Курсовая работа: Изучение правил хранения лекарственных средств и изделий медицинского назначения

Введение ............................................................................................................3 стр
Глава 1 Реферативная часть........................................................................6-12 стр

• Перевозка лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения…………………………………………………………………. 6-7 стр

1.2 Основные правила перевозки лекарственных средств и предметов медицинского назначения………………………………………………….7-8 стр
1.3. Приемочный контроль……………………………………………..…8-12 стр
Глава 2 Практическая часть. Аналитическая работа с нормативной документацией…………………………………………………….……..12-32 стр
2.1 Общие требования к помещения для хранения лекарственных средств в аптеке и организации их хранения…………………………………..… 12-13 стр
2.1.1. Оборудование обеспечивающие необходимый климатических режим…………………………………………………………………….. 13-15 стр
2.1.2. Санитарный режим в помещениях для хранения ЛС……………15-16 стр
2.2. Определения, характеризующие режимы хранения лекарственных препаратов……………………………………………………………......16-18 стр
2.3. Классификация ЛС по способу их хранения, прямая зависимость от физико-химических свойств…..16-18 стр
2.3.1. Хранение лекарственных средств, требующих защиты от воздействия света…..18-20 стр
2.3.2 хранения лекарственных препаратов, требующих защиты от влаги............................................................................................................20-22 стр
2.3.3. Хранение лекарственных веществ требующих защиты от улетучивания и высыхания…. 22-23 стр
2.3.4. Хранения лекарственных средств, требующих защиты от воздействия повышенной температуры….23-24 стр
2.3.5. Хранение лекарственных средств, требующих защиты от воздействия пониженной температуры………………………………….…………....24-25 стр
2.3.6. Хранение лекарственных средств, требующих защиты от газов, содержащихся в окружающей среде………………………………………..26 стр
2.3.7. Хранение пахучих и красящие лекарственных средств…..……..26-27 стр
2.3.8. Хранение дезинфицирующих лекарственных средств…………..…27 стр
2.3.9 Хранение лекарственного растительного сырья………………….27-29 стр
2.3.10. Хранение огнеопасных лекарственных средств…………..……29-30 стр
2.3.11. Хранение взрывоопасных лекарственных средств…………….30-31 стр
2.3.12. Хранение наркотических и психотропных лекарственных средств…………………………………………………………………… .31-32стр
2.3.13. Хранение сильнодействующих и ядовитых лекарственных средств, лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету………………………………………………………………...…….32-33 стр
Выводы……………………………………………………………………… 34 стр
Список литературы……………………………………………………....35-36 стр
Приложение………………………………………………………………… 36 стр



ВВЕДЕНИЕ
Актуальность темы
Важность лекарственной терапии в современной медицине не вызывает сомнения. Практически каждый человек рано или поздно прибегает к помощи лекарственных средств, а многие нуждаются в медикаментозной поддержке на протяжении всей жизни. Однако следует учитывать, что действие лекарственных средств будет эффективным только в случае их соответствия требованиям критериев качества производства, перевозки и хранения.
Качество производства лекарственного средства контролируется на всех стадиях его изготовления, как это предусмотрено Правилами GMP, что исключает возможность его не соответствия установленному стандарту. Но при реализации лекарственных препаратов немаловажную роль играет хранение, так как при несоблюдении условий хранения, лекарственные средства приходят в негодность, т.е. становятся недоброкачественными, что в свою очередь может привести к нежелательным или даже опасным последствиям для жизни больного. Сфера обращения лекарственных средств – зона повышенного риска, поэтому соблюдение условий и правил перевозки, а затем хранения различных групп товаров является важным лицензионным требованием к деятельности фармацевтических организаций. В связи с этим большинство стран закрепляют на государственном уровне строгие меры контроля в соответствии с международными правовыми нормами. Актуальность темы исследования состоит в том, что гарантия качества лекарственных форм по уровню социальной значимости является одной из важнейшей задач государства в области охраны здоровья населения. Даже лекарственные формы, отвечающие всем нормам качества, под действием различных внешних факторов могут прийти в негодность, частично или полностью потерять эффективность или стать небезопасными для употребления.

Цель работы: Изучение правил хранения лекарственных средств и изделий медицинского назначения.
Для достижения поставленной цели были выполнены следующие задачи: