В.П. Дядченко, М.В. Ливанцов, Л.И. Ливанцова, В.И. Теренин - Сборник контрольных работ-тестов по общему курсу органической химии бесплатно 219065

Распознанный текст из изображения:

.6О«н

В--:

и

«И Ц ° .' * вЂ” ' '*:«'"«»: « '«

,6-"ф~'~~:-''

Ф. 2Ж,4Х

»« "«

Ответы 1 2Е, 4Е

111 какой конфигурацией обладает изоора кенный изомер 2-бром-3:-Фмрбуг~мФ

СН»

Вг вЂ”,И

Н+-С1

СНз

расположите следук»шие радикалы в пОрядке увеличения усто«Йчттвоети:

а» 1„1-диметилбутен-5-ил, 0),з-диметилбутеи-~-и«т,

в) 1-этилбутен-3-ил, г) 1. 1, -тримети«лпропей "-'кй

Ответы: 1, б<в<а<г, 2. 6<в<г<а, 3. в<а<б<г, 4. а<в:у:6.

' ' Укажите продукты реакции 2-хлорбутена-2 с бромом в присутствнк км~ддв».

1, '.3-Днбром-2-хлорбутан, 2) З-бром-2,2-дихлорбутая„

3) --бром-',3-дихлорбутан, 4) 2,2-дибром-З-хлорбуык.

» )браз»»ваниЯ каких продъктов следует ожидать при действии иа трймйТит5~мкл~к:'~3~фф»фпоследу»О»пей обработкой подкисленным раствором перекиси водорэдв~

1) АцетОн и уксуснаЯ кислота, 2) ацетон и ацетатьдегид.

3) '-метил пропандиол-2,3, 4) ацетальдегид.

действием перекиси водорода в щелочной среде",

1) '-'Метилбутанол-', 2) 3-метилб «танол-2.

»1 ' метцлб~«тандиол-2,3, 4) 2-метилбутан

'»'111. Какие из изображенных ниже соединений могут выступать в роли данями ь

Дильса-Альдера.

1Х. Укажите преобладающий продукт реакции Гексадиена-2,4 с б~:км4Ом В ъкь иии 1:1 при »-4О С.

2) 2,5-дибромгексен-Ь.

4) 1,6-диоромгексеи-З.

ри ДЕЙСТВИИ 1х1-ОрЮМСукцИИНМИДФ Ей ГФЗ43~: .'. ~ 4-

Распознанный текст из изображения:

ОРВЯГВГОТ Одно и ТО ЯГЕ ООедниекне'~;.:.~;;:*::::-~*'*:::!.',:'!~,::-'.:,"-',.'.,'."ф

Еакие из приведеиньГх НККГе Формул

СН~Г

Н

Н, ЩГ

Н Н Н

6 6 6 трихлор-5-фторГексадкен-":,4.

ол-1

2. 2Е,4Х

г- вЂ” ~

Н

3, 274Е 4. 27,4Х.

НОС Н. Н

111. г акой конфкгу

2. 2К,ЗЯ

СН, 3. 2Я,ЗЕ 4. 2Я,ЗЯ .

гцие карбокатионы в порядке увеличения устойчивости;

ен-'-ил-катион, б) 2.2-диметилбутил-катион,

ил-катион. г) 1-метил-1-этилпропил-катион.

. В<б<г<а. в<б<Г, 4. В<6<а<г

дукт реакции -метилпентена-2 с ацетатом ртути в металл».,: -: '::-- -:::::;.''.'=:.„:':

1. С~Н-СН-С(С З. С,Н;СН-СН~СН,), 4. С,Н~СИ-СН~~"'-"

Нд Нз з ~ФООЪ~~ФЪ;

.Кх продуктов следует ожи ри действии на триметклзтидек::.,озбек~,:Ф:-,':::- ная ккслОта 21 и ацетальдегид,

4) ьде гид.

ся при обраоотке тримет

кол-2,З,

а.,кенньГк ниже соединений могут выступать В РО

)

1) 4„5-ДИОДсм7фзюсБ- ~2р

"Ф" ф

7.

~Ъ$ й'

$' СН.Г

СНСНз ( Цз Н

11 'акок конфигурацией обладае изображен"~'" '

Ответы: 1, 2Е, 4Е

Н

р ц ней обладает изобрагкенный изомер 2-бром-1-хлороутана.

Ответы: 1. 2К, ЗК

1 ъ Располо~ките след'~О а 1 1 -м~ткл-1-зтклпроп В,! 1 .. -тркме Гилпроп Ответы; 1. б<в<Г<

~ . Укажите основнои про

3. а<

ОСН,

.. С,Н,СН-С~СНз),

Н, Н:ОСОС

Н

Нз)т

ОСОС

Ъ 1. ОооазОВанкя как

ПОСЛЕД~ТОГЦ й ОО

11 А.цеток и уксУс

-метилпропа

Ъ 11. Е.акой продукт

декстВкем уксус

1 ) ="'-Меткдбутак

3 1 2-метклОутанд

~ Е, Какие кз кзобр

,Дидьса-Альдера"

дать п среде' ацетон ацетал

нлкол-2,З

ООРВЗУЕТ

Ной КИСЛО

ОЛ-"-.

Распознанный текст из изображения:

Н СН СВВП ВГ 2. Н С1 3. Н

Н В~'

Вг С1 Сия

6 6 б р~ифторгексадиеи"

11 К чкой к ~нфигурацией обладает изображенный ниже 2 5-диклор 6

',4-ол-1

НО ЗОНа С

НОСИ з 1-1

С1 Ответы 1 2Е 4Е 2 2Е4Х С1

Н' 'С$, 3, 2Х4Е 4. 27,4Х. Ш Какой конфигурацией обладает изображенный изомер оутандиола-2,3~ Н ОН Ответы; 1. 2й, Зй 2. 2К,3$

Снз 3, 28,3й 4. 2$,3$ . 1»''. Расположите следу~ощие радикалы в порядке увелинения устойчивости: а) 4-метилгексен-2-ил. б) 3-метилгексен-4-ил„ в) 1,2-диметилпентен-3-нл, Г) 1-метил-1-этилбутен-2-ил. Ответы: 1. а<6<в<г, . 6<а<в<г, 3. 6<в<г<а, 4. 6<в<а<г. Ъ'. Укажите основной продукт реакции 2,4-диметилпентадиена-1,4 с 1 молем бромоводофрд~::::,::::::.;::::;:",.:~-:;;-.'

