22945 (Типы сукцессий низших водорослей – ископаемых (диатомовых) и рецентных (диатомовых и синезеленых)), страница 2

Олиготрофная стадия развития водоемов в предоптимуме межледниковья для мучкапского времени и в предоптимуме – климатическом оптимуме микулинского межледниковья сопровождалась увеличением глубины озер – разрезы мучкапского времени Польное Лапино, Бибирево и микулинского Смелый Брянской, Кулегаевка в Могилевской и Храброво в Московской областях. Соответственно по разрезам распространена флора: Польное Лапино – Stephanodiscus - Aulacoseira - Fragilaria, Бибирево – Cyclotella - Aulacoseira - Stephanodiscus - Fragilaria,

Смелый – Stephanodiscus - Aulacoseira - Fragilaria →

Cyclotella - Aulacoseira, Кулегаевка – Cyclotella - Fragilaria → Cyclotella - Cyclostephanos - Fragilaria →

Cyclotella - Aulacoseira - Cyclostephanos - Fragilaria,

Храброво – Cyclotella - Stephanodiscus. Подобное многообразие вариаций сукцессий связано с размерами и формой озерных котловин, степенью зарастания высшей водной растительностью.

Мезотрофная, мезотрофная с признаками эвтрофирования стадия развития характерна для мучкапских водоемов в условиях глазовского климатического оптимума – разрезы Польное Лапино, Бибирево, Подруднянский и Кириллы в Смоленской области, Балашиха в Московской области и микулинских водоемов времени климатического оптимума – разрезы Смелый, Храброво, Селявино [12,13]. Сукцессии представлены флорой Stephanodiscus Ehr., Cyclotella (Kьtz.) Brйb., Aulacoseira Thw. и Fragilaria Lyngb. также в различных вариациях: Польное Лапино – Stephanodiscus - Cyclotella - Fragilaria - Aulacoseira, Бибирево – Fragilaria - Cyclotella - Cyclostephanos - Aulacoseira, Подруднянский – Aulacoseira - Fragilaria →Fragilaria - Stephanodiscus - Cyclotella - Aulacoseira → Fragilaria, Кириллы – Fragilaria → Fragilaria - Aulacoseira → Fragilaria - Stephanodiscus - Cyclostephanos - Aulacoseira → Fragilaria, Балашиха, скважина 2 – Fragilaria - Cyclotella - Stephanodiscus → Aulacoseira - Cyclotella - Fragilaria → Fragilaria, скважина 160 – Cyclotella - Fragilaria → Fragilaria - Aulacoseira - Cyclotella, Смелый – Cyclotella - Aulacoseira → Aulacoseira - Cyclostephanos - Fragilaria, Храброво – Cyclotella - Fragilaria, Селявино – Fragilaria - Stephanodiscus hantzschii - Cyclotella.

Эвтрофную стадию развития проходят межледниковые водоемы при обмелении и зарастании в условиях климатического оптимума и (или) на заключительных этапах развития в конце межледниковья – в начале последующего похолодания.

Примерами являются сукцессии по разрезам Польное Лапино – Aulacoseira - Stephanodiscus - Fragilaria, Акулово – Aulacoseira - Fragilaria → Fragilaria, Малаховка – Fragilaria - Opephora - Aulacoseira, Храброво – Cyclotella - Aulacoseira - Fragilaria → Fragilaria - Cyclostephanos → Fragilaria, Селявино – Fragilaria - Cyclotella - Aulacoseira. Бибирево, Балашиха, Смелый – флора Fragilaria. Развитие флоры Fragilaria является наиболее ярким показателем обмеления, зарастания и эвтрофирования водоемов. В случае, когда эти явления сопровождаются заболачиванием, что в разрезах отражается заторфованностью осадков, прослоями торфа, флора Fragilaria характеризует эвтрофно-дистрофные условия осадконакопления.

Пример разреза Тамбов, представляющего осадки межледникового озера, прошедшего последовательно олиготрофный, мезотрофный и мезотрофный с признаками эвтрофирования этапы развития, показывает как в глубоком водоеме со времени начала мучкапского межледниковья, затем в течение глазовского и в начале конаховского климатических оптимумов и разделяющего их подруднянского похолодания развивалась сукцессия, определяемая эволюцией трофности водоема. Она выстраивается в следующий ряд: Aulacoseira споры → Stephanodiscus - Cyclostephanos - Cyclotella → Cyclotella → Stephanodiscus - Aulacoseira - Fragilaria.

