ЛР №1 - Горение твердого топлива
Описание файла
Документ из архива "ЛР №1 - Горение твердого топлива", который расположен в категории "". Всё это находится в предмете "техника переработки природных топлив (тппт)" из 10 семестр (2 семестр магистратуры), которые можно найти в файловом архиве МПУ. Не смотря на прямую связь этого архива с МПУ, его также можно найти и в других разделах. Архив можно найти в разделе "лабораторные работы", в предмете "техника переработки природных топлив (тппт)" в общих файлах.
Онлайн просмотр документа "ЛР №1 - Горение твердого топлива"
Текст из документа "ЛР №1 - Горение твердого топлива"
Теоретическая часть
Горение твердого топлива в слое сопровождается реакцией взаимодействия твердого топлива с диоксидом углерода (реакция газификации твердого углерода):
Реакция (1) обратима и в одних условиях может идти в прямом направлении, а при других - в обратном. Суждение о факторах, определяющих полноту протекания реакции, можно сделать на основе правила фаз. Система состоит из трех индивидуальных ведеств, ее равновесие зависит от двух внешних факторов. По правилу фаз Гиббса С = К - Ф + 2, при К = 3 - 1 = 2; Ф = 2 (твердая и газообразная), С = 2.
Согласно числу степеней свободы состав газовой фазы является функцией температуры и давления. Он не зависит от исходного состава газа и количества углерода и принимает прежнее значение при введении в систему или отвода из нее некоторых количеств газообразных компонентов. Константа равновесия для реакции (1) по закону действия масс имеет вид
При повышении давления и уменьшении температуры равновесие реакции смещается в сторону увеличения содержания СО . Направление проыесса в зависимости от исходного состава газовой смеси при постоянной температуре обычно находят с помощью уравнения изотермы:
Цель работы
1) выявление зависимости состава равновесной газовой фазы от температуры;
2) установление количественной зависимости константы равновесия реакции от температуры в виде эмпирического уравнения;
3) определение среднего значения теплового эффекта реакции газификации.
Методика и аппаратура
Установка для проведения опыта состоит из реакционной трубки с активированным углем, газовой горелки, поглотителя, трехходового крана, который позволяет направлять газовую смесь в газовую бюретку или на выход из прибора в атмосферу через промывную склянку. Нагревание реакционной трубки производится трубчатой печью, включенной в электрическую сеть через реостат или автотрансформатор. Температура измеряется термопарой BPb/20. Через слой активированного угля пропускают очень медленно струю диоксида углерода, полученную в аппарате Киппа.
Порядок выполнения работы
Устанавливают кран 4 в положение, обеспечивающее соединение газовой бюретки 2 с атмосферой. Манипулируя уравнительной склянкой 9, заполняют бюретку раствором хлорида натрия до верхней метки. Кран 4 перекрывают таким образом, чтобы реакционная трубка была соединена с промывной склянкой 8 и атмосферой. Затем воздух вытесняют из прибора, пропуская через него СО в течение 10 мин, после чего прекращают поступление СО
в систему, включают в сеть трубчатую печь и подводят температуру в реакционной трубке до заданного значения. Эту температуру поддерживабт в течение отсчета постоянной. Скорость подачи диоксида углерода при постоянной температуре должна быть постоянной так, чтобы в промывной склянке 8 пузырьки газа проходили примерно по одному в секунду. Через 10-15 мин с помощью крана 4, соединяют бюретку 2 только с реакционной трубкой и очень медленно забирают в бюретку некоторое количество газа и затем удаляют его, манипулируя уравнительной склянкой. После этого отбирают указанным выше способом 10 см газа на анализ, а кран 4 устанавливают в колошнике, обеспечивающем выход газа из печи через промывную склянку в атмосферу. Анализ газа производят, поглощая СО в щелочном поглотителе. С этой целью открывают кран поглотителя 3 и, манипулируя уравнительной склянкой, перегоняют пробу газа в поглотитель и обратно из поглотителя в бюретку. Эта операция повторяется несколько раз до получения постоянного значения объема непоглощенного газа. Остаток после поглощения СО относится на оксид углерода (СО). Анализ повторяется 3-4 раза, каждый раз отбирая новую порцию газа. Наиболее достоверные данные могут быть получены при условии малой скорости прохождения СО и при медленном отборе проб газа в бюретку. Аналогичные опыты проводят при 3-4 температурах, заданных преподавателем.
Обработка результатов опыта
+----------------------------------------------------------------------+
¦ N ¦ Т,С ¦ Т,К ¦ 1/Т ¦ Состав газ ¦ Состав газа ¦ Kp ¦lnKp ¦
¦опыта¦ ¦ ¦ ¦ СО ¦ СО ¦ СО ¦ СО ¦ ¦ ¦
+-----+-----+------+---------+------+------+-------+------+------+-----¦
¦ 1 ¦ 750 ¦ 1023 ¦ 0,00098 ¦ 3,4 ¦ 6,6 ¦ 34 ¦ 66 ¦ 1,28 ¦0,25 ¦
¦ 2 ¦ 800 ¦ 1073 ¦ 0,00093 ¦ 2,2 ¦ 7,8 ¦ 22 ¦ 78 ¦ 2,77 ¦1,02 ¦
¦ 3 ¦ 850 ¦ 1123 ¦ 0,00089 ¦ 1,9 ¦ 8,1 ¦ 19 ¦ 81 ¦ 3,45 ¦1,24 ¦
¦ 4 ¦ 900 ¦ 1173 ¦ 0,00085 ¦ 1,2 ¦ 8,8 ¦ 12 ¦ 88 ¦ 6,45 ¦1,86 ¦
+----------------------------------------------------------------------+