых соответственно алкильный фрагмент может быть замещен карбоксигруппой, 4-7-членную циклоалкилениминогруппу, которая может быть замещена гидроксигруппой либо одной или двумя С13алкильными группами, при этом один алкильный заместитель одновременно может быть замещен гидрокси-, С13алкокси-, карбокси-, карбокси-С13алкок-си-, карбокси-С13алкиламино-, N-(С13ал-кил)-N-(карбокси-С13алкил)амино-, карбокси-С13алкиламинокарбонильной, N-(С13алкил)-N-(карбокси-С13алкил)аминокарбонильной, карбокси-С13алкиламинокарбониламино-, 1-(С13алкил)-3-(карбокси-С13алкил)аминокар-бониламино-, 3-(С13алкил)-3-(карбокси-С13алкил)аминокарбониламино- либо 1,3-ди(С13алкил)-3-(карбокси-С13алкил)аминокарбо-ниламиногруппой, необязательно замещенную С13алкильной группой 5-7-членную циклоалкилениминогруппу, с которой через два смежных атома углерода сконденсировано фенильное кольцо, морфолиновую, пиперазиновую, N-(С13алкил)пиперазиновую, пирролиновую, 3,4-дегидропиперидиновую или пиррол-1-ильнуюгруппу, или обозначает замещенную в положении 1 R2-СХ-группой С35циклоалкильную группу, где R2 представляет собой необязательно заме­щенную С13алкильной группой фенильную, нафтильную либо моноциклическую 5- или 6-членную гетероарильную группу, при этом 6-членная гетероарильная группа содержит один, два или три атома азота, а 5-членная гетероа-рильная группа содержит необязательно заме­щенную С13алкильной группой иминогруппу, один атом кислорода либо серы или необязательно замещенную С13алкильной группой иминогруппу и один атом кислорода либо серы или один либо два атома азота и упомянутый выше алкильный заместитель может быть замещен карбокси-, карбокси-С13алкокси-, кар-бокси-С13алкиламино- либо N-(С13алкил) карбокси-С13алкиламиногруппой, и Х представляет собой атом кислорода, С13алкилимино-, С13алкоксиимино- или С13алкилиденовую группу, которые соответственно в алкильном либо алкоксифрагменте могут быть замещены карбоксигруппой, или обозначает замещенную в положении 1 имидазольной либо имидазолоновой группой С13алкильную группу, где имидазольное кольцо может быть замещено фенильной либо карбоксигруппой и одной или двумя С13алкильными группами либо одной, двумя или тремя С13алкильными группами, при этом заместители могут быть иден­тичными или разными и один из вышеназванных алкильных заместителей одновременно может быть замещен карбоксигруппой или в положении 2 либо 3 амино-, С24алка-ноиламино-, С13алкиламино-, N-(С24алка-ноил)-С13алкиламино- либо ди(С13алкил) аминогруппой, а имидазолоновое кольцо может быть замещено С13алкильной группой, при этом алкильный заместитель может быть замещен карбоксигруппой или в положении 2 либо 3 амино-, С24алканоиламино-, С13алкил-амино-, N-(С24алканоил)-С13алкиламино-либо ди(С13алкил)аминогруппой, и дополни­тельно с вышеуказанными имидазольным и имидазолоновым кольцами через два смежных атома углерода может быть сконденсировано фенильное либо пиридиновое кольцо, или обозначает имидазолидин-2,4-дион-5-ильную группу, которая может быть замещена одной либо двумя С13алкильными группами, при этом одновременно один алкильный заместитель может быть замещен карбоксигруппой, или обозначает С14алкильную группу, замещенную в положении 1 - R3NR4- или R3NR413алкильной группой и пирролинокарбонильной, 2,3-дегидропиперидинокарбонильной, имидазол-1-илкарбонильной, карбокси-, аминокарбонильной, С13алкиламинокарбонильной, ди(С13алкил)аминокарбонильной, изоксазолидин-1-илкарбонильной или 4-7-членной циклоалкиленимино карбонильной группой, при этом в вышеназван ных группах циклоалкилениминовый фрагмент замещен одной либо двумя С13алкильными группами и одновременно в каждой из указанных выше С13алкиламинокарбонильных, ди(С13алкил)аминокарбонильных или цикло-алкилениминокарбонильных групп один алкильный фрагмент или алкильный заместитель может быть соответственно замещен карбоксигруппой, а остальные атомы водорода С14алкильной группы могут быть полностью либо частично заменены на атомы фтора, где R3 представляет собой атом водорода или необязательно замещенную карбоксигруппой С13алкильную группу, а R4 представляет собой атом водорода, С13алкил-Y2- или карбокси-С13алкил-Y2-группу, или R3 и R4 вместе с расположенным между ними атомом азота представляют собой необязательно замещенную в положении 1 карбокси-, С13алкильной либо карбокси-С13алкильной группой 4-7-членную циклоалкилениминогруп-пу, при этом Y2 представляет собой углерод-азотную связь или карбонильную, имино- либо -NH-CO-группу, причем карбонильная группа в составе -NH-СО-группы соединена с атомом азота R3NR4-группы, а указанная при расшифровке значений остатка Y2 иминогруппа дополнительно может быть замещена С13алкильной либо карбокси-С13алкильной группой, или обозначает замещенную в положении 1 R5NR6-группой С13алкильную или С35 циклоалкильную группу, где R5 представляет собой атом водорода, С13алкильную, С57циклоалкильную, фенилкар-бонильную, фенилсульфонильную или пириди-нильную группу, а R6 представляет собой С13алкильную, карбокси-С13алкильную или карбокси-С13 алкилкарбонильную группу, или обозначает С13алкильную группу, замещенную С24алканоильной либо С57 циклоалканоильной группой, и замещенную атомом хлора, брома либо иода С13алкильную группу, Rb обозначает С13алкильную группу и Rc обозначает необязательно замещенную 2,2,2-трихлорэтоксикарбонильной, С18алко-ксикарбонильной, ацетоксиметилоксикарбо-нильной, бензилоксикарбонильной или бензо-ильной группой амидиновую группу, при этом бензоильный фрагмент может быть одно- либо двузамещенным атомами фтора, хлора, брома либо иода, С13алкильными или С13 алкокси-группами, и заместители могут быть идентичными либо разными, их С13алканоловые эфи-ры, их таутомеры, их стереоизомеры и их соли.

Свежие статьи
Популярно сейчас
А знаете ли Вы, что из года в год задания практически не меняются? Математика, преподаваемая в учебных заведениях, никак не менялась минимум 30 лет. Найдите нужный учебный материал на СтудИзбе!
Ответы на популярные вопросы
Да! Наши авторы собирают и выкладывают те работы, которые сдаются в Вашем учебном заведении ежегодно и уже проверены преподавателями.
Да! У нас любой человек может выложить любую учебную работу и зарабатывать на её продажах! Но каждый учебный материал публикуется только после тщательной проверки администрацией.
Вернём деньги! А если быть более точными, то автору даётся немного времени на исправление, а если не исправит или выйдет время, то вернём деньги в полном объёме!
Да! На равне с готовыми студенческими работами у нас продаются услуги. Цены на услуги видны сразу, то есть Вам нужно только указать параметры и сразу можно оплачивать.
Отзывы студентов
Ставлю 10/10
Все нравится, очень удобный сайт, помогает в учебе. Кроме этого, можно заработать самому, выставляя готовые учебные материалы на продажу здесь. Рейтинги и отзывы на преподавателей очень помогают сориентироваться в начале нового семестра. Спасибо за такую функцию. Ставлю максимальную оценку.
Лучшая платформа для успешной сдачи сессии
Познакомился со СтудИзбой благодаря своему другу, очень нравится интерфейс, количество доступных файлов, цена, в общем, все прекрасно. Даже сам продаю какие-то свои работы.
Студизба ван лав ❤
Очень офигенный сайт для студентов. Много полезных учебных материалов. Пользуюсь студизбой с октября 2021 года. Серьёзных нареканий нет. Хотелось бы, что бы ввели подписочную модель и сделали материалы дешевле 300 рублей в рамках подписки бесплатными.
Отличный сайт
Лично меня всё устраивает - и покупка, и продажа; и цены, и возможность предпросмотра куска файла, и обилие бесплатных файлов (в подборках по авторам, читай, ВУЗам и факультетам). Есть определённые баги, но всё решаемо, да и администраторы реагируют в течение суток.
Маленький отзыв о большом помощнике!
Студизба спасает в те моменты, когда сроки горят, а работ накопилось достаточно. Довольно удобный сайт с простой навигацией и огромным количеством материалов.
Студ. Изба как крупнейший сборник работ для студентов
Тут дофига бывает всего полезного. Печально, что бывают предметы по которым даже одного бесплатного решения нет, но это скорее вопрос к студентам. В остальном всё здорово.
Спасательный островок
Если уже не успеваешь разобраться или застрял на каком-то задание поможет тебе быстро и недорого решить твою проблему.
Всё и так отлично
Всё очень удобно. Особенно круто, что есть система бонусов и можно выводить остатки денег. Очень много качественных бесплатных файлов.
Отзыв о системе "Студизба"
Отличная платформа для распространения работ, востребованных студентами. Хорошо налаженная и качественная работа сайта, огромная база заданий и аудитория.
Отличный помощник
Отличный сайт с кучей полезных файлов, позволяющий найти много методичек / учебников / отзывов о вузах и преподователях.
Отлично помогает студентам в любой момент для решения трудных и незамедлительных задач
Хотелось бы больше конкретной информации о преподавателях. А так в принципе хороший сайт, всегда им пользуюсь и ни разу не было желания прекратить. Хороший сайт для помощи студентам, удобный и приятный интерфейс. Из недостатков можно выделить только отсутствия небольшого количества файлов.
Спасибо за шикарный сайт
Великолепный сайт на котором студент за не большие деньги может найти помощь с дз, проектами курсовыми, лабораторными, а также узнать отзывы на преподавателей и бесплатно скачать пособия.
Популярные преподаватели
Добавляйте материалы
и зарабатывайте!
Продажи идут автоматически
5232
Авторов
на СтудИзбе
424
Средний доход
с одного платного файла
Обучение Подробнее