91180 (Диагностика, лечение, профилактика дерматомиозита, остеоартроза, подагры, ревматоидного артрита), страница 2
Описание файла
Документ из архива "Диагностика, лечение, профилактика дерматомиозита, остеоартроза, подагры, ревматоидного артрита", который расположен в категории "". Всё это находится в предмете "медицина" из , которые можно найти в файловом архиве . Не смотря на прямую связь этого архива с , его также можно найти и в других разделах. Архив можно найти в разделе "рефераты, доклады и презентации", в предмете "медицина, здоровье" в общих файлах.
Онлайн просмотр документа "91180"
Текст 2 страницы из документа "91180"
Протезирование сустава
Подагра
Подагра – хроническое заболевание, связанное с нарушением обмена мочевой кислоты, клинически проявляющееся рецидивирующим артритом, образованием подагрических узлов (тофусов) и поражением внутренних органов.
П – болезнь королей, пиратская болезнь, капля яда
По МКБ – 10:
-
идиопатическая П
-
свинцовая П
-
лекарственная П
-
П, обусловленная нарушением почечной функции
Прослеживается связь с приёмом алкоголя.
Болезнь воскресного вечера и утром в понедельник (Гиппократ)
Сегодня П рассматривают как болезнь накопления уратных кристаллов в структуре сустава
Снижение экскреции мочевой кислоты 90%:
-
Генетика
-
Дегидратация, кетоацидоз
-
ХПН
-
Диуретики, снижение дозы аспирина (менее 4 г – снижается выведение мочевой кислоты)
-
Токсины, этанол
-
Гипотиреоидизм
Гиперпродукция мочевой кислоты 10%:
-
Этанол
-
Дефицит ГГФРТ – гипоксантин-гуанин-фосфорибозил-трансферазы или гиперФРПС – фосфорибозилпиросинтетаза
-
Миелопролиферативные заболевания
-
Псориаз
С другой стороны, П – метаболическое заболевание сродни сахарному диабету, где нарушение ведёт к возникновению различных нарушений во многих органах
Вторичная П у 20% больных полиартритом, у больных с миело - и лимфопролиферативными заболеваниями, при ХСН
ДИАГНОСТИКА
А: Наличие характерных мононатриевых уратных кристаллов в синовиальной жидкости
Б: Тофус, подтвержденный химическим анализом или поляризационной микроскопией
С: Наличие 6 из 12 клинических, лабораторных, рентгенологических признаков:
-
Максимум интенсивности воспаления в первый день
-
Наличие более чем одной атаки артрита
-
Моноартрит
-
Покраснение сустава
-
Боль и воспаление плюснефалангового сустава первого пальца
-
Асимметричное воспаление плюснефалангового сустава
-
Одностороннее поражение суставов тыла стопы
-
Подозрение на тофусы
-
Гиперурикемия
-
Асимметричное воспаление суставов
-
Субкортикальные кисты без эрозий при рентгенологическом обследовании
-
Отсутствие микроорганизмов в культуре синовиальной жидкости
КЛИНИКА
Клиника приступа:
-
Начинается внезапно в любое время суток, но чаще ночью или рано утром (когда снижается скорость диффузии уратов в плазму)
-
Высокая интенсивность боли – болезненно даже прикосновение простыни
-
Быстрое нарастание местных симптомов воспаления, достигающее максимума через несколько часов, отёк области сустава и гиперемия кожи над ним могут напоминать флегмону
-
Значительное ограничение движения в поражённом суставе
-
Полное спонтанное обратное развитие симптомов через 3, 7, 10 дней
Проявления гиперурикемии:
-
Подкожные тофусы
-
Уролитиаз и нефролитиаз
-
Поражение клапанного аппарата сердца
-
Патология почек, т.к. поражаются канальцы интерстиция, почечные клубочки
На ушах могут быть подкожные тофусы – «беленькие зёрнышки» - признак хронической подагры
Стадии естественного прогрессирующего течения подагры:
-
Острый подагрический артрит
-
Межприступная П
-
Хроническая тофусная П
ДИАГНОСТИКА
NB!!! Во время острого приступа уровень мочевой кислоты в норме, он повышается в межприступный период
ЛЕЧЕНИЕ
Купирование приступа:
НПВС в высоких дозах, диклофенак и индометацин 200 мг/сутки 3-5 дней, при уменьшении боли до 150 мг/сутки
Лечение межприступного периода:
-
Урикостатики – блокируют образование мочевой кислоты – аллопуринол
-
Уриколитики – усиливают выведение мочевой кислоты – бензбромарон, противопоказаны при МКБ, нефрите
-
Диета – ограничение пуринов, алкоголь противопоказан, лучше водка, чем всё остальное
Ревматоидный артрит
Ревматоидный артрит (РА) – системное аутосомное заболевание соединительной ткани, клинически проявляющееся хроническим прогрессирующим эрозивным артритом.
