gluc (Галлюциногены (роль особенностей культуры, история открытия и современные взгляды)), страница 6
Описание файла
Документ из архива "Галлюциногены (роль особенностей культуры, история открытия и современные взгляды)", который расположен в категории "". Всё это находится в предмете "медицина" из , которые можно найти в файловом архиве . Не смотря на прямую связь этого архива с , его также можно найти и в других разделах. Архив можно найти в разделе "рефераты, доклады и презентации", в предмете "медицина, здоровье" в общих файлах.
Онлайн просмотр документа "gluc"
Текст 6 страницы из документа "gluc"
III. Говоря о потенциальных возможностях, целесообразно принимать во внимание не столько сам психоделик и set&settings, сколько потенциальные возможности коры головного мозга порождать образы, переживания и понимание, выходящие далеко за пределы узкого круга слов и идей. Психоделики при этом выступают лишь в роли катализаторов.
При использовании LSD в дозах от 1 до 16 г/кг, выраженность психофизиологических эффектов пропорционально возрастает, также как и повышается вероятность развития "bad trip". Полная картина интоксикации, включая мидриаз, при этом наблюдается примерно через 12 часов, несмотря на то, что период полуэлиминации LSD составляет 3,6 ч.
Хотя картина психологических и биохимических эффектов, наблюдаемых при использовании других психоделиков, очень схожа с таковой при употреблении LSD, имеются значительные различия в эффективности, абсорбции, метаболизме, продолжительности действия и наклоне кривой "доза-эффект". Например, DMT неактивен при пероральном приёме и требует парентерального введения (инъекции, в виде курительных или нюхательных порошков). LSD является более длительно действующим и более, чем в 100 раз активнее псилоцина и псилоцибина, алкалоидов "волшебных грибов"; он в 4000 раз активнее мескалина в отношении психоделического эффекта. Также существует разница в частоте возникновения соматических эффектов: тошнота более характерна для мескалина. DOM (2,5-диметокси-4-метиламфетамин, "STP") и DOET (2,5-диметокси-4-этиламфетамин) особенно интересны с той точки зрения, что в малых дозах они вызывают лёгкую эйфорию и усиливают самопознание без изменения зрительного восприятия и иллюзий. В высоких дозах DOM оказывает типичное психоделическое действие, тогда как DOET производит этот эффект в очень высоких дозах. Инфузия триптамина приводит к тем же эффектам, что и LSD, включая усиление рефлексов сгибателей спины, повышение частоты дыхательных движений, артериального давления, пульса, расширение зрачка, десинхронизацию ритма ЭЭГ, укорочение REM-фазы сна и изменения восприятия.
Индолалкиламины
Как указывалось ранее, в группу индолалкиламинов включены триптамины, -карболины и эрголины. Среди эрголиновах производных, естественно, следует отметить LSD, являющийся "золотым стандартом" для всех психоделиков.
LSD является полусинтетическим веществом, неизвестным в природе. Имеет сходство с алкалоидами Claviceps purpurea. Случайный прием этих алкалоидов с загрязненным зерном описывали еще 2000 лет назад как эпидемии отравления спорыньей (эрготизм). Самые значительные эффекты при отравлении - это яркие галлюцинации, продолжительный вазоспазм, который может привести к гангрене, и стимуляция гладкой мускулатуры матки, являющаяся причиной невынашивания беременности. Тяжесть каждого эффекта врьировала при разных эпидемиях и зависела скорее всего от состава смеси алкалоидов, синтезированных разными колониями грибка. В средние века отравление алкалоидами спорыньи называли пожаром Св.Антония.
LSD - диэтиламид D-лизергиновой кислоты; лизергид; 9,10-дидегидро-N,N-диэтил-6-метилэрголин-8 -карбоксамид; N,N-диэтил-D-лизергамид. Уличные названия: Acid, 'Cid, Sid, Bart Simpsons, Barrels, Tabs, Blotter, Heavenly blue,
"L", Liquid, Liquid A, Lucy in the sky with diamonds, Microdots,
Mind detergent, Orange cubes, Orange micro, Owsley, Hits,
Paper acid, Sacrament, Sandoz, Sugar, Sugar lumps,
Sunshine, Tabs, Ticket, Twenty-five, Wedding bells, Windowpane и т.д. С20H25N3O; молекулярная масса 323,42; С 74,27%, Н 7,79%, N 12,99%, О 4,95%.
В основе молекулы лежит тетрациклическое эрголиновое ядро с входящим в его состав индолом, что обеспечивает структурное сходство с 5-гидрокситриптамином. Вероятно, именно благодаря этому факту LSD взаимодействует с 5-НТ-рецепторами. Кроме того, прослеживается структурная гомология с дофамином и норадреналином. Только D-стереоизомер является психоактивным.
Биотрансформация LSD в организме человека происходит путем N-деметилирования с образованием N-деметил-LSD и путем ароматического гидроксилирования в положениях 13 и 14. Метаболиты не проявляют психоактивности. Период полуэлиминации LSD составляет 3.6 ч, а экскреция осуществляется почками.
Лизергиновые алкалоиды были выделены также из семян некоторых декоративных вьюнков (morning glory seeds). Еще в 1941 г. Richard Schultes описал использование семян Rivea corymbosa (Turbina corymbosa, или Ipomoea sidaefolia) племенами мексиканских индейцев - традицию, корни которой уходят еще во времена ацтекских империй. На языке мексиканских индейцев нагуатль оно звучит как коахиуитль ("змеистое растение"), а его семена называются ololuiqui ("маленькие круглые штучки"). Содержание алкалоидов в них составляет 0,01% от массы свежих семян. Еще один вид вьюнков, Ipomoea violacea (I.tricolor или I.rubrocaerulea), имеет семена черного цвета; сапотеки называют их бадо негро, а ацтекское название tlitlitzen означает "маленькие черненькие". Содержание алкалоидов колеблется в них от 0,02 до 0,1% от массы свежих семян.
Hawaiian baby wood rose (Argyrea nervosa) стала известной уже в значительно более поздние времена. Она почти не использовалась мексиканскими шаманами, зато приобрела огромную популярность в западной культуре. Содержание алкалоидов в семенах достигает 1%.
В 1960 году Hoffman выделил основные алкалоиды из семян Rivea corymbosa и Ipomoea violacea; ими оказались два изомера амида лизергиновой кислоты - лизергамид (эргин, LAA, или LA-111) и изолизергамид (изоэргин, или изо-LAA). Они составляют примерно половину алкалоидной фракции. Оказалось, что LA по своиму психофизиологическому действию идентичен LSD, однако по своей психоактивности уступает ему примерно в 20 раз. Основными побочными эффектами, обычно не характерными для LSD, являются тошнота, сонливость и оцепенение.
В дальнейших исследованиях было обнаружено, что часть выделенных эргинов являются ацетальдегидными аддуктами обоих амидов - N-(1-гидроксиэтиламидами), которые чрезвычайно нестабильны и легко преобразуется в процессе выделения. Единственный амид лизергиновой кислоты, имеющийся в данных растениях - это эргометрин/эргоновин.
Остальных алкалоиды - это спирты, наличие которых свидетельствует о восстановлении карбоксильной группы лизергиновой кислоты: элимоклавин, лизергол, пенниклавин, каноклавин. Кроме того, здесь обнаружены следы многих других алкалоидов.
Триптамины. Основные психоделики, относящиеся по своей химической структуре к этой группе, представлены в таблице:
Наименование | Эффекты | Доза, мг | Путь введе-ния | T, ч |
| Выраженная соматическая симптоматика | 250 | В/в | Короткий период |
| Значительный психоделический | 30-100 | Парент | До 1 ч |
| Повышенная тактильная чувствительность, нарушения восприятия звука | 50-100 | Per os | 4-6 |
| Более приземленный, чем у LSD психоделический эффект | 10-20 | Per os | 3-6 |
| Выраженные соматические симптомы | 8-16 | В/в | 1-2 |
| Значительный психоделический эффект; менее характерны иллюзии | 5-20 | Парент | 1-2 |
| Психоделический, повышение восприятия, выраженная соматическая симптоматика в высоких дозах |
75-150 | Per os | 5-10 |
| То же, что и псилоцин/псилоцибин | 15-30 | Парент | <1 |
| Психоделический | 50-100 | Per os | 2-4 |
| Нарушение восприятия звука, психоделический эффект, но менее ясный, чем у 2-Me-DMT | 1-3 | Per os | 6-8 |
| Психоделическое действие с выраженным соматическим компонентом в высоких дозах | 10-25 | Per os | 4-6 |
| Психоделический эффект с повышением восприятия стимулов и значительным соматическим Компонентом | 1-3 | Per os | 3-4 |
| Психоделическое действие с выраженным соматическим компонентом в высоких дозах | 60-250 | Per os | 2-4 |
| Нарушения восприятия звука и слуховые галлюцинации | 25-100 | Per os | 6-8 |
| Выраженный доза-зависимый психоделический эффект; лёгкие физические проявления | 15-25 | Per os | 2-3 |
| Психоделический эффект с повышенным восприятием стимулов и некоторым искажением Восприятия звука | 6-12 | Per os | 4-8 |
| Психоделическое действие | 25 | Per os | 4-8 |
| Стимулирующее, психоделическое действие с повышенным восприятием стимулов | 10-25 | Per os | 3-4 |
| Стимулирующее действие отсутствует, психоделическое действие с повышенным восприятием стимулов | 6 | Per os | ? |
| Психоделический эффект с усиленным восприятием сенсорных стимулов | 20-30 | Per os | 4-6 |
| То же | 4-6 | Per os | 4-6 |
| Амфетаминоподобное действие; анорексигенное действие | 50-100 | Per os | 6-8 |
| Стимулирующее, психоделическое действие; в высоких дозах значительная сомати-ческая симптоматика и слабые иллюзии | 15-30 | Per os | 12-16 |
| Психоделический эффект с выраженным сомати-ческим компонентом | 20 | Per os | ? |
| Ингибитор МАО, антидепрессант | 25 | Per os | ? |
| Эйфория и энтактогенное действие; лечение алкогольного синдрома отмены | 100-150 | Per os | 6-8 |
| Нейротрансмиттер; не проникает через гемато-энцефалический барьер, оказывает лишь периферическое действие | 100 | Per os | ? |
| Гипнотическое/ снотворное действие; переустанавливает циркадные ритмы. Антиоксидант | 0,5-75 | Per os | - |
В этой группе ключевую позицию занимает DMT (N,N-диметилтриптамин, 3-(N,N-аминоэтил)-индол). Это психоделик короткого действия, быстро инактивируемый в периферических тканях (оксидазами печени), что требует парентерального введения. DMT был синтезирован в 1931 году химиком Манске. Затем его, независимо друг от друга, выделили из растительного сырья Гонсалес де Лима (из Mimosa hostilis, 1946), а также Фиш, Джонсон и Хорнинг (из Piptagenia peregrina, 1955). DMT и его производные распространены повсеместно: их обнаружили в многочисленных растениях, грибах, животных; в 1976 году DMT был выделен из головного мозга здорового человека.
Многочисленные представители грибов класса Basidiomicetes, подкласса Hymenomycetes, отряда Agaricales составляют группу "волшебных грибов":
Семейство | Род |
Strophariaceae (строфариевые) | Psylocybe, Stropharia |
Coprinaceae (навозники) | Copelandia, Panaeolina, Panaeolus и Psathyrella |
Cortinariaceae (паутинники) | Gymnopilus (Pholiota) и Inocybe |
Pluteaceae (плютеевые, также называемые вольвариевыми) | Pluteus |
Bolbitiaceae (болбитусы, в просторечии "бурые поганочки") | Agrocybe, Conocybe |
Tricholomataceae (рядовки) | Geronema и Mycena |
Hygrophoraceae (гигрофоры, или мокрухи) | Hygrocybe |
Основные активные компоненты этих грибов представляют собой 4-гидроксипроизводные: псилоцин (4-гидрокси-DMT, 4-OH-DMT), псилоцибин (эфир фосфорной кислоты и 4-гидрокси-DMT), беоцистин (эфир фосфорной кислоты и 4-гидрокси-NМТ) и норбеоцистин (эфир фосфорной кислоты и 4-HT). 4-оксипроизводные защищены от метаболической инактивации оксидазами в периферических тканях и поэтому достаточно активны при приёме per os.
К "волшебным грибам" не относятся, но обладают выраженной галюциногенной активность (главным образом, за счет холинолитического компонента) представители сем. Amanitaceae (мухоморы), рода Amanita. Все они содержат 5-гидрокси-DMT (буфотенин). Некоторые из них (A.muscaria, A.pantherina) также содержат мусцимол или иботеновую кислоту. Другие (A.phalloides) имеют в своем составе смертельно опасные полипептиды гепатотоксин, фаллоидин и аманитин.
Некоторые морские губки содержат, главным образом. бромистые триптамины: например, из Smenospongia maynordii выделены 5,6-дибромотриптамин и 5,6-дибромо-N-метилтриптамин (5,6-дибромо-NMT); а 5,6-дибромо-DMT был обнаружен в Smenospongia ehina. Интересно, что асцидия Eudistoma fragum помимо 5-бромо-DMT в своем составе содержит 6-бромо-тетрагидрогармин, то есть является аналогом аяхуаски. Хотя точно не известно, обладают ли эти вещества психоактивностью, следует предполагать ее наличие, так как почти все 5-замещенные производные DMT активны. Коралловый полип Paramuricea chamaeleon содержит много небромированных индольных компонентов, среди которых следует отметить DMT и NMT.
5-гидрокси-DMT (5-HO-DMT, буфотенин) был обнаружен в организме лягушек Bufo alvarius (сем. Bufonidae); причем наибольшая концентрация его в коже (50-160 мг/г).
Травы семейства Gramineae (Poaceae) также содержат некоторое количество триптаминов.
Вид | Содержащиеся алкалоиды |
Канареечник канарский (Phalaris spp.) | |
Канареечник красный (Phalaris arundinacea) | DMT, NMT, 5-MeO-DMT, 5-MeO-NMT, а также -карболин и 2-метил-1,2,3,4-тетрагидро- -карболин (2-Me-1,2,3,4-TH- -C). Последние два, являясь МАОИ, обеспечивают активность триптаминов даже при пероральном приёме (аналог аяхуаски). |
Phalaris aquatica | DMT, NMT, триптамин, 5-OH-DMT (буфотенин), 5-OH-NMT, 5-HT |
Вертячечная трава (Phalaris tuberosa) | DMT, 5-OH-DMT (буфотенин), 5-MeO-DMT |
Тростник гигантский (Arundo donax) | DMT, 5-MeO-NMT, 5-OH-DMT (буфотенин), 5-MeO-DMT |
Тростник обыкновенный (Arundo phragmites или Phragmites australis) | DMT |
Камыш (Calamagostis spp., Arundinella hirta) | 5-HT (серотонин) |
Imperata cylindrica | 5-HT (серотонин) |
Овсяница красная (Festuca arundinacea) | Мелатонин |
Рис дикий (Zizania cacuciflora) | 5-HT (серотонин) |
Рис посевной (Oryza sativa) | Мелатонин |
Кукуруза (Zea mays) | Мелатонин |
Ячмень (Hordeum vulgare) | Мелатонин |
Многие представители семейства Leguminosae (Fabaceae, бобовые) могут служить богатым источником DMT и его производных.
Род Acacia исключительно богат триптаминами. Наличие DMT (или NМТ) обнаружено у следующих видов акации: A.albida (DMT в листьях), A.confusa (DMT и NМТ в листьях, коре и древесине ствола), A.cultriformis (триптамин в листьях и древесине ствола), A.laeta (DMT в листьях), A.mellifera (DMT в листьях), A.nilotica (DMT в листьях), A.phelobophylla (DMT в листьях), A.podalyriafolia (триптамин в листьях), A.polycantha (DMT в листьях), A.senegal (DMT в листьях), A.seyal (DMT в листьях), A.sieberiana (DMT в листьях), A.simplicifolia (DMT и NМТ в листьях, коре ствола и ветвей), A.vestita (триптамин в листьях и стволе).
Но есть еще три рода растений, очень похожих на Acacia и между собой: Piptagenia, Anadenanthera и Mimosa, некоторые виды которых содержат триптамины..
1>