Помимо озер, происхождение котловин которых обусловлено повышенной экзарационной деятельностью ледников, распространены озера, имеющие так называемые унаследованные котловины. Они, как правило, расположены вне границ предшествовавшего оледенения. Это переуглубленные речные долины, озерные впадины, где осадконакопление возрождалось неоднократно в различные межледниковые эпохи. На территории центральных районов средних географических широт подобное явление наиболее часто прослеживается в разрезах лихвинских, валдайских и голоценовых отложений. В качестве примеров можно назвать разрез Малаховка Смоленской области, верхние части разрезов Бибирево, Храброво, Селявино.

В унаследованных котловинах, где озерное осадконакопление происходило в пределах ограниченного времени в течение межледниковья, часто наблюдалась изначально повышенная трофность вод. Соответственно, развивались сукцессии мезотрофных, мезотрофных с признаками эвтрофирования, эвтрофных озер. Они прослежены в разрезах Акулово в Московской области – мучкапское межледниковье и Малаховка – лихвинское межледниковье [14,15]. Это флора Aulacoseira - Fragilaria → Fragilaria, Fragilaria - Opephora - Aulacoseira.

Для представления о продолжительности цикличной сукцессии приведем данные подсчета микрослоистости Л.Т.Семененко и др. в разрезе микулинских отложений Татищевского озера в Северном Подмосковье. Накопление межледниковой толщи, согласно этим подсчетам, длилось от 83-95 тыс. до 107-110 тыс. лет [16]. Согласно подсчетам годичной слоистости, проведенных В.Б.Козловым и М.И.Маудиной по разрезам ранненеоплейстоценовых межледниковых мучкапских (тамбовских) отложений разрезов Тамбов и Авангард, “тамбовское межледниковье было самым продолжительным из всех изученных – 50-60 тыс. лет, причем только на оптимальные условия приходится 12-15 тыс. лет”.

Продолжительность средненеоплейстоценового лихвинского межледниковья, по данным этих авторов, согласно “подсчетам годичной слоистости разрезов Яковлевское и Акулово не превышала 20-22 тыс. лет, климатический оптимум охватывает период 4-5 тыс. лет” [17].

Таким образом, при изучении межледниковой истории диатомовой флоры того или иного разреза древнеозерных отложений восстанавливается цикличная сукцессия диатомей.

Третий тип – эволюционная сукцессия Разновозрастные цикличные межледниковые сукцессии объединяются в эволюционную сукцессию, характеризующую неоплейстоценовую диатомовую флору в целом. Эволюционная сукцессия отражает глобальные природные изменения, выраженные в чередовании оледенений и межледниковий. В течение любого из межледниковий, как показывает анализ эволюции озерных экосистем в пределах средних географических широт, сукцессии первых двух типов закономерно повторяются. Каждая вегетационная сукцессия содержит элементы цикличной, являясь ее составной частью. Для межледниковых водоемов существует также этап развития, в пределах которого каждая вегетационная сукцессия содержит элементы эволюционной. Эта особенность эволюционной сукцессии четко проявляется в условиях наибольшей обводненности водоемов, главным образом в предоптимуме – климатическом оптимуме каждого из межледниковий. В олиготрофную стадию развития в водоеме существовало наибольшее разнообразие биотопов. Это соответственно создавало условия для возникновения разнообразных микрофитоценозов. И как следствие – наибольшего видового разнообразия диатомовой флоры.

Эволюционная неоплейстоценовая сукцессия прослеживается на уровне учета отдельных плейстоценовых вымерших видов и разновидностей диатомей. Данную сукцессию характеризуют в основном центрические диатомеи, представленные видами родов Stephanodiscus Ehr., Cyclotella (Kьtz.) Brйb. и Aulacoseira Thw.

Группу вымерших плейстоценовых форм представляют: 1. Реликты эоплейстоцена, а) сохранившиеся лишь в ранненеоплейстоценовых флорах и б) сохранившиеся в составе средненеоплейстоценовых лихвинских и поздненеоплейстоценовых микулинских реликтовых флор; 2. Ранненеоплейстоценовые диатомеи, а) виды-индексы ранненеоплейстоценовых флор и б) формы, сохранившиеся в неоплейстоцене в составе лихвинских и микулинских флор.

Эволюционную сукцессию дополняют и характерные виды, приуроченные к определенным межледниковым флорам. Так, для микулинских флор характерными являются входящие в состав руководящего комплекса виды Cyclotella krammeri Hеkansson, C. cyclopuncta Hеkansson et Carter, C. rossi Hеkansson, для раннемучкапских флор – споры видов рода Aulacoseira Thw., некоторые виды рода Stephanodiscus Ehr.