Существует около 100 различных заболеваний суставов у человека, но РА – самое инвалидизирующее из них: через 10 лет от начала заболевания инвалидами являются 50% больных, а через 20 лет – все 100%.
Эпидемиология:
-
М : Ж = 1 : 4;
-
пик заболеваемости – пятое десятилетие жизни;
-
при возникновении РА в возрасте до 16 лет его называют ювенильным (ЮРА).
ЭТИОЛОГИЯ
-
неизвестна;
-
подозревали стрептококк («инфекционный неспецифический полиартрит»), вирусы (в т.ч. ретровирусы);
-
существует генетическая предрасположенность: HLA DR4, HLA Dw4.
ПАТОГЕНЕЗ
Процесс начинается с синовиальной оболочки сустава, которая производит синовиальную жидкость. Затем процесс хронизируется, появляются нейтрофилы, моноциты, гистиоциты, которые выделяют БАВ, простагландины, ферменты, цитокины, важнейший из которых – ФНОα (TNFα). Появляются новые сосудики, в полости сустава образуется ткань – паннус, – которая очень агрессивна. Хрящ постепенно разрушается (рентгенологически не видно), а потом разъедается и кость – эрозии (узуры на рентгенограмме).
КЛИНИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РА
-
воспалительный синовит:
-
симметричные боли в суставах;
-
отек мелких периферических суставов;
-
диффузная болезненность;
-
утренняя скованность более 1 часа («я чувствую себя хуже утром» в отличие от эндокринных артропатий – «хуже ночью»).
-
типично поражение лучезапястных, проксимальных межфаланговых и пястно-фаланговых суставов кисти (II-III);
-
редкое поражение позвоночника, дистальных межфаланговых суставов и большого пальца стопы, проксимального межфалангового сустава мизинца (суставы-исключения);
-
недомогание, усталость, депрессия могут предшествовать появлению других симптомов за несколько недель или месяцев;
-
кожа над суставами не гиперемирована (в отличие от инфекционных артритов, псориатического, ОРЛ, подагры);
-
если больной говорит, что «болело, но прошло» – это не РА, т.к. аутоиммунный процесс может быть выражен в большей или меньшей степени, но не проходит никогда;
-
изменение психики от постоянной боли.
Скованность: не столько в суставах, сколько в конечностях («перчатки не по размеру») – трудности в движениях от нескольких минут до целых суток. Причина скованности неизвестна. На сей счет существует 2 предположения:
-
смещение в дневную сторону пика секреции ГКС (в норме – 6-8 часов утра);
-
более современное: синтез ИЛ-6, который играет большую роль в развитии воспаления и экссудации в суставах, пик его синтеза – в ночное время, поэтому к утру все начинает болеть.
Появлений мышечных атрофий – межкостных мышц тыла кистей, амиотрофии (т.е. заинтересована нервная система) других мышц вблизи пораженных суставов.
Процесс деструкции в суставах в конце концов ведет к анкилозу, и воспаление затухает.
