Кинет.теория мышечного сокращения (Шпаргалки по биофизике)

БИЛЕТ 6=13=20=27. Кинетическая теория мышечного сокращения.

К настоящему времени предложено несколько кинетических физико-математических моделей (Хаксли А., 1957; Дещеревский В.И., 1968; Волькенштейн М.В., 1969). Одна из полных и хорошо обоснованных кинетических теорий мышечного сокращения разработана В.И. Дещеревским (1968, 1977) и рассматривается ниже.

Рис. Схема зависимость напряжения (♦), развиваемого при изометрическом тетаническом сокращеии изолированного мышечного волокна полусухо­жильной мышцы лягушки, от длины саркомеров (1) (Хаксли А., 1971). Цифры над стрелками обо­значают состояния саркомеров, изображенных на рис.1.

Основные положения данной теории:

1. Каждый мостик в процессе сокращения про­ ходит последовательно через три состояния:
свободное (разомкнутое) состояние около некоторого положения равновесия 0 на тол­стой нити (рис.3); тянущее замкнутое со­ стояние, во время которого развивается тяну­щая сила f_э, и замкнутое тормозящее, кото­рое препятствует дальнейшему скольжению нитей и за которым следует переход в разомк­нутое равновесное состояние.

2. Элементарная сила f_э постоянна и положи­тельна (направлена к центру саркомера) на
всем протяжении тянущего состояния. В тор­мозящем замкнутом состоянии мостика сила
имеет то же абсолютное значение, но обратное направление (отрицательна).

3. Для любого данного мостика переходы между состояниями - мономолекулярные процессы, то есть явления, не зависящие непосредственно от состояния других мостиков. Таким образом, весь цикл функционирования мостика может быть представлен в виде трех реакций первого порядка с константами скорости к₁, k и k₂ (см. рис 3).