Таким образом, эволюционную сукцессию представляет группа вымерших форм, по которым разработаны возрастные и коррелятивные признаки разновозрастных межледниковых флор.

Итак, вегетационная, цикличная и эволюционная сукцессии диатомовых водорослей позволяют характеризовать условия осадконакопления на уровне фаз и этапов развития, выявлять общие закономерности озерного осадконакопления, как межледникового, так и в неоплейстоцене в целом, определять возраст вмещающих отложений и сопоставлять разновозрастные межледниковые флоры.

Список литературы

1. Реймерс Н.Ф. Популярный биологический словарь // Сукцессия. – М., 1991. –С. 423-425.

2. Петрова Н.А. Сукцессии фитопланктона при антропогенном эвтрофировании Больших озер. -Л., 1990. -200с.

3. Феденя С.А. Сукцессия диатомей в муравинских (эемских) древнеозерных отложениях, вскрытых в разрезе Серебрище-85 (Беларусь) // Тез. докл. конф. “Палеогеография верхнего плейстоцена и голоцена Восточной Польши и Белоруси” (на белорусском и польском языках) – Краков, 1998. – С. 53.

4. Феденя С.А. Диатомовые исследования новых разрезов муравинского межледниковья Беларуси // Тез. докл. Всерос. совещ. ”Главнейшие итоги в изучении четвертичного периода и основные направления исследований в XXI веке”. –СПб., 1998.- С.140-141.

5. Анциферова Г.А. Палеоэкология межледниковых водоемов и основные этапы развития диатомовой флоры в раннеплейстоценовое (мучкапское) время // Вестн. Воронеж. ун-та. Сер. геологическая. –1999. –Вып. 7. -С. 97-106.

6. Анциферова Г.А. Микулинская диатомовая флора ледниковых областей центра Восточно-Европейской равнины // Вестн. Воронеж. ун-та. Сер. геологическая. –1999. -Вып.8. –С.61-72.

7. Писарева В.В., Судакова Н.Г., Анциферова Г.А. История плейстоценовых озер центральных районов России и сопредельных территорий. Рославльский межледниковый водоем в районе д. Бибирево Ивановской области // История плейстоценовых озер Восточно-Европейской равнины. –СПб., 1998. –С.309-322.

8. Анциферова Г.А. Перигляциальные диатомовые флоры неоплейстоцена центра Восточно-Европейской равнины // Вестн. Воронеж. ун-та. Геология. –2000. №(3)9. –С.82-90.

9. Жузе А.П. Кремнистые осадки современных и древних озер. –М., 1966. –С.301-318.

10. Анциферова Г.А. Диатомовые и синезеленые водоросли как показатели загрязнения водоемов бассейна Дона // Тр. Междунар. конф. “Нелинейный мир. Нелинейное мышление”. –М., 2000. –С.8.

11. Сиренко Л.А. Физиолого-биохимические особенности синезеленых водорослей и задачи их изучения // Цветение” воды. –Киев, 1969. –Вып.2. –140 с.

12. Анциферова Г.А., Писарева В.В. История развития межледникового озера близ г. Балашиха под Москвой (по данным палинологического и диатомового анализов) // История озер в СССР. –Т.2. –Таллинн, 1983. -С.6-8.

13. Анциферова Г.А., Бирюков И.П. Ископаемая польнолапинская (беловежская) диатомовая флора разрезов Подруднянский и Кириллы у г. Рославля Смоленской области // Краевые образования материковых оледенений. –М., 1985. –С.106.

14. Бреслав С.Л. Опорный разрез у д. Акулово (близ г. Одинцово) и стратиграфическое соотношение лихвинских и рославльских межледниковых отложений // Тез. докл. к XI конгр. ИНКВА. –Т.3. –М., 1982. –С.62-63.

15. Бреслав С.Л., Валуева М.Н., Маудина М.И. Новые данные по одинцовскому разрезу // Докл. АН CCCР. -1979. –Т. 248, № 1. -С.161-166.

16. Семененко Л.Т., Алешинская З.В., Арсланов Х.А., Валуева М.Н., Красновская Ф.И. Опорные разрезы верхнего плейстоцена у фабрики Первое Мая Дмитровского района Московской области (отложения древнего Татищевского озера) // Новые данные по стратиграфии и палеогеографии верхнего плиоцена и плейстоцена центральных районов Европейской части СССР. –М., 1981. –С.121-139.

17. Козлов В.Б., Маудина М.И. Особенности межледниковий нижнего и среднего плейстоцена Русской равнины // Проблемы плейстоцена. –Минск, 1985. –С.143-152.

Для подготовки данной работы были использованы материалы с сайта http://www.vestnik.vsu.ru