Внесуставные проявления РА:
Конституциональные:
-
слабость, недомогание, похудание, субфебрильная температура.
Ревматоидные узелки:
-
над пораженными суставами или в области разгибательной поверхности локтевой кости;
-
безболезненные;
-
подвижные (в подкожной клетчатке) или неподвижные (под подкожной клетчаткой);
-
размерами от 2-3 мм до 4-5 см;
-
считается, что это – скопление иммунных комплексов и реакция иммунного воспаления вокруг них
Сердечно-сосудистые:
-
перикардит, васкулит, «ранний» атеросклероз, дигитальный артериит (вплоть до синдрома Рейно – язвы голени, гангренозные изменения в пальцах кистей).
Легочные:
-
плеврит (чаще сухой, адгезивный), узлы, интерстициальный фиброз.
Невротические:
-
компрессионная нейропатия (сдавление нервных стволов из-за деформации суставов), симметричная нейропатия, множественный мононеврит (поражение vasa nervorum), цервикальный миелит.
Почечные:
-
амилоидоз (часто, через 10-20 лет, приводит к ХПН – самая частая причина смерти), почечный канальцевый ацидоз, интерстициальный нефрит (чаще из-за лекарственных препаратов).
Гематологические:
-
анемия, тромбоцитоз; нейтропения, гепатоспленомегалия (синдром Фелти).
Лабораторные нарушения при РА:
-
ревматоидный фактор (РФ) у 80% пациентов (это IgM, иногда G или A к фрагменту IgG собственных тканей), но неспецифичен: у пожилых может быть и в норме, обнаруживается при аутоиммунном гепатите и тиреоидите, СКВ, СС, ДМ, а также при вирусных и бактериальных инфекциях, инфекционном эндокардите, саркоидозе;
-
антинуклеарные антитела (более специфичны для СКВ) – 40-80% (в зависимости от методов определения);
-
острофазовые показатели (СОЭ, СРБ) повышены у почти всех пациентов в период активности болезни;
-
биохимические показатели в норме, за исключением умеренного снижения альбуминов, повышения общего белка, снижения железа);
-
гематологические нарушения:
-
умеренная анемия у 25-35% пациентов (обычно нормохромная);
-
лейкоциты: в норме или умеренный лейкоцитоз;
-
тромбоцитоз.
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ КРИТЕРИИ
Необходимо наличие по крайней мере 4 из следующих:
-
утренняя скованность более 1 часа;
-
артрит ≥ 3 суставов (полиартрит);
-
артрит суставов кистей;
-
симметричный артрит;
-
ревматоидные узлы;
-
РФ;
-
характерные рентгенологические изменения.
Чувствительность – 91,2%, специфичность – 89,3%.
Эти признаки должны длиться по крайней мере 6 недель, т.к. иногда другие артриты могут проявляться так же.
ЛЕЧЕНИЕ
Оно должно быть:
-
постоянным (т.е. всю жизнь);
-
комплексным (медикаментозное + физиотерапевтическое + санаторно-курортное + хирургическое (не у всех));
-
индивидуальным;
-
этапным.
ФТЛ:
-
должно быть направлено на уменьшение боли и воспаления;
-
не рекомендуются тепловые процедуры (грязи, озокерит, парафин);
-
можно: электро-, лазеро-, бальнеотерапия.
Синовэктомия:
-
вызывает затухание процесса на 2-3 года, т.е. временно;
-
на сегодняшний день от нее отказались, т.к. вызывает вторичный артрит;
-
используется протезирование сустава (тазобедренного, коленного, а также более мелких).
Санаторно-курортное лечение (РБ):
-
«Радон» (Дятловский район Гродненской области);
-
«Приднепровский» (Рогачевский район);
-
«Им. Ленина» (г. Бобруйск).
