10089 (Морфометрическая характеристика маньчжурского зайца), страница 2

В результате в зимний период 1980 – 1981 г. были учтены 3644 поеди древесно – кустарниковой и травянистой растительности, которые приведены в таблице 1.1.

Как видно из таблицы, на первом месте по количеству съеденных и погрызенных побегов стоит леспедеца (51,2%). Зайцы поедают побеги этого кустарника, сгрызая их с корня на высоте 5 – 8 см, оставляя необъеденными , как правило, верхние части стеблей менее 2 см. Посещая кусты леспедецы, зайцы охотнее поедают молодые побеги до 8 мм в диаметре. Более толстые редко сгрызают с корня, чаще поедается кора и древесина на значительном, до 30 см по стеблю, расстоянии, обычно на побеге делается кольцевой погрыз, что приводит к гибели растения.

На втором месте стоит маакия амурская – 18,69%. В процессе сбора материала и его обработке Ю. П. Рубанову удалось выяснить, что молодые побеги маакии амурской за зиму уничтожаются почти полностью. На период учёта всего было найдено 80 молодых побегов, нетронутых зайцами. Интересно, что у 56 из 681 пеньков, сгрызенных в зиму 1979 – 1980 и лето 1980 г., образовался новый побег, который вновь в зиму 1980 – 1981 г., был сгрызен.

Травянистый корм составляет незначительный объём в зимнем рационе маньчжурского зайца – общее число поедей 8 видов занимает около 5% от общего их количества. Из них к группе поедаемых можно отнести только виды полыни (4,03%), а остальные – к слабопоедаемым или даже единично погрызенным: вейник, клопогон.

В целом в зимний период зарегистрировано поедание 11 видов древесно – кустарниковой растительности, причём на долю трёх видов: леспедецы, маакии амурской и дуба монгольского приходится 79,9%, что несколько отличается от данных Юдакова и Николаева (1979).

Таблица 1.1 - Зимний спектр питания маньчжурского зайца в Амурской области

Дулькейт Г. Д. (1956) отмечает, что ветки дуба маньчжурского зайцы грызут неохотно. Однако Ю. П. Рубановым было учтено364 поеди молодых побегов дуба, причём характер повреждений такой же, как и у леспедецы. Зайцы охотнее поедают, более молодые побеги (до 1 см) побеги, оставляя на месте кормёжки только кучку сухих листьев.

У всех растений древесно – кустарниковых форм, кроме берёз, характер повреждений сходен с вышеописанными. У берёз (плосколистной и даурской) поедались только верхушки веток.

Условно разделив все виды древесно – кустарниковой и травянистой растительности на три группы: предпочитаемые, поедаемые и слабопоедаемые, можно увидеть следующую картину. К предпочитаемым относятся леспедеца, маакия амурская. К поедаемым – дуб, лещина, ива, берёза, осина. К слабопоедаемым – липа, берёза плосколистная, бересклет, сирень дикая.

Убежища маньчжурского зайца.

Характер распределения и численность маньчжурских зайцев зависит не только от качества кормовой базы, но и от наличия подходящих для них убежищ. В отличие от других видов зайцев, маньчжурские зайцы в случае опасности неохотно покидают места лёжек. Лёжки у маньчжурских зайцев бывают трёх типов: открытые, закрытые и убежища (Дулькейт, 1956). Открытые лёжки обычно устраиваются в зарослях кустарников. Эти лёжки непостоянны, используются в хорошую погоду или на короткий срок. Чаще всего зайцы пользуются закрытыми лёжками, которые устраивают в густом кустарнике, под валежинами и заломами, а также постоянными убежищами в дуплах поваленных деревьев, в старых барсучьих норах, в пещерках обрывов или в нишах под камнями. Места, где есть такие надёжные укрытия, наиболее плотно заселены маньчжурскими зайцами. Зимой при достаточной глубине снега зайцы устраивают короткие подснежные норы. Открытые зимние лёжки часто расположены в куртинах сухой травы (Дулькейт, 1956; Васильев и др., 1956; Юдаков, Николаев, 1974).

Активность и поведение маньчжурского зайца.

Маньчжурские зайцы наиболее активны после наступления темноты и перед рассветом. Кормятся они ночью. На открытые места зайцы не выходят, а передвигаются в зарослях травы и кустарников, где у них проложены тропы и «лазы». Обычно ночной маршрут зайца не превышает 0,5 км, а максимальное расстояние, на которое уходит заяц, передвигаясь от одной жировочной площадки до другой, не превышает 3 км. Примерно на такое же расстояние могут самцы в поисках самок во время гона (Дулькейт, 1956).

Во время отдыха маньчжурские зайцы покидают убежище только при непосредственной опасности. Находясь в убежище, зайцы подпускают человека на расстояние до 1 м (чаще – на 3 – 7 м). Менее охотно уходят зайцы из хорошо защищённой норы во время снегопада. В продолжительное ненастье, буран или гололёдицу зайцы не выходят из убежищ по нескольку дней. При высоте снежного покрова более 40 см маньчжурские зайцы могут кормиться длительное время под снегом, прокладывая длинные тоннели (Дулькейт, 1956).

Перед уходом на лёжку маньчжурские зайцы обычно запутывают следы. По манере петлять они похожи больше на беляков, чем на русаков. В случае опасности (при наличии поблизости надежного укрытия) заяц бежит прямо в убежище и петель не делает. Зимой, убегая от преследования, зайцы обычно придерживаются протоптанных троп, хотя по рыхлому снегу передвигаются довольно хорошо (Дулькейт, 1956). Во время бега длина прыжков маньчжурских зайцев обычно колеблются от 64 до 87 см, но иногда может достигать и 104 см (В.В.Груздев), а расстояние, на которое прыгают зайцы при смётках, превышает 1,5 м. Потревоженный заяц бежит сначала 50 – 100 м по прямой, затем начинает делать круги диаметром 150 – 200 м (Васильев и др., 1965).

Участок обитания маньчжурского зайца.

Размеры индивидуального участка маньчжурского зайца, на котором он держится постоянно, в поперечнике не превышает и нескольких сотен метров. Поэтому при повышенной их плотности от интенсивного выборочного поедания претерпевает существенные изменения. Заметнее это проявляется на ограниченных локальных площадях, например, на островных лесных участках, на вершинах увалов и в оврагах, окружённых пахотными землями. В таких местах почти на 100% оказываются объеденными побеги маакии амурской, бересклета крылатого, леспедецы двуцветной, стебли травянистых бобовых и сложноцветковых. На больших площадях изреженных лесов с подлеском из леспедецы и лещин такое явление менее заметно. На этих участках значительно повреждаются только побеги маакии амурской и бересклета большекрылого, так как им отдаётся предпочтение в течении всего года.

Размножение маньчжурского зайца.

Размножение маньчжурского зайца почти не изучено. Начало его гона зарегистрировано в начале февраля. Во второй половине февраля и в марте наблюдалась кровавая моча на снегу. В 1970 г. в верховьях реки Борисовка гон у этих зайцев отмечался с последних чисел февраля до 20 марта. Характерным признаком начала гона, кроме появления кровавой мочи, следует считать резкое увеличение количества следов на постоянном маршруте. В это время самцы в поисках самок проходят не жируя по 2 – 3 км. Эмбрионы в 2 см длинны обнаружены у самок 11 марта, а в конце апреля у самок найдены вполне сформировавшиеся и покрытые волосом эмбрионы (Дулькейт,1956; Гуреев, 1964). У самки, добытой 31 мая, было пять эмбрионов, каждый из которых весил от 81 до 91 г , причём у троих уже прорезались глаза и все были полностью покрыты волосами. Видимо, 10 июня они должны были появится на свет. Встречались беременные самки позднее: в конце июня, в июле и начале августа. У четырёх вскрытых беременных самок было обнаружено следующее количество эмбрионов: 3 – 23 марта; 1 – 5 апреля; 6 – 5 мая и 2 – 24 августа. Количество новорожденных у самок этого вида бывает от 1 до 6, чаще 3 – 5. В июне и начале июля неоднократно отмечалось появление выводков из 4 – 6 зайчат.

