lecture_5_2014 (Лекции 2014-го года)
Описание файла
Файл "lecture_5_2014" внутри архива находится в папке "Лекции 2014-го года". PDF-файл из архива "Лекции 2014-го года", который расположен в категории "". Всё это находится в предмете "аналитическая химия" из 2 семестр, которые можно найти в файловом архиве МГУ им. Ломоносова. Не смотря на прямую связь этого архива с МГУ им. Ломоносова, его также можно найти и в других разделах. .
Просмотр PDF-файла онлайн
Текст из PDF
Ери Выб ти'ц)ОВзния Измеряемый параметр — потенциал системы (Е,В) йеб, + Ох, +- Ох, + йед, '3ЪЩЗУЮМО9 титрант Потенциалоопределявщей яВляется реакция, комПоненты которой находятся В значительных концентрациях. До Т.Э. — потенциал определяют компоненты (ЙЫ-Ох пара) тит емок ВещестВа: ~Ох,~ Е, =Е,'+ ' 1д л, ~Ке И1 После Т.Э. — потенциал определяет Кео-Ох пара т~ит апта Е, =Е,'+ ' 1д ~ю,1 л, ~й.е И,~ Некомплемента ная реакция, кривая титрования несимметрична относительно Т.З. Ре(и) + се(!ч) п,=п, Комплемента ная реакция, кривая титрования симметрична относительно Т.З. ВЫЧИСЛЕНИЮ СКЗЧКЗ ТИТРОВЗНИЯ: Зададим погрешность титрования ~0,1% Скачоктитрования соответствует разности Е в точках, для которых 1 =1,ОООйО„ОО1 1т.е. О,989 и 1,ОО1) 1.
ЛЕ', и (ЛЕо > О,2 В при и = 1) 2. протекание конкурирующих реакций Ео'(ЛЕо" > О„2 В) 3. кислОтнОсть(рН) 4. температура --- ЯТУР 1ц (О,О58 (2О'С); О,О59 (25'Щ— незначительнОе влияние 5. иОнная сила — незначительнОе влияние Разбавление, концентрация? — В большинстве систем не влияют Нс! Сг2072 +бе + 14Н вЂ” 2Сгз++ 7Н20 2 +14 к=к'+о,о59~8~д ~с"207 И" ~ Н+ 14 ССВпздбниб тбсрбтическОЙ криВСЙ и эксп6римбнтз тОлькО до т.э. Титро~ание см~сбй ЛЕ0~„„~ „> ЛЕ'„т > 0,2 В и - компонентов в смеси т.~.
инди~идуал~ ноб опр~дбл~ниб ~~~цбст~ ~ смеси ~озмо®но при ЬЕ окисл.-~осст. пар > 0,2 В смесь ТР' и Ре~' титруют КМп04 Е Е т~о2+~тР+ Е ~,з+д:,2+ = О,77 В Е'м.о,-~м.2 = 1,~О В ДихроматомЭтрия К2Сг2ОУ вЂ” титрант, первичный стандарт Сг2ОУ2-+ 14Н++ бе 2Сг~++ 7Н2О ~,„,К Сг 0 =1И Эка.= МК Сг 0 Ее~юг 0 '~2Сг"~-"~,За При~иер~ ~ Определе~ий: 1. прямое титрование Ре'*+ К,Сг,0„продукты 2. обратное титрование: а. избытка Ее(П): ИОз-, органические пероксиды Рет'+ ЙОз продукты К Сгс б. избытка К2Сг2ОУ.
дихроматометрическая окисляемость органических соединений Оргхоединени6+ К~~ г207 ~ прОДукгы Ре" Ф 1~+ 2е +- 21- При избытке Ю: 1~+ 1 -+ 1,-+ 2е — З- Иодиметрия — метод, основанный на окислении йодом Определяют восстановители: Зп(1Ц, Н~З, ЗОз' и др. Не остатки: 1~ — возгоняется, меняется концентрация Иодоыетрия — метод, в котором 1- окисляется до 1,, а выделившийся иод оттитровывают Сг О 2 + 8 0 ~- ~э реакция нестехиометрична продукты: 8, Б'-, ЗС4'- и др.
Сг20т2 + Э! +14Н' 2Сгз'+31 +7Н20 неубыток Е с„2», 2-,,с„з+ = 1,3 В 1 + 28 О 2 31 +84062 (тетратионат) (1 + 28 О 2 21 +8 0 2) Е(13-Л) = О,54 В Определение сахароВ ИЗб ЫТОЕ сбн1206+ 2к2сц(с4н4об)2+ б кон сбн11оук+ сц2о + ГЛ !ОКОЗЗ тартратйы Й 4к с н о + зн о ЕОМПЛ6ЕС С0 ГЛ НЭТ ИЗЛ ИЯ 2Си2'+ 5 ! = 2Си! + ! + На232С, И:!б! !ТО!~ Индуцироаанные реакции (03илов) А+ С протекает медленно А+ 6- протекает быстро и ндуци рОВан ная А+ —; перВичная реакция Индуктор расходуется в первичной реакции г еакция А+ В индуцирует реакцик>А+ 6 А — актор;  — инДуктОр, "0 — акцептОр 1) индуцированные цепные реакции 2) индуцированные реакции число зквивалентов В первичнои реакции 1) Р, »1- цепная реакция 2) Р; О,5 — 1,2— реакция Ер число эквивалентов в ин и ованной еак ии .