Медикаментозная терапия:
А. Базисная терапия (медленно действующие препараты, DMART, DCART, SMART):
-
препараты золота (тауредон) (3м, > 60 лет);
-
сульфасалазин (4м, > 50 лет);
-
аминохинолиновые препараты (плаквенил) (7м, > 40 лет);
-
D-пеницилламин (5м, > 40 лет);
-
азатиоприн (6м, > 30 лет);
-
метотрексат (2м, > 20 лет);
-
циклоспорин (> 10 лет);
-
арава (лефлюнамид) (1 место по эффективности, применяется > 5 лет).
Все эти препараты эффективны лишь в 40% случаев, в 30% - побочные эффекты, еще в 30% – нет никакого эффекта). В среднем, эффект от базисной терапии наступает через 2 месяца (арава – 1 месяц). Возможно комбинировать базисные препараты (например, метотрексат + сульфасалазин (или еще + плаквенил), но только в случае их патогенетической сочетаемости.
Б. Противовоспалительная терапия:
1. НПВП
1.1. Традиционные, классические (индометацин, диклофенак, ибупрофен и др.).
1.2. Селективные ингибиторы ЦОГ-2 (более безопасны, но эффективность та же):
-
мелоксикам (мовалис);
-
нимесулид (нимесил, найз);
-
целекоксиб (целебрекс).
2. ГКС
3 варианта применения:
-
внутрисуставно;
-
внутрь;
-
внутривенно.
Каждому больному должно быть назначено минимум 2 препарата (1 – из А, 2 – из Б), но может быть и больше.
НПВП:
-
назначить можно любой препарат;
-
обычно начинают с классических;
-
при наличии противопоказаний (язва желудка, 12-перстной кишки, артериальная гипертензия, заболевания почек), назначают селективные ингибиторы ЦОГ-2 (они дороже, а т.к. их надо принимать всю жизнь, то с них не начинают);
-
дозы достаточно большие;
-
если эффекта нет, то препарат меняют, причем подбор препарата должен быть индивидуальным (!!!), уже через 5-7 дней применения можно оценить эффективность того или иного препарата;
-
главный побочный эффект – поражение ЖКТ: либо диспепсия, либо язвы (желудка, 12ПК, кишечника), причем при назначении НПВП в обход желудка можно избавить больного от диспепсии, но не от язв, а вот назначение ингибиторов протонной помпы (омепразол и др.) более-менее предохраняет от образования язв.
ГКС:
-
внутрисуставно – при синовите (припухлость), только по потребности:
-
дипроспан (бетаметазон),
-
депо-медрол (метилпреднизолон),
-
кеналог (триамцинолон),
-
внутрь: 5-7,5 мг преднизолона в сутки (малые дозы);
-
внутривенно – пульс-терапия:
-
не очень эффективно;
-
только при системных проявления (кроме амилоидоза почек).
Только у 20% больных удается достичь ремиссии заболевания (на каком-то базисном препарате), вторично он уже не эффективен.
Все больные РА имеют право на бесплатное амбулаторное лечение, но в приказ включены не все препараты (например, там нет аравы (месяц – 100$) или препаратов золота (месяц – 70$)).
Современные тенденции – АНТИ-TNFα-терапия:
-
Etanercept (Immunex, Enbrel) – растворимый димер TNFα-рецептора, соединенный с IgG1 (вводить подкожно по 2,5 мг 2 раза в неделю);
-
Infliximab (Remicade) – моноклональное антитело против TNFα (вводить внутривенно капельно через 8 недель).
Стоимость годичного курса лечения – 10000-12000$, но эти препараты очень эффективны, т.к. останавливают прогрессирование РА. Они применяются пока только 3-4 года, поэтому мы ничего не знаем об отдаленных последствиях их применения.
ЛИТЕРАТУРА
Морозов А.В. Ревматические болезни, Мн: ВШ, 2008, 566с.
Артюхов А.С. Профилактика системных заболеваний, М: АМК, 2007, 455с.
Остряков Е.К. Ревматические заболевания: диагностика и профилактика, Мн: Полымя, 2007, 505 с.