в присутствии перекиси водорода.

-СН(СИ ). 1) 1-бром-2,4-диметилпентен-2, 2) 4-бром-2,4-диметилпентен-1, ОСОС11~ 3) 5-бром-2.4-диметнлпентен-1, 4) 4-бром-2,4-диметилпентен-2. Ч1. Образования каких продуктов следует ожидать при действии на циклопентен огорд:.''~::д'," следующей обработкой подкисленным раствором перекиси водорода. 1) циклопентандиол-1„2, 2) циклопентанол, 3) пентандиовая кислота, 4) пентандиаль. Ъ'11. Какой продукт образуется при обработке 1-метилциклогексена дибораном" с ". "-' """" ъ'юп1им щим деЙст~ие~ пропионовой кислот~0 1) метилциклогексан, 2) 1-метилциклогексанол-1, 3) 2-метилциклогексанол-1, 4) 1-метилциклогександиол-1 2.::--:.:,:-::.":::.':;::.":.":,;"::";=,",~ Ъ Щ. Какие из' изображенных ниже соединений моГут выступать и Долн Диф~~ф:,:ф» цин Дильса-Альдеда?

Снз 1., 2, СНз=СНСНзСН=СНз 3. СБз=С-С=СНз 4..СЦ~~;„;;:

СН,

1.') 3,:~~ ДйфОМЦИКМОГфкСЕЯ', 2Д„ф-Лцф~мц

Распознанный текст из изображения:

кты присоеДИнения с

Какие из перечисленных ниже соеди

сое нений образуизт "

!

формальдегидом

1) Синильная к-та,

4) вода,

~) аммиак. единениЯ в рЯд п0 возрастаникз

П. Расположите приведенные ниже карбонильные соед""е

их реакционной способности с нукле ф

. ° ныЙ альдеГИД, " ~ц

А - формальдегид, Б - уксусный альд

Варианты ответа: 1. АВ

111. Какие из перечисленных соединений могут выступап в роли мет

понент в реакциях конденсации:

1) изомасляный альдегид, 2) пропаналь,

3) триметилуксусный альдегид, 4) фоРмальдегид.

1~~. Какие из указанных соединений способны активировать карбонильные соеди~е

ния в реакциях с нуклеофильными реагентами:

1) хлорид цинка, ~) хлороводород„

3) едкий натр, 4) этан ол.

~'. Какие из указанных соединений могут выступать только в роли карбонильнкх

компонент в реакциях конденсации:

1) ацетофенон 2) бензофенон,

3) изомаслянный альдегид, 4) ацетон.

Ъ'1. Какими реагентами следует воспользоваться для превращения уксусищО."...,; "' ",: "'""'

да в ацеталь7

1) Этиловый спирт, 2) этиловый спирт в присутствии ии -:.'

3) этилат натрия, 4) этиловый спирт В ЩщсуТФтВИЦ:4~' '.

Ч11. С помощью каких из указанных реагентов можно разли~пПь,щФ7ФЙ:::М-

выи альдегид".

1) Аммиачный раствор оксида серебра 2) синильиаф и-'.-щ:::::'-:;::;-::-,::,';:.;:::-:.!,':;-

3) бисульфит натрия, 'Ц Щей,'Ф~Ю~~Щ;:

ЧЦ1, Расположите приведенные ниже соединениЯ в рЯд:.'цо,щ

к енолизации: ', ъ,,: ~~$6~".

А - циклогексанон Б- циклогександион-1,3 8-~~"."""

Варианты отвкта: 1. АБВ 2. АВБ 3. ВА~ -.:;,'::-:::::;.„::-,~:; "'

1л. Какие из перечисленных соединений образуются е,-~~~:."'"'""

пропаналя в щелочной среде:

1) 3-гидрокси-2-метилпентаналь 2) у~~' " '

3) 4-Гидрюксигексанзль )-2 '- ""-'"'""'=

Х', Кзкие из перечисленных ниже реакций ие свбищффщы:;:: "

1) рфйкииж Влнницйаро, 2) ффф~ф~$~':~!:":,, "

3):рщ3щця-с Влюмогидридом лития: 4)ффефф~~ф: '""' "'

Распознанный текст из изображения:

АЛЬДЕГИДЬ$ И ЖЕТОНЫ Какие из перечисленных реагентов даил устойчивые ЩкЯЯ~ы ПРнсо~-'-'~н~ння в реакции с формальдегидом ° 11 Синильная кислота 2) хлороводород. 3) бисульфит натрия 4) метанол. 11. Расположите приведенные ниже сОединени~ в ряд по пов"нн'®~и~ к реакциям с нуклеофильными реагентами;

Ц - ацетон. А - дихлоруксусный альдегид Б - уксусныи альдегид Варианты ответа: 1. АВБ 2, ВБЛ 3. БИА 111, Какие из указанных соединений способны активировать карбонильные со©дине ния в реакциях с нуклеофильными реагентами: 11хлороводород, 2) хлорид цинка, :1 едкий Катр, 4) хлорид натрия 1~ . Какие из указанных соединений способны выступ~ть в к~чест~е метиленовых компонент в реакциях конденсации~ 1) Бензофенои 2) триметилуксусный альдегид, :) апетофеион. 4) диизопропилкетон. '~'. Какие из перечисленных ниже соединений могут играть ролылолько карбонильных компонент в реакциях конденсации".

1) Ацетон. 2) формальдегид,

3) триметилуксусный альдегид. 4) бензофенон. ~'1. Какую среду следует использовать для гидролиза ацеталей?

