1612728027-fb6562cb74402cd5eaf02d309d2a667b (Ответы на экзамен)

-1. Клеточная мембрана, ее структура и функции. Ионная асимметрия. Транспорт ионов и молекулчерез мембрану. Ионные каналы и насосы. Мембрана состоит из билипидного слоя.И встроенных в нихбелков. Иногда белковые молекулы пронизывают билипидный слой насквозь. Через мембрануосуществляется обмен между цитоплазмой клетки и внешней средой. Транспорт ионов кальция, калия,натрия осуществляется через белковые каналы. Полупроницаемость важнейшее свойство мембраны. Еёсрединный жировой слой является сплошным, верхний и нижний белковые слои покрывают его в видемозаики из отдельных белковых участков.

1. Неполная изоляция внутреннего содержимого от внешнейсреды. Главное в работе клеточной мембраны - это  обмен различными веществами между клеткой имежклеточной средой. Этому служит такое свойство мембраны как: 1проницаемость, 2создание разностиэлектрических потенциалов между её внутренней и наружной сторонами. 3. Через мембрануосуществляется также информационный обмен между клеткой и окружающей её средой. Специальныемолекулярные рецепторы, расположенные на мембране, могут связываться с управляющими веществами(гормонами, медиаторами, модуляторами) и запускать в клетке биохимические реакции, приводящие кразличным изменениям в работе клетки или в её структурах.

Пассивный транспорт — транспорт веществпо градиенту концентрации, не требующий затрат энергии. Пассивно происходит транспорт гидрофобныхвеществ сквозь липидный бислой. Пассивно пропускают через себя вещества все белки-каналы инекоторые переносчики.

Пассивный транспорт с участием мембранных белков называют облегченнойдиффузией.Другие белки-переносчики (их иногда называют белки-насосы) переносят через мембранувещества с затратами энергии, которая обычно поставляется при гидролизе АТФ. Этот вид транспортаосуществляется против градиента концентрации переносимого вещества и называется активнымтранспортом. Через ионные каналы проходят ионы Na+ (натрия), K+ (калия), Cl− (хлора) и Ca++ (кальция).Из-за открывания и закрывания ионных каналов меняется концентрация ионов по разные сторонымембраны и происходит сдвиг мембранного потенциала. Ионные насосы молекулярные структуры,встроенные в биологические мембраны и осуществляющие перенос ионов в сторону более высокогоэлектрохимического потенциала (активный транспорт); функционируют за счёт энергии гидролиза АТФ илиэнергии, высвобождающейся в ходе переноса электронов по дыхательной цепи.-2. Нейромедиаторы автономной нервной системы.

Виды циторецепторов. Ацетилхолин являетсявеществом, которе было идентифицировано как нейромедиатор. Действие ацетилхолина напостсинаптическую мембрану постганглионарных нейронов может быть воспроизведено никотином адействие ацетилхолина на исполнительные органы - мускарином. На этом оснавании холинорецепторыразделили на Н - холинорецепторы и М - холинорецепторы.

Н-холинорецепторы в перефирических отделахВНС расположены в ганглионарных синапсах. Еще есть Нм-холинорецепторы. М-холинорецепторыподразделяются на несколько типов М1 М2 М3-холинорецепторы. Все они блакируются атропином. М1холинорецепторы находятся на клетках желудочных желез. М2-холинорецепторы распологаются впроводящей системе сердца. М3-холинорецепторы находятся в основном в гладких мышцах некоторыхвнутренних органов и экзокринных железах. Норадерналин обеспечивает химическую пердачу нервногоимпульса в норадренергических синапсах вегетативной нервной системы.

Норадреналин относится кКатехоламинам - действие норадреналина на клетку опосредуются адренорецепторами - типа альфа1,альфа2, бета1 или бета2). Виды циторецепторов : Адренорецепторы и холинорецепторы.-3. Механизмы регуляции сосудов микроциркуляторного русла. Система регуляциимикроциркуляторного русла должна получать информацию о состоянии сосудов, о кровотоке в них итрофике тканей. Эти сигналы поступают: а) от собственно гладких мышц сосудов при их растяжении б) отрецепторов растяжения, находящихся в стенках сосудов в) при поступлении сосудистой стенкивазоактивных веществ, образующихся в тканях.

Можно четко выделить несколько уровней включениямеханизмов регуляции. Первый уровень регулирования - миогенный, основанный на свойствахгладкомышечных клеток стенок сосудов. Второй - гуморальный, обусловленный влиянием нагладкомышечные клетки вазоактивных метаболитов, которые образуются в тканях или женепосредственно в стенке, когда их кровоснабжение становится неадекватным. Для большинства органовхарактерна также нейрогенная регуляция микроциркуляторного русла, осуществляемая местнымирефлексами. В реальных условиях названые влияния реализуются одновременно в разных сочетаниях.Так, при повышении давления в центральных сосудах и неадекватном росте кровотока могутотреагировать собственно гладкие мышцы, которые воспринимают растяжения.