На юге Дальнего Востока у маньчжурского зайца, по-видимому, бывает до трёх помётов в год, так как эмбрионы у самок были обнаружены в конце июня, в июле и даже начала августа.

Линька маньчжурского зайца.

Линяют маньчжурские зайцы два раза в год. Весенняя линька начинается в конце февраля. Продолжительность и ход весенней линьки не изучены. Летний мех имеет примерно ту же окраску, что и зимний, но более короткий и жёсткий. Осенняя линька заканчивается примерно во второй половине ноября, но несколько затягивается у рожавших в конце лета самок (Васильев и др.,1965).

Враги, конкуренты.

Маньчжурского зайца преследуют почти все хищные млекопитающие и только необоснованно к его врагам относят, по - видимому, барсука. В экскрементах барсуков, взятых из 50 уборных, которые были расположены в местах концентрации маньчжурского зайца, его остатков не было обнаружено (Гуреев, 1964).

Врагами маньчжурского зайца являются рысь, волк, лисица. В значительном количестве их уничтожают колонки, численность которых в некоторые годы бывает очень высокой.

Конкурентные взаимоотношения маньчжурских зайцев с другими видами млекопитающих не изучены. В местах совместного обитания с беляком возможна конкуренция за пищевые ресурсы, но различия в характере предпочитаемых биотопов сводит к минимуму перекрывание трофических ниш у этих видов (Юдаков, Николаев, 1974).

2. Собственные исследования

2.1 Материал и методы исследований

В качестве материала при проведении исследований использовались тушки маньчжурского зайца добытые в Свободненском районе Амурской области в период с 15.11.2007 по 31.12.2007 года.

Мною было исследовано 6 особей из которых 3 самки и 3 самца.При проведении измерений использовались следующие инструменты: линейка, измерительная лента, штангельциркуль, электронные весы.

Методы снятия внешних промеров.

Масса тела измеряется при помощи электронных весов, взвешиванием целой тушки животного. Длина тела измеряется от кончика носа до корня хвоста. Косая длина тела измеряется от крайней передней точки выступа плечевой кости до крайнего заднего выступа седалищного бугра. Высота в холке измеряется от земли до крайней точки холки. Высота крестце измеряется от земли до наивысшей точки крестцовой кости. Длина головы измеряется от середины затылочного гребня до носового зеркала. Окружность груди измеряется охватом груди за лопатками. Длина хвоста измеряется от корня хвоста и до его конца. Длина уха измеряется от основания уха до его конца. Длина голени измеряется от коленного сустава до лодыжки. Длина бедра измеряется от тазобедренного сустава до коленного сустава. Длина стопы измеряется от пяточного бугра до конца когтей. Длина лопатки измеряется от её вершины до основания. Длина плеча измеряется от плечевого сустава до, локтевого. Длина предплечья измеряется от локтевого сустава до запястного сустава. Длина кисти измеряется от запястного сустава до конца когтей. Методы снятия промеров с сердца.Длина сердца измеряется от верхушки сердца до места выхода сосудов сердца. Толщина сердца измеряется на уровне предсердий параллельно продольным бороздам сердца. Ширина сердца измеряется на уровне предсердий перпендикулярно продольным бороздам сердца. Окружность сердца измеряется в средней его части на уровне желудочков с помощью нити с последующим измерением её линейкой. Масса сердца измеряется на электронных весах.

Методы снятия промеров с лёгких.Длина лёгких измеряется от дорсального (тупого), до вентрального