Ответы к тесту/контрольной: Генетика врождённых пороков сердца. Частые микроделеционные синдромы с врождёнными пороками сердца и крупных сосудов
-20%
Описание
Генетика врождённых пороков сердца. Частые микроделеционные синдромы с врождёнными пороками сердца и крупных сосудов - подборка ответов на тестовые вопросы. Перед покупкой проверяйте точно ли здесь представлены те вопросы, ответы на которые вам нужны.
Список вопросов
Частота синдрома Вильямса составляет
Частота рождения детей с таким врождённым пороком сердца как атриовентрикулярный канал составляет __ на 10 000 живорожденных
Частота встречаемости СД22q11.2 составляет
Частота врожденных пороков сердца у новорожденных составляет
Частота врожденных пороков развития сердечно-сосудистой системы при СД22q11.2 составляет
Характерным признаком для синдрома Вильямса является
Характерными нарушениями со стороны желудочно-кишечного тракта при синдроме Вильямса являются
Характерными для синдрома Вильямса являются следующие лицевые аномалии
Характерным для синдрома Вильямса врожденным пороком сердца является
У пациентов с СД22q11.2 небольшие иммунологические изменения встречаются примерно в _____ процентах случаев
Тяжелые формы врожденного иммунодефицита при СД22q11.2 встречаются
С целью профилактики осложнений при синдроме Вильямса рекомендуется регулярное определение
С синдромальными формами заболеваний связаны
Среди детей с хромосомной патологией полная форма атриовентрикулярного канала преимущественно встречается у пациентов с синдромом
Спектр поведенческих особенностей при синдроме Вильямса включает
Синдромы CATCH22 относят к группе
Синдром Вильямса относится к заболеваниям с
С дефектами эндокардиальных подушек связаны пороки развития
СД22q11.2 относится к заболеваниям с
Самой частой формой из врожденных пороков сердца является
Риск рождения больного ребенка при наличии синдрома Вильямса у одного из родителей составляет
Риск повторного рождения ребенка с синдромом Вильямса у здоровых родителей
Резистентный асцит при циррозе печени встречается в
Размер делеции у большинства больных с СД22q11.2 составляет
Размер делеции при синдроме Вильямса составляет
Проведение расширенного неонатального скрининга на иммунодефицитные состояния позволяет выявлять пациентов с синдромом
Причиной синдрома Вильямса является микроделеция в длинном плече хромосомы
Причиной острого бронхита (ОБ) у детей в ___ % случаев являются респираторные вирусы
При СД22q11.2 наиболее часто диагностируют
При СД22q11.2 между размером делеции и тяжестью клинических проявлений
При планировании хирургических вмешательств больным СД22q11.2 следует учитывать такие их фенотипические особенности, как
При оценке повторного риска рождения ребёнка с СД22q11.2 в отягощённой семье, следует учитывать, что
При осмотре лица у больного СД22q11.2 не выявляют
При выявлении у одного из родителей микроделеции 22q11.2 риск повторного рождения в семье больного ребенка составит _____ (в процентах)
При выявлении у одного из родителей микроделеции 22q11.2 заболевание будет наследоваться в семье как
При выявлении СД22q11.2 у ребенка необходимо лабораторное тестирование родителей, так как они могут быть
При беременности повышается риск таких проявлений СД22q11.2 как
Показания для пренатального лабораторного тестирования на СД22q11.2
Первичная сердечная трубка формируется на ___ день развития
Пациентам с подозрением на СД22q11.2 и отрицательным результатом FISH-гибридизации с ДНК-зондом TUPLE 1 (HIRA) на следующем диагностическом этапе проводят
Оценить размер делеции при СД22q11.2 методом ________ невозможно
Ответственным за возникновение многих симптомов при синдроме Вильямса является ген
Особенностью детей и подростков с СД22q11.2 является повышенная
Определение делеции 22q11.2 для исключения СД22q11.2 методом флюоресцентной гибридизации in situ (FISH) с ДНК-зондом TUPLE 1 (HIRA) является ___ этапом неонатального скрининга
Одним из синдромов, обусловленных делецией 22q11.2 является
Нарушение синтеза белка эластина при синдроме Вильямса приводит к развитию
Нарушение обмена кальция при синдроме Вильямса проявляется
Лицевые аномалии при синдроме Вильямса
К признакам, являющимся диагностически значимыми для СД22q11.2, не относится
Количество нейтрофилов в норме в синовии не превышает
Ключевую роль в формировании аномалий развития при СД22q11.2 играет ген
К лицевым аномалиям характерным для СД22q11.2 не относит(ят)ся
К группе СД22q11.2 относится
К врожденным порокам сердца, встречающимся при СД22q11.2 с частотой более 30% не относится
Для профилактики осложнений пациентам с синдромом Вильямса на протяжении всей жизни
Для лабораторной диагностики синдрома Вильямса целесообразно использовать
Для лабораторной диагностики СД22q11.2 не целесообразно использовать метод
Для диагностики СД22q11.2 клинически значимыми не являются аномалии
Для диагностики СД22q11.2 клинически значимыми не являются
Для больных с СД22q11.2 характерен
Гипокальциемия при СД22q11.2 является следствием
В связи с высоким риском развития артериальной гипертензии при синдроме Вильямса рекомендуется
Врожденным пороком сердца, при котором около 50% случаев составляют больные с хромосомной патологией, является
Врожденные пороки сердца встречаются у большинства пациентов с двумя микроделеционными синдромами, такими как
В группу СД22q11.2 не входит синдром
Большинство случаев синдрома Вильямса являются результатом
Большинство больных с синдромом Вильямса имеют
📢 Есть вопросы или нужна помощь? Не знаете, как оформить заказ или оплатить?
👉 Просто нажмите кнопку Написать эксперту — я сразу отвечу, помогу разобраться и оформить всё за вас. 💬
🔥 Быстро. Удобно. Без лишних сложностей!
👉 Просто нажмите кнопку Написать эксперту — я сразу отвечу, помогу разобраться и оформить всё за вас. 💬
🔥 Быстро. Удобно. Без лишних сложностей!
Характеристики ответов (шпаргалок) к КР
Тип
Коллекция: Ответы к тесту/контрольной
Предмет
Семестр
Просмотров
0
Качество
Идеальное компьютерное
Количество вопросов
![Картинка-подпись](https://s.studizba.com/z.php?f=/uploads/fotos/podpt_100332_12444.png&w=1632&h=400&t=1")
🎓 Поможем сдать всё — тесты, практику, экзамены, курсовые, дипломы, отчёты! Закроем долги под ключ 🔑 Ведём от первой сессии до диплома 🏆 Работаем с Синергией, МЭИ и другими вузами 🤝 Гарантия результата или возврат денег 💰 Пиши! 🚀
meimei1337
10 марта в 13:31
Комментарии
Нет комментариев
Стань первым, кто что-нибудь напишет!
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