1) Нейтральную, 2) шелочную, 3) кислую. М1. Какие из перечисленных ниже соединений способны образовывать устойчивый гидрат': 1) Этаналь, 2) формальдегид, 3) бензальдегид, 4) трихлоруксусный альдегид, ЯЦ, Для каких из перечисленных ниже соединений можно обнаружить енодьнуиз форму в спиртовом растворе: 1) ацетон, 2) бензофенон, 3) формальдегид. 4) трихлоруксусный альдегид? 1Х. Какие из перечисленных ниже соединений образуются в ходе реакцнц конденс® ции бутаналя в аелочной среде: 1) 2-зтилгексен-2-аль, 2) Октен-4-аль . .У) .~-Гид~жжсн -этилгюксзналь, 4) $-Гидроксиоктанадь

ОЙФ нз::ццщфг~~~~'-,;:,:;:,:;,::;::.':;:-.:-":::.,",';:.::::.;:-;:.",::::„'::,'.:;:,"::

~ф~я "' „'ж "~'фФ'ф~" "-,".'ъМ -:-:~ ','"':" ~~.;~ .":".;, '

Распознанный текст из изображения:

. ®рода к прйсоелюжнив?

ть капбоцильного Уг

1. В каком из соединений способно Рб

нуклеофильных реагентов наибольшая'.«

2) этцлйпета ~

т

1) Бутаналь,

.? ) бутанон. ите д «кащеях яаксймйльйыс количе.

П, Из перечисленных соединений выберите д

ите два, содеял«ка

ства енольной формы в гексановом раств Ре:

7) ацетадьдегил~

1) пентандион-2.4.

л~ аког мальдегцд,

.? 1 бензальдегид,

5) дифторуксусный альдегид.

Ш, Какое из перечисленных ниже соединений дает наи"одее у

1) Трихлоруксусный альдегид,

.?) 1,1„1-трихлорпропанон 4) 2,3-дихлорпропаиаль.

Ю. Какие из перечисленных соединений образуются при действии кислоты на смесь

пропаналя и ацетальдегида'«

1) Пентен-3-аль, 2) пентен-2-аль,

3) 2-метилпентен-2-аль, 4) гексен-.?-аль.

~. Какие из приведенных ниже соединений дают галоформнун«реаиЖНР

1) Пентанон-2, 2) Йеитанон-3,

3) триметилуксусный альдегид, 4) бутанол-2.

И. Каким реагентом следует воспользоваться для превращения ацетофФН0нФ $ ~,3--: .:.;

дифенилбутандиол-2,3:

1) МфНц с последующей обработкой серной кислотой 2) ЫА1Я4,

~,~ 1 ~2~Р~-

1 Какие из перечисленных ниже альдегидов вступани в адьдолънуФф.н," """

конденсации ~с участием двух молекул альдегида)«

1) Пропаналь, 2) бутаналь,

3) 2-метилпропаналь, 4)22

Ч

Ц . Какая стадия является лимитирук«щей при галоге .и~~®~~®~.-: """"'-'-"- руемом основаниями?

1) Образование енолят-аниона, 2) щ~иеоФ~цщщцф:. "-'

3) отщепление галогеноводорода.

Х. При действии каких из указанных реагентов ущуе~.'.. ""'""':-""'"'"'"""-"

ацеталь7

1) Этанол,

2):~ФФФ:..:„, '; '

3) этанОл В щелочйОЙ среде, 4) я)щ~"'""" """ ' '

Х.,к акяе цз ук33анньи реВГФнъж сщщфщ.

Щн~ж

) Сульфнт нат?рия,....... ~) щ- .'-"'-"'-":;"'

Распознанный текст из изображения:

~овфо

Какова ааакгроннаа конфнгуранна агама Гавлова а Фо~ааанаа

мальдегйде .

1 2. Вр 3. Вр

И. Какое из соединений каждой пары будет проявлять Ооль~иу

ВЭ аКтнвноСТ~ и Реакпиях нуклеофильнОгО присоединения по карбОнильной группе'

~ ) ХЛОРУКСУСНЫЙ ЭЛЬДЕГИД НЛИ 2) УКСУСНИЙ ЗЛЬДЕГИДа

31 бензальдегид ичи 4) й нитробенззльдегйд

Ш. Какое из приведенных ниже соединений с наиоол~щей скоро~туо обр у

тью Об аз ет иййнгидрин.

1) Уксусный альдегид, 2) пропионовый ал~ дегид

3) ацетон. 4) фенизук~.уснь0~ ал~ дегид

ю. Какое из перечисленных ниже соединений дает наиболее устойчивы

1 ) трихлоруксусный альдегид. 2) 2,2-диоромпропаналь.

3) триметилуксусный альдегид„ 4) пентанон- .

~". Какие из перечисленных реагентов пригодны для получения альдегидов "з ) '-' д"

ОЛОВ".

1) Бихромат калия в кислой среде, 2) иодная к-та.

3) двуокись марганца, 4) тетраацетат свинца.

Я, Какое из карбонильных соединений с бензилмагнийбромидом дает ~после Гидро-

лиза реакционной смеси) бензилизопропилкарбинол'?

1) Бутанон-2. 2) изомасляный альдегид,

3) изовалериановый альдегид, 4) метилизобутилкетон,

И1. Какие из перечисленных соединений образуются при действии кислоты на смесь

пропаналя и ацетальдегида".

1) Гексен-3-аль, 2) пентен-3-аль

3) бутен-2-альа 4) 2-метилбутен-2-аль.

чШ. Укажите В каких случаях Реакция не пойдет:

! ) этанол (изб.) + этаналь + Н 2) этанол (изб.) + этаналь + ОК

3) триметилуксусный альдегид + едкий натр ~4%-ный водный раствор).

4) ацетон + амальгамированный магний.

1Х. Какое из соединений преимушественно образуется при нагревании малон~цц~го

эфира с пропаналем в присутствии аирндина?

СН~

2. С~Н~СН О;:ЙО

Распознанный текст из изображения:

ды и ~~ДОНЫ

тойййвые продукты при.

