ВКР: Синтез и превращения азотистых производных 4-ацил-5-алкоксиизоксазола

Оглавление

























2

• Введение

Многие лекарственные средства, в том числе наиболее продаваемые, представляют собой разнообразные производные гетероциклов, входящих в список так называемых привилегированных структур медицинской химии. К таким структурам относится и пиразол, пятичленный гетероцикл, содержащий два связанных между собой атома азота. Производные N-аминопиразола, в частности, проявляют антипротозойную активность [1,2], а также запатентованы в качестве средств для лечения депрессии [3,4] и сердечной недостаточности [4]. Помимо биологической активности, производные N-аминопиразола представляют интерес в качестве лигандов для получения новых комплексов металлов [5] и красителей [6]. N-Аминопиразолы широко применяются в синтетической практике для полученияразнообразных азотсодержащих гетероциклов [7]. Основным методом получения N-аминопиразолов являются элетрофильное аминирование