В ответ на него они могутсократиться и уменьшить кровоток в расположенных за ними образованиях микроциркуляторного русла.Тут же подключается рефлекторный механизм, который запускается раздражением механорецепторов.При снижении кровотока регуляция осуществляется в основном за счет влияния метаболитов и другихбиологически активных соединений, которые расширяют периферические сосуды.

Сосудорасширяющийэффект имеют Н +, К +, аденозин, кинины, образующиеся в этих условиях в большом количестве. Онидействуют непосредственно на гладкие мышцы. Часть из них влияет также и через хеморецепторы,которые есть в микроциркуляторном русле некоторых органов и тканей. Интересно, что отдельныемеханизмы регуляции могут модулировать действие других. Например, при изменении напряжения О2 иС02 в крови прямой миогенный влияние на растяжение исключается. В этом случае в регуляциимикроциркуляторного русла участвуют накопленные в тканях вазоактивные вещества, которые действуютна гладкие мышцы непосредственно или через хеморецепторы.

Вследствие этого артериолы расширяютсяи кровоток улучшается. Для поддержания постоянства микроциркуляции при изменении артериальногодавления также используются как прямые миогенные механизмы (через гладкие мышцы), так и косвенные(через нейрогенные вазомоторные сигналы). В поддержании постоянства объема крови вмикроциркуляторных сосудах первостепенную роль играют мелкие вены, которые расширяются.Рефлекторная связь достигает приносящих артериол, при сужении которых уменьшается поступлениекрови в микроциркуляторное русло.-4. Структурно-функциональная организация эндокринной системы.

АПУД-система, ее роль вгуморальной регуляции функций. К железам внутренней секреции (эндокринных желез) относят органыили группы клеток, которые в отличие от желез внешней секреции, не имеют выводных протоков ивыделяют свои секреты непосредственно в кровь, лимфу и другие биологические жидкости. Эти железырасположены в разных частях организма и составляют эндокринную систему. К эндокринным железамотносятся: гипоталамус, эпифиз, гипофиз, щитовидная железа, околощитовидные железы, пригрудиннаяжелеза, островковый аппарат поджелудочной железы, надпочечники, яичники, яички, плацента.

Всеэндокринные железы хорошо снабжены кровеносными сосудами, стенки которых имеют высокуюпроницаемость. Это облегчает поступление гормонов в межклеточное вещество, а затем в кровь и лимфу.Железы внутренней секреции иннервируются в основном вегетативной нервной системой и хорошообеспечены рецепторами. Большую роль в гуморальной регуляции пищеварительными функциями играютгастроинтестимальные гормоны. Эти вещества продуцируются эндокринными клетками слизистойоболочки желудка, двенадцатиперстной кишки, поджелудочной железы и представляют собой пептиды иамины. По общему для всех этих клеток свойству поглощать аминный предшественник и карбоксилироватьего эти клетки объединены в АПУД-систему.

Гастроинтестинальные гормоны оказывают регуляторныевлияния на клетки-мишени различными способами: эндокринным (доставляются к органам-мишенямобщим и региональным кровотоком) и паракринным (диффундируют через интерстициальную ткань крядом или близко расположенной клетке).-5. Базальный тонус сосудов. Механизмы регуляции кровообращения. Базальный (миогенный) тонус –составляет в покое до 80% активного тонуса, обусловлен способностью гладкомышечных клеток кавтоматии (спонтанной деполяризации и генерации ПД). Пейсмекерные миоциты.

Механизмыкравообращения - выделяют 3 механизма: местный, гуморальный и рефлекторный (нервный).Местнаярегуляция осуществляется в интересах функции данного органа. Гуморальная и нервная, которые какправило осуществляется в интересах всего организма, поэтому их относят к общим (системным)механизмам регуляции.

Основная цель системной регуляции – поддержание необходимого градиентадавления крови (т.е. кровотока) во всем организме, независимо от различных изменений. Нормальноеартериальное давление поддерживается за счет точного соответствия между величиной сердечноговыброса и величиной общего периферического сопротивления сосудистой системы, которое в своюочередь зависит прежде всего от просвета сосудов, т.е. от их тонуса.-6. Понятие о высшей нервной деятельности. Врожденные и приобретенные формы поведения.Функциональной единицей ВНД является условный рефлекс. Высшая нервная деятельность-совокупностьбезусловных и условных рефлексов а также высших психических функций которые обеспечиваютадекватное поведение в изменяющихся природных и социальных условиях.

Рефлекторные реакции можноразделить на две группы безусловные и условные. Безусловные рефлексы-врожденные наследственнопередающиеся реакции большинство из них начинают функционировать сразу же после рождения,являются свойственными данному виду. Постоянные и сохраняются в течении всей жизни. Осуществляетсяза счет низших отделов ЦНС (подкорковые ядра ствол мозга спинной мозг). Возникают в ответ наадекватные раздражения.