ВКР: Реакции 2,4-диарил-1,1,1-трифторбут-3-ен-2-олов и их ТМС-эфиров с аренами в CF3SO3H

Оглавление
Введение
1. Литературный обзор
1.1 Циклизация аллиловых спиртов
1.2 Реакции CF₃-аллиловых спиртов с аренами
1.3 Реакции аллиловых спиртов с нуклеофилами
1.4 Циклизация ароматических соединений с образованием инданов
1.5 Вывод из анализа литературных данных, цель и задачи данной работы
2. Обсуждение результатов
2.1 Синтез исходных TMС-эфиров 2,4-диарил-1,1,1-трифторбут-3-ин-2-олов
2.2 Исследование реакций 2,4-диарил-1,1,1-трифторбут-3-ен-2-олов и их ТМС-эфиров в трифторметансульфоновой кислоте с бензолом с образованием инданов
2.3 Исследование реакций ТМС-эфиров 2,4-диарил-1,1,1-трифторбут-3-ен-2-олов в трифторметансульфоновой кислоте с бензолом с образованием инденов
2.4 Исследование реакций ТМС-эфиров 2,4-диарил-1,1,1-трифторбут-3-ен-2-олов в трифторметансульфоновой кислоте с различными аренами
2.5 Исследование реакций 2,4-диарил-1,1,1-трифторбут-3-ен-2-олов и их ТМС-эфиров cтрифторметансульфоновой кислотой в бензоле с образованием кетонов
2.6 Изомеризация 1-арил-3-трифторметил-1H-инденов
Основные результаты и выводы работы
3. Экспериментальная часть
3.1 Приборы физико-химического исследования
3.2 Синтез и свойства 2,4-диарил-1,1,1-трифторбут-3-ен-2-илокситриметилсиланов
3.3 Синтез и свойства 1,3-арил-1-трифторметилинданов
3.4 Синтез и свойства 1-арил-3-трифторметил-1H-инденов
3.5 Синтез и свойства 4,4,4-трифтор-1,1-дифенил-3-(3,4-дихлор)бут-2-ена.
3.6 Синтез и свойства 1,3-диарил-4,4,4-трифторбутан-1-онов
3.7 Синтез и свойства 3-арил-1-трифторметил-1H-инденов
Список используемой литературы
Приложение

Введение

Фторированные органические соединения имеют важное теоретическое и практическое значение в химии, биологии, медицине и материаловедении. Некоторые производные трифторметилированных алкенов широко используются в производстве органических светоизлучающих диодов (OLED) [1]. Введение фторированного фрагмента в молекулу часто меняет такие важные фармакокинетические параметры, как липофильность, биодоступность и метаболитическая активность. Неудивительно, что в настоящее время около 25 % медицинских препаратов содержат атом фтора в своей структуре [2-6]. В связи с этим развитие методов синтеза фторорганических соединений представляет собой актуальную задачу.
Одной из эффективных синтетических стратегий является электрофильная активация, заключающаяся в генерировании реакционноспособных катионных интермедиатов из органических соединений под действием кислот Бренстеда и Л