Какие из перечисленных ниже соедййеййй образУйзт У

соединения с метилвийилкетонОм:

1) синильная к-та.

И. Расположите приведенные ниже карбойильные соедййейй" в ряд по ~озр~~~~кон'си

карбонильной активности: й альдегид

В - апетальдегид

111 1~)-Бутанол-2 Да~ +13,87 ) нагревали с метилэтилкетоном в прйсУГствйй сйльнГ""

основания. При атом:

1) оптическая активность не изменилась,

2) знак вращения изменился на противоположный,

3) Образовался Оптически неактивный продукт.

Ж. Какие продукты образуются при действии хлористОГО водорода на смесь Формалина н метанола:

1) СНзС1 2) СН:С1.

3) СН ~ОСНз)з 4) СКзОСнзс1".

~', В каких из приведенных ниже реакций продукты написаны правильно:

снзсн"О + снзон вЂ” '" сн,сн(оснз),

сФ~сн=о + сФ1он вЂ” ' сбн~сн(ос,н,),

КМнО~, ИЗБ

3- (СНз)зССОСзи~ " (( Б ) СОц + С Н Сщж

КОН

4 ~с"» сс"=о Кнзьссн,он + ~сн,~снсосн,

Ф

1. Расположите приведенные ниже соединения в ряд, о

А " Гептаналь Б - гептандион-3 5 ИЙ

- гептаной-2

Варианты ответа: 1, АБВ 2, БАВ 3. ВАБ 4.

ЧИ. Сколько непредельных ка

АБ 4. Щ

карбонильных соединений ~содержащих йе бо 8 .

мов С в молекуле) образуется при нагре

х йе щщее:8 фф~:: ':,:.;::::,::,'."~~::;,

метнлщюпаналя и ацетона:

нагревании с раство м ед

ро ж очи смеси 2,2-йи.«

1)1 2)2 . 3)3

Ъ'Ш. Какие йз пе

речисленных соединения даязт галоф~р

ф) ф"7

1) Этайол, гаио~у~фм$фщ:Рффщщф?

' 3) дйуГйлкетой,

Распознанный текст из изображения:

ма ГЛЕ ОДЗВ""

рбоксильиой гру "

Какова Гибридизация атом~ У

~,вр 2 З„Я).

по Ядксув"лич "

я К;

11. Р сположйте приведеннь~е ни же соединения в поР

ас

а Ц - бутзно

л

Г - ацетилен

А - водз Б - уксусная к-та,

Вариан"гы Отвстз: 1. АБВГ 2. БВГА,

д . Ниже кислот идст с

И1. Реакция эгерификации какай из пр д

иведенных ниж

наиболыпей скоростью:

.4) трим~ дилуксусн ЗЯ.

1) муравьиная ) у

2 ксусная 3) изомзсляная

иная спосоонОСТБ В

1~~'. В каком из приведенных ниже соединений р

ний еакиионная

реакциях нуклеофильного замещения нзиоо-

боль шзЯ;

1) пропионилхлорид, 2) уксусная к-та,

3) метнлпропионат, 4) ацетамид?

егче всего гид олизуется в

~ Како" из приведеннь~х ниже сложных эфиров легче а с

Мелочной среде;

1) этнлформиат 2) этилизобутират

~) этнлоутнрат 4) этил-2,2-диметилпропионат.

-'7

И. Какое соединение образуется при взаимодействии 1 моля хлористого

пропионнла с водным раствором 1 моля триметиламина:

1) пропионовая к-та 2) диметиламид пропионовой к-ты

~) сОль пропнонОВОЙ к-ты?

~'11. Какой нз приведенных ниже конденсирунэщих агентов являет~я наиболее

активным при проведении сложноэфирной конденсации:

1) едкий натр 2) металлический натрий

з) Гидрнд натрия 4) мстилзт натрия?

НЦ. В каких нз приведенньи ниже реакций продуктом будет этилзмин.

1) ацетамид + ором + КОН 2) амид пропионовой к-ты + бром +. КОК

3) ацетилгидразин + НМО2 4) пропионилгидрззин + КИО2?

)Х, Сложноэфирную конденсацию кзтзлизирунуг:

1) этилат натриЯ 2) ГидриД нзтриЯ 3) Щслочь 4) кислота

Х, Среди приведснньи ниже рсзкций Отмстьтс реакции, сопровощд;цщщисся

РЗЗРЫВОМ СВЯЗИ УГЛЕРОД"КИСЛОРОД:

1) Гидролиз этилацетзтз В щелочной средс

2) Этсрифйкзция бензОЙНОЙ кислоты бутзцОлом

3) нейтрализация уксуснОЙ кислоты едким нзтром

-4) тзкйх рсзкцкй среди перечисленных цст,

Распознанный текст из изображения:

1 Среди переч„ле н, нижеи анийнапди о ча щие "ру уре

СЬЦ~СБ~СНСООН

Сн,

1) о,-метилгидрокоричная -та 2) 2-метил-З-Фенилпропан

3) а-Оензилпропионовая к-та 4) метилбензилуксусная к-та.

ых длины С-О-

~~ Есть ли среди приведенных ниже соединений такыре, в которь|х д

ковш

связей в карбоксильной группе ~или ее производном) одинаковы

1) Укс~сная к-та 2) ацетат натрия

3) этилацетат 4) таких уединении нет

1ц Какая из приведенных ниже замешенных уксусных кислот Обладает

наиоол ьшей константОЙ диссоциации?

1 ~ Хл Ору ксусная к-та 2) гидроксиуксусная к-та

-') фен илуксусная к-та 4) 4-гидроксифенилуксусная к-та.

~~'. Какое из приведенных ниже соединений обладает наименьшей реакционнои

спосооностью по Отношению к нуклеофилам:

1) ацетилхлорид 2) ацетилиодид

3) уксусный ангидрид 4) этилацетат~

~'. Какое из приведенных ниже соединений быстрее всего гидролизуется в

щелочной среде:

1) ацетонитрил 2) этилбензоат

3) бензоилхлорид 4) ацетилхлорид'?

И. Какой реагент лучше всего использовать для восстановления как

карбоновых кислот, так и их сложных эфиров и хлорангидридов до

соответствующих спиртов:

1) натрий и спирт 2) диборан

3) алюмогидрид лития 4) боргидрид натрия?

ЧИ. Какие из приведенных ниже соединений получатся при взаимодействии

этилового спирта с хлорангидридом акриловой кислоты:

1) СН.=СНСООН 2) СН2=СНСООС2Н;

3) С~Н5ОСН СН2СООС~Н. 4) С1СН~СН2СООС2Н;?

эфиру бензоилуксусной кислОты в условиях конденсзцци ВО Кщ1Й3ецу ' .' ' 'к ',':::."':;-,"'-:::.':.",,"-:,-"'~'

Распознанный текст из изображения:

~~~~д~я~цовыК КИ~ ЛО

Я

В

1~~-~ С ~ подвергли

сдотному ГидРолизу

М~кчый '~О ~тиззцетзт СН~СО-

а в и 'ктах гидролиза

Где оказалась изотопнзя метка в прод~

ОТЫ

2~ в молекуле кислот

~ ') в молекуле спирта отой'~

е, спиртом и кислото

':~ равномерно Распределилась между

,е ийикании выко д наименьший:

11 В какой из приведенных ниже Реакпии этеР ™тм

2~ у сусная к-та+ зтанол

': '! ~ес~':сная к-'Гз вЂ” пропзнол-2

+ Этанол

-'~ кзомзслянзя к-тз -~- пропзнол-2 4) изом

зомаслянаЯ к-та э

пионата ппактически

- ~ловия~ Реакпия гидролиза метилпропио

3 ~ прк кислотном катализе 2) при катализе щелочью

.' "'"'Раль"ой Реле- при нагревании с большим избытком воды,

ие Рез еиты мо~кно использовать для получения галогенангидрида

17

~ .1 окса "д~-'р„лорил 2) пентахлорид фосфора

= ' ~и"лорид фосфора 4) трибромид фосфора7

Р овзться при взаимодействии кетена с 2-гидРоксипропзновой кислотой:

1- СИзСОО-СН-СООН 2. НО-СН-СОО-СО-СНз

СН, Снз

3. СнзсОО-СН-СОО-СО-СНз

СНз

~1 Какой продукт образуется прн действии щелочного раствора гипобромита

натрия нз фтзлимид:

~'Б. С

'3 ~ 1. -ьизминООензол 2) анилнн 3) 2-зм н бе

ре2н приведенньи ниже Реакций нзидите такие, которые СОпРОВождак>ъ;я

р) зтеркфикзция Оензоинои к-ты этзнОЛОм

щРечисленньисОФдиненне получится ПРН дейстВии кзОы7ка мадонщщцф..э~." '"::"':. "".:::: """';:-.;;;".,;- '

чьдетнд В нрнс)"Речении пи$>идкна с пОслед~лОщим ц

с ~истВОдОм сОлянОЙ кислОтм; Йким нацм:щццфф~~ ."""-""

1) . ним к-73.,

2) 3-фенилЩкщащОщщ к-щ~„- '::.:,':;:::,:,:,"':.'-'",,::~;„";,!~~„':."'

й ко инзций Реагентов мо~ецц~ иф~~~::.":-' ™

щщцфла бещ(щи ~ц~флщ$ ~т

Распознанный текст из изображения:

7! 11С )~-

игазо~ е нпроизводн'-" С

„а оматическос з " ' .. - ти

Ско,,п ко изомеров может имет р 4 больше Леся

! пять восемь 3. десять ого или разных тик ориентантам од

Относятся лн перечне )енные " ",, ) ацетиламино

~же гт'1~~ппы к ор

пои и какого именно: а) ором б) эти.. )

пов и к ., ' " .. л, в) гидроксил, г) а

Варианты о'гнета' 1. указаны ориентан р

ты азных типов;

2. указаны только о-, л-ориентанты;

3 указаны только и-ориентанты,

оявляется несоглаите такие. в которых проявляется н И! Среди перечисленных соединении укажите '

сованная ориентация:

)~'. Расположите соединения по возрастающей легкости мононитрования:

! АБВ; 2. АВБ; . БАВ; 4, ВАБ

~,' Какой из перечисленных нитрующих агентов следует выбрать для нитрования

ннтробензола:

!. коны.НМОз, 2. разб,НМО;,

3. нитрующая смесь; 4, КМОз + конц.Н25047 Ч!. Расположите соединения по увеличению выхода м-изомера в реакциях электрофильного замещения:

!. АБВ; 2. БВА; 3. БАВ; 4. ВБА.

Ч!1, Какое положение преимущественно займет сульфогруппа в ф

ровании его на холоду:

!. о-положение; 2. и-положение; 3. и-положение

ЧШ, Какие условия необходимы для проведения реакции:

Сбнб ~ з С~2 ~ С~Н6О~

1. С1>, 2, С1з+ РеС1з, 3. С1. +Ьг 4, С1 +~ОС

Х, Какие из соединений, перечисленных:ниже мог .б

ого ыть.подуч

вием гйлоГенй' на толуол и щ>исутствяи Ре?

(;Н

ФФ Ф~

Распознанный текст из изображения:

1сс;ф

'1 М

.'О(~) ~

1~~

Арейа'т ~~п ' новой кислоте.

„„, цО. руппц в пинР""

1'1о какому механизм» идет зам дффпление~

~ присоедииенне"о

О'ЦЦЕПЛЕНИЕ. ПРИСОЕДИНЕНИЕ;

ол~..ульфокислоть~ и бензонит-

11 Какой реаГент следует использовать для дс р

рил

обцо~и к ЙЯиеОфильиому

инения по убывакнйей спос

111 1 асположите Перечисленные соеДинения

зймешеникэ Галогена'

ня

пп1~

'$~„",1..

АЬГВ;

и, офидьного заме~деннЯ в

3. ВБАГ; 4. ВБГА.

1~ . Какие ил перечисленных ниже реакпий идут и

по Механизму нуклео ил

ароматическом ряду:

ЯН

О

1ЧОз

1

~и.~ьн,» „„„

ХО~ ХОз 1ЧО~

~''. Какие из перечисленных ниже реагентов следует избрать в качестве алкилнруиййих агентов лля получения нзопропилбеизола из бензола'?

1. Пропанол-1, 2, 2-Хлорпропан. 3. Пропен, 4. Пропан.

~ц дь~ И. Какие из перечисленных вешеств можно использовать в качестве катализатора прй Ф~й'.-'::::,:::::."-:::.-:::":::.;-'.,:,'';:::.";-:.":,

лированни бензола зтанолом?

1, н Ро„; 2. Нг; 3, А1С1з; 4. НцС12,

И1 Какие из перечисленных ниже соединений способн

по Фридел1О-Крафтсу?

И И. Какие количества катализатора следует использовать в реакции ацнМщ~~ ~~~':~'- делю-Крафтсу".

1. каталитнческие, 2. эквимолярные,

бензоилбензойной кислотьР

,, ф~$М~',, ~ ' '." ".' ."',, ", ф

аЯ и"

1ир~ н)пд~~,

М'1кс11х!л 11!1Ы~

Распознанный текст из изображения:

1*„""

нк~ке соединения по ~~ГОЯвающей с11осогзности

".6~

ЯОЗН

ООЙ ~О

СООН

„..С1

.. Г- .-'

О'~ ~~

1 ВБА. '. ВАБ. БВА 4. АБВ.

„",,--, цн, „ц- ° Я.„ИЙ о Носятся к реакциям ароматического и~х~,,, ~'3ильного замещения:

!БОЯН С~ СООН

Хо,

:::::::-:-М

3. АВБ, 4. ВБА.

овать В качестве катализатора при алкилировании бензал ..::;::,':'.';,:"",::.::.':,:',':,:-.',::.,::.':.'.:':"'':..-':,':

3. ВЕЗ, 4. НЗРО4.

ении оудет оыстрее всего алкилировать бензол в прис77-:,':::.::"..::;,::,:,.:;--::;::,::;-:;:-:'„-!~~

;:. АБВ. 2. БВА.

~ . Какие Вещества след~ ет кспОльз

!~РОПЦЛХЛОРЦДОМ.

! . Б-~О.. 2. АХ1:,

~~~ЯКО . ЦЗ ПЕРЕЧЦСЛЕННЫХ СОеДИН

с7вкк катя ткзатора.

~х ( 4Нф( 1 . РР1РВРУ7-С

Ъ й™. Еякке цз перечисленных нюх

Фркзе.БО-7,ряс',Ггсу:

-., Олъ:ол. '. хлорбенз

1 1ы. Какими кз перечкслекных реаг

в кзобуткзбензол

!, 2-Ъ|етклпропанол-1 + Б,

'-метил-2-хлорпропяи ~ А1( 1

1Х, Кя$,"ое вейБес7БО будет преим

смеси 1 моля бекзоля ц 1 моля я

ЯЛЮМКККЯ'.

Е С.Я,-(:ОСКЗ.

3. а-СБЪОСДКатз

.)~. К3вмм77,мз БеречясдекеьГх Реяген

ЧЬЮ~~~ .: ЙЗ 7(ЬКОДЯ?

3.'(;~)+ КС4 + АКЦИЗ,

"."':;::,',„;„:;::;,":.-'::,':;: „..~."Я,(.:~~+ А~С1;,

Л9СГ. 3. во~ар-С~Я9С~ веществ способны вступать в реакцию ац

2. 2-метилпропаноцлхлорид+ А~С1з, З

3-, 4. 2-метилпропен + Н .

утГГественно получаться при взяимодейстВии э

низола с 1 молем СНЗСОС1 в присутствйй'хд

дцнцтрооензо ~а в 4 динитроаниляв ' ' Амид ~атрия, ) аммиак, 3~ гидроксиламин, 4~ гидразин.

-:спо ОК1гт» перечисленные нньке соединения В ряд по уоыВающей спосооности ГЯЗВГ, ца к нуклеофильном~ замещению:

Распознанный текст из изображения:

Аромэлиса Ц 1 Какие из приведенных реакций протекавзт по механизму 1. С~ Н~С1+ КХН; (в жидк, 11Н;), 2. СьЖ+ 1«~трез 3. 2-О„МС~Н~С1+ КОН„4. С6 Ж И К ' Й продуктобразу Япридей Вии идан р и д"Ом~

ом аммиаке на 2- броманизол". 1. -Метоксианилин, 7, 3-метоксианилин 3. 4-метоксианилин,

ме$цен Йо механизму при- 1!1 В каких из речис, х соедин „„„- „„„-. 6,. и ен соединения вЂ” Отщепления? 1. и-Бромтолуол. 2. м-бромтолуол. 3. н-бромнитробензол, 4 2.4.дннитрофторбензол.

особности ГадоГена к 1~ . расположите приведенные соединения в ряд по возрастающ~~ спос и у клеофильному замещению: А. и-ннтрохлорбензол, Б.м-нитрохлорбензол В. 2,4-динитрофторбензол, Г. 2.4-динитрохлорбензод. 1. АЬГВ, 2. АБВГ, 3) БАГВ, 4) БАНГ ~'. Какие из перечисленных ниже реакций идут по механ~зму нуклеофильного замещени

П) За;. ЕЩЕНИЯ В

ароматическом ряду'> ~'!. Какие нз перечисленных ниже реакций приводят к указанным продуктам' ? ~. СФ6 + (СвзЬСНСЯзОН + Н~ «:ФФЖСН~~ Цз), 3. СьН51~1Оз + СНз=СЯз + Яф04 вЂ” ~ .ц-~~1О,СьЦ СЦ СЦ 4. С~Я~ + (СНз)зСНСН ОБ + АКДз вЂ” С Ц-С~СЦ ) Н1. Какие из перечисленных веществ можно использовать В качестве катализаторов щщ ацилировании бензола уксусным ангидридом? 1. А1С1з, 2. ВЕз, 3. ЖпС1~ 4. НСЕ. ИП. Какие из перечисленных соединений могут балль получены путем ацилн оеания

ветствующих производных бензола?

Распознанный текст из изображения:

ольз0цаф:,см для: щ~е~ц~а~Ф

Каким из перечисленных ниже реагентов ~~~дует воспо"

нияз-динитробензола в и-нитроанилин".

1) ~п -' 1' ОН; 2) Яп+ НС1; 3) Ха~Я; 4) Снз01~1а

~1ожно ли спектрально различить а-фенилэтиламин и ~- зтил

Я- зтилаййлиФ

1)Нельзя; 2) можно с помощью ИК-спектров

31 можно с помощью ПМР-спектров.

составляющей 6 реак" 111,Какое из приведенных ниже соединений м лу и тдцля щ д р ':

пии азосочетания с хлористым фениллиазонием:

11 нитробензол: 2) 3-метилфенол„э) анизо "~; 4) ~

ъ

изтилани.лин'.

1~'.Расположите приведенные ниже амины по возрастанию их основност"'

Л вЂ” анилин.„Б вЂ” Х-метил-4-метоксианилин; В вЂ” и-нитроани чин' ~

анилин. Варианты ответа: 1) АБВГ; 2) ВА1 Б; 3) БА~ В ~:. Какими реагентами можно воспользоваться для получения фенилгидразииа из

хлористого фенилдиазония:

1) ~пС1з вЂ” НС1; 2) Ма.ЯОз + НС1; 3) Ха~ЫО~,' 4) ~-и + С~~~~-00Н '~ 1.Какие соединения ароматического ряда образуются при нагреваний хлористого инитрофенилдиазония с метанолом:1) и-нитроазобензол; 2) азоксибензол;

4) 4,4'-диметоксиазобензол'?

'~'11. Какая из приведенных ниже формул отвечает соединению, образующемуся йрй

ооработке и-аминофенола раствором хлористого п-нитрофенилдиазония прй

рН =9?

ОН

Распознанный текст из изображения:

Ф

ицы й М~З~ А1ЙИ

ииз скорости их р~ а,.~;и

по возраст

ниже аминь' 1 Расположите пр иведеиные и

мин Г вЂ” диметилцикло~ ек...,, -усным ангидридом: ® . А вЂ” аиилин; Б вЂ” 1 1-метиланилин' 1) АБВГ; 2)

дииеним.

нные ниже сое я:? И. Расположите приведен азосочетзни

ющих в реакции честве диазосоставляю

Ц-ОСНз, ~ -ОН

БВАГ, 3) ВАГБ, 41 Бл„Я1 Варианты ответа: 1) Г,. БВАГ~ ГВАБ. 2) БВАГ,

е фо мул отвечает с 111 1' акая из приведенных ниже фор у

во ом и-нитрофенил обработке л-аминофенола раствор - Ч~

Н » Н-.» =»' Хнз О з

ОН 1Ъ'.Можно ли спектрально различить а-фенилэтиламин и ~3-фенилэтиламии ': 1)Нельзя; 2) можно с помощью ИК-спектров,. 3) можно с помощью ПМР-спектров. ~.. кажите последовательность реакций для получения и-броманилина нз ~-нитры=:,':;:::.:„".;=",. Ф анилина: А - Мамоз + НС1; Б - НзрОз; В - Вг~.'

° 3 2~ Г - ~'1..Нц+%, Д-Вг2+Ре. Варианты ответа: 1) ВАБГД, 2) ДАБГ, 3) Д~ АБ .ф) АЦДБ И, Из хлористого фенилдиазония получены: 1) фенол, 2) хлорбензол, 3) н,.„обен

нзол, +) фтороензо.з.' В каких из перечисленных ак ий

ре ций использовались соли одвовалентной меяи'-"'': -!!". 711.При каком значении рН реакция азосоч

азосоч~тания принедет к 23окрзсителзс ИП.Укажите для каких соединен й 1) сульфаниловая кислота;

единений иск(яьз ется

3) л-броманилин; 1Х.Какое соединение (язразу~р,.:. разбавленной.серной ~®сдоте- ц ~~..-:: -.... -..: Р ия амиио'-"е~~;'-ф, водном Растеоре::; .,:.::.".::,.' ...::.' ".:.':,:.,:, -.,:-,- -.:.:;: яз'Р'Ж~~~."1я ОРОдуяи -:::р *ф

'Ю ф:,',А' '"'ф~~Е ':,.;",'..." '*'';,.„',. -'ж

Распознанный текст из изображения:

,~~47 (НЯ й Л

,. Станиьо и;~ ОснОВНОсти

же соедин

ННЯ ПО ВОЗРВ

~е НИЗЕ С ц дцуетилй~~ин.

-улрВЕДЕННЬ

. ъ.'~ О"'-О®и " ' Р Б апетамйд. етилаЯИН.

"-,),~~-БДБ: -~1 БЫД~

д Я~дг',' ) ~ ~ ~е Водным РастВОРОЯ кнтр~

р-. канты ответа:, * ' - „„н Обраооть

,.,,:„Пе .ечнс.тенньс . Осоедине

-соединении НИЯ;

--ч р С ",~НО~ ЬН ЛО ~) ВНИЛНН

-,-лотой ООР

жи~ ~ липнна '

4) этилоВЫИ ~т

.И"-,'" < НКЛ2МНН.

фенилауин и ' Р

и ьеннлаь~ин'

Ти пеь ~ально РВ3лн И1~ спеьтРОВ.

чить ди

~) .Дожио С Помо

1~ ельзя.

° -, ГР 1р-спеутРОВ.

соединению ОО Раз~~ ю нем г ся

„'~а,~,ая на П„,,ИВ' ДЕКНЫХ ф '' ~ ' Н

ПР' "' '- ' ниже фОРмул Отвечает с .,> - и

нтРОфен нлдиаз

а"н нна ~тОРндом и и Й

~' Н-'~' = ~'

э. 1с ~ОА ~ ~е ПРИВеденные киже соединения по увеличению их эФФектквньгк ь

~ачестве РеаГентов для замещения ди330"ГРуппы на ВодОРОд пРН нах"Ревакик с

Л - м=.акал, Б - иРЕт-бУТИЛОВЫЙ СПИРТ,

- нзоппопкловый спнРТ, Г вЂ” этанол.

ВаРианты Ответа: 1) АГБВ, 2) АГВБ, 3) БАРГ, 4) БАГВ.

'.'. 1~акая последовательность Реакций позволЯет с наиболыпим Выходом пол~ ~нть

' -диметнлонфеннл из О-ннтРотолуола:

,-~. - Ы+ 1-1С1; Б - Кп+ КОН,

В -'.~а.'~О. + НС1, Г-НзРО2„д Н,Я) .

' 11.~~а т-ТОРнда л-толнлдназоння полученьк

;. 1 и-. '1ети.тфенол. 2) П-ХЛОт~ТОЛ ОЛ

3 ~,л-китРОтолуол,

") СИС1, 40 ОС, 2) Н(:1, КО о(",

1Л.. Каким нз пеРечкслеццьп медодов м, ' '*

ж"о полУчить нитрозобензол.

1- Сбйу1МНОН + („"р.,О ~- +

ь Ж~~ + Уа + ~(НДЗ;

2, (: ц

4.С.Щ~О, + Сц,Ц~..

(Щ

Распознанный текст из изображения:

11 С каки~и из перечисленных соединений реа„ир„ет „иррол.

1) иод, 2~ иодистый метил,

фметипмагиий-волил, Е««лиметилформамил + алоРоаи

111 1~акие из перечисленных соединений моГут быть использОван

динения для синтеза 3,4-диметилтиофена;

1 2.3 диметилбутандиаль 2) гександион-3,~,

3) гександион-2Л 4) ацетилацетон

и ложение в кольце фурана наиболее реакционноспо

электрофильном

1) 1, 2) 2 3)3, ф все положения и

реакционноспособны.

~. Ц какое из положений молекулы индола будет вступать атом

диоксандиб ром ида:

«, 2, © 4, 5.

Я. Какое соединение получится в синтезе по Фишеру из 2-мет

2

1 3,7-диметилиндол„ 2) 2,7-диметилиндол,

3) 3,4-диметилиндол, 4) 2,4-диметилиндол.

ЧП. С какими из перечисленных соединений индол реагирует

метиламинометил)индола:

1) (СНз)~МН + СНзОН, 2) ~СНЗ)фсН2СН~ОН,

з«(сн «мн+ нсоон, Я~сн,«хн . н,с=о+ н

~П1. В какое из положений пиридинового кольца вс~уп~ет сульф

ботке пиридина олеумом при 220 С:

1, 2,

Д. Расположите перечисленные ~~~д~~~~~~ в ~~р~д~~ увеличен

с~нОим В Реакциях электрофильного замешения:

то Б. Хинолин В. Тиофен

Олуол , . ен

'Вари~йй"ы ответа: 1. АБВ, 2. БВА,

..„;.::::.'~. -У~$6к~$~ф, 8 4аких из реакции продук

аписаны верно

,:::::,;:,':::.:.::;::,1;,::::-И:.'~ккрм®~:пцрцдцца+ ццтруцэ®ая с

сооно по отношению к

римерио одинаково

брома при действии

илфенилгидразина Й

с образованием 3-~ди-

Распознанный текст из изображения:

ц С какими из перечисленных соединений реагируе~ индол'- » СН,О+ »С:Н»1,~Н+ Н', сии»»исиисуииФитРиии~ни

3 етилмагний-иодид, 4) иодистый метил"

ействии 4-метил

И1, Какой гетероциклический продукт получится при взаимодейст

анилина с пропионовым альдегидом в присутствии кислоты:

1) 4,6-диметил-2-этилхинолин, 2) 4,6-диметил-3-этилх~~~"""'

1 ~ »».ни»»~ти»».4.т»и»»»»ииииин Яц б нниетил-2-этилиинонин.

о ппа при нитровании

1Ъ". В какое положение и р динового кольца вступает нитрогрупп р

~-оксида пиридина:

1)1, 2)2, 3) 3, 4) 47

ичения еакционной способ-

~, Расположите приведенные Соединения в порядке увеличения ре

ности в реакциях электрофильного замещения:

А. Фуран Б. Толуол В. Пиридин

Варианты ответа: 1, АВБ 2, АБВ 3.

3. БВА 4. ВБА.

Я, Какое соединение получится в синтезе по Фишеру из 3-м ф

из 3-метилфенилгидразина и

1) 2,4-диметилиндол, 2 „4-диметилиндол,

~б)Ъ,б-лиметилиндол, 4) 2,6-диметилиндол~

И,ГС какими из перечисленных реагентов хинолин дает продукты замещения водо-

оС Я „и иитр„и З~ иии,.и~,~„~ „~~ 4~ „~ "::,>

яц. ц какое из положений кольца пиррола преимущественно идет замещение при

Обработке пи ола хлороформом и щелочью.

.2, 3. 3, 4. 2 и 3 с одинаковой эффективностью

1Х. Какие из перечисленньи исходных соединений дают 3-ацетил-2,4,~ триметн .

»»

пиррол в синтезе по Кнорру:

1) 1-аминобутанон-2 и ацетилацетон,

2 1-аминобутанон-2 и ацетоуксусный эфир,

3 -аминобутанон-2 и ацетилацетон,

~

В.П. Дядченко, М.В. Ливанцов, Л.И. Ливанцова, В.И. Теренин - Сборник контрольных работ-тестов по общему курсу органической химии

Описание

Характеристики книги

Список файлов

Комментарии