Tyukavkina_Organicheskaya_khimia_kniga1 (Н.А. Тюкавкина - Органическая химия в 2-х томах)

ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯММА им. И.М. СеченоваОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ: Основной курс. Кн. 1. Под ред. Н.А. ТюкавкинойОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯММА им. И.М. СеченоваОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ: Основной курс. Кн. 1. Под ред. Н.А. ТюкавкинойОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯММА им. И.М. СеченоваВ начало | Меню | Программа | Литература | Возврат к предыдущему документу |◄1 ►ОГЛАВЛЕНИЕПредисловиеВведение36Часть I. ОСНОВЫ СТРОЕНИЯ И РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙГлава 1. Классификация и номенклатура органических соединений1.1.

Классификация1.2. Общие положения номенклатуры ИЮПАК1.3. Принципы построения систематических названий1.3.1. Ациклические углеводороды1.3.2. Циклические углеводороды1.3.3. Галогенопроизводные1.3.4. Спирты, фенолы и их соли1.3.5. Простые эфиры1.3.6. Серосодержащие соединения1.3.7.

Амины, нитро- и нитрозосоединения1.3.8. Азосоединения1.3.9. Альдегиды, кетоны, ацетали1.3.10. Карбоновые кислоты1.3.11. Производные карбоновых кислот1.3.12. Свободные радикалы, катионы, анионы1.4. Примеры использования заместительной номенклатуры1.4.1. Построение названия1.4.2.

Построение структуры10101215161821222324252728323335373738Глава 2. Химические связи и взаимное влияние атомовв органических соединениях2.1. Локализованная химическая связь2.1.1. Ковалентные F- и B-связи2.1.2. Донорно-акцепторные связи2.1.3. Характеристики ковалентной связи2.1.4. Водородная связь и другие слабые межмолекулярные взаимодействия2.2. Делокализованная химическая связь2.2.1. Сопряженные системы с открытой цепью2.2.2. Сопряженные системы с замкнутой цепью2.3. Взаимное влияние атомов в молекулах и способы его передачи2.3.1.

Индуктивный эффект2.3.2. Мезомерный эффект2.3.3. Пространственные эффекты39404046485255556167687072Глава 3. Классификация реакций органических соединений3.1.Типы органических реакций и реагентов3.1.1. Характер изменения связей в субстрате и реагенте747575ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ. Основной курс. Кн.1. Под ред. Н.А. Тюкавкиной◄1 ►ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯММА им.

И.М. СеченоваВ начало | Меню | Программа | Литература | Возврат к предыдущему документу |◄2 ►3.1.2. Направление реакции3.1.3. Молекулярность реакций3.2. Представления о механизме реакции768080Глава 4. Стереоизомерия органических молекул4.1. Способы изображения пространственного строения молекул4.2. Конфигурационные стереоизомеры4.2.1. Хиральностъ4.2.2. Стереохимическая номенклатура4.2.3. Энантиомеры4.2.4. Разнообразие причин хиральности молекул4.2.5.

F-Диастереомеры4.2.6. B-Диастереомеры4.2.7. Топизм4.3. Конформации4.3.1. Конформации ациклических соединений4.3.2. Конформации циклических систем4.3.3. Относительность понятий конфигурации и конформации4.4. Пространственное строение молекул и их биологическая активность4.4.1. Стереоспецифичность ферментативных реакций4.4.2.

Топизм в ферментативных реакциях4.4.3. Стереоспецифичность биологически активных веществ4.4.4. Стереоспецифичность лекарственных веществ888892929498101103106107110111113116118119124127131Глава 5. Кислотные и основные свойства органических соединений5.1. Кислотность и основность по Брёнстеду-Лоури5.1.1. Кислоты Брёнстеда5.1.2.

Основания Брёнстеда5.1.3. Слабые кислоты и основания в биологических системах5.2. Кислоты и основания Льюиса138138142147150154Часть II. УГЛЕВОДОРОДЫГлава 6. Алканы6.1. Общая характеристика6.2. Физические свойства6.3. Способы получения6.4. Химические свойства6.4.1. Реакции радикального замещения6.4.2.

Окисление6.4.3. Изомеризация6.4.4. Дегидрирование6.5. Отдельные представители6.6. Спектральная идентификация157157158159160161164165166167168Глава 7. Циклоалканы7.1. Общая характеристика7.2. Физические свойства171171174ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ. Основной курс. Кн.1. Под ред. Н.А. Тюкавкиной◄2 ►ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯММА им. И.М. СеченоваВ начало | Меню | Программа | Литература | Возврат к предыдущему документу |◄3 ►7.3. Способы получения7.4. Химические свойства7.4.1. Реакции малых циклов7.4.2.

Реакции нормальных циклов7.5. Отдельные представители7.6. Спектральная идентификация174177177178179180Глава 8. Алкены8.1. Общая характеристика8.2. Физические свойства8.3. Способы получения8.4. Химические свойства8.4.1. Реакции электрофильного присоединения8.4.2. Реакции нуклеофильного присоединения8.4.3. Реакции радикального присоединения8.4.4. Реакции радикального аллильного замещения8.4.5.

Окисление8.4.6. Восстановление8.5. Отдельные представители8.6. Спектральная идентификация182182183185186187197197199200203204205Глава 9. Алкадиены9.1. Общая характеристика9.2. Способы получения сопряженных диенов9.3. Химические свойства сопряженных диенов9.3.1. Реакции электрофильного присоединения9.3.2. Реакции радикального присоединения9.3.3.

Реакции циклоприсоединения9.4. Отдельные представители9.5. Спектральная идентификация205205206207207210211214214Глава 10. Алкины10.1. Общая характеристика10.2. Физические свойства10.3. Способы получения10.4. Химические свойства10.4.1. Реакции электрофильного присоединения10.4.2. Реакции нуклеофильного присоединения10.4.3. Кислотные свойства10.4.4. Реакции окисления и восстановления10.4.5.

Димеризация. Циклоолигомеризация10.5. Отдельные представители10.6. Спектральная идентификация ненасыщенных алифатическихуглеводородов214214215215217218220222224225226Глава 11. Синтетические полимеры11.1. Общая характеристика11.2. Полимеризация виниловых соединений11.3. Полимеризация диеновых соединений233233234240ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ. Основной курс. Кн.1. Под ред. Н.А. Тюкавкиной227◄3 ►ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯММА им. И.М.

СеченоваВ начало | Меню | Программа | Литература | Возврат к предыдущему документу |◄4 ►11.4. Представление о стереорегулярном строении полимеров11.5. Химические свойства полимеров11.6. Отдельные представители242244247Глава 12. Ароматические углеводороды (арены)12.1. Общая характеристика12.2. Физические свойства12.3. Способы получения12.4. Химические свойства12.4.1. Механизм реакций электрофильного замещения в ароматическомкольце12.4.2. Влияние заместителей на реакционную способность и ориентациюэлектрофильного замещения12.4.3. Важнейшие реакции моноядерных аренов12.4.4.

Важнейшие реакции многоядерных аренов с изолированнымикольцами12.4.5. Важнейшие реакции конденсированных аренов12.4.6. Важнейшие реакции небензоидных ароматических соединений12.5. Отдельные представители12.6. Спектральная идентификация249249250252254255257263279284289290293Часть III. ГОМОФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯГлава 13. Галогеноуглеводороды13.1. Общая характеристика13.2. Физические свойства13.3. Способы получения13.4.

Химические свойства13.4.1. Реакции нуклеофильного замещения у sp3-гибридизованного атомауглерода13.4.2. Механизм реакций нуклеофильного замещения13.4.3. Реакции элиминирования13.4.4. Конкурентность реакций нуклеофильного замещения иэлиминирования13.4.5. Реакционная способность аллил- и бензилгалогенидов13.4.6. Реакционная способность винил- и арилгалогенидов13.5. Отдельные представители13.6. Спектральная идентификация298298299300301Глава 14.

Спирты14.1. Общая характеристика14.2. Физические свойства14.3. Способы получения14.4. Химические свойства14.4.1. Кислотные и основные свойства14.4.2. Реакции с участием нуклеофильного центра14.4.3. Реакции с участием электрофильного центра14.4.4. Реакции с участием СН-кислотного центра(реакции элиминирования)340340341342344345347351ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ. Основной курс. Кн.1. Под ред.

Н.А. Тюкавкиной303309319323325328334336356◄4 ►ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯММА им. И.М. СеченоваВ начало | Меню | Программа | Литература | Возврат к предыдущему документу |◄5 ►14.4.5. Окисление14.5. Отдельные представители14.6. Спектральная идентификация359362363Глава 15. Фенолы15.1. Общая характеристика15.2. Физические свойства15.3. Способы получения15.4. Химические свойства15.4.1.

Кислотные и основные свойства15.4.2. Реакции с участием нуклеофильного центра15.4.3. Реакции с участием электрофильного центра15.4.4. Реакции электрофильного замещения в ароматическом ядре15.4.5. Окисление15.4.6. Восстановление15.5. Отдельные представители15.6. Спектральная идентификация спиртов и фенолов363363365365368369370372373383384385385Глава 16.

Простые эфиры16.1. Общая характеристика16.2. Физические свойства16.3. Способы получения16.4. Химические свойства16.4.1. Основные свойства16.4.2. Расщепление галогеноводородами16.4.3. "-Галогенирование16.4.4. Окисление16.4.5. Реакции электрофильного замещения в ароматических эфирах16.5. Оксираны (1,2-эпоксиды)16.6. Отдельные представители16.7. Спектральная идентификация390390392392394394396399399400402404405Глава 17. Органические соединения серы17.1. Общая характеристика17.2. Физические свойства17.3.

Способы получения17.4. Химические свойства17.4.1. Кислотные и основные свойства17.4.2. Нуклеофильные свойства17.4.3. Окисление и восстановление17.5. Отдельные представители17.6. Спектральная идентификация408408409410412413414417418419Глава 18. Альдегиды и кетоны18.1. Общая характеристика18.2. Физические свойства18.3. Способы